Справочник врача 21

Поиск по медицинской литературе


D-галактозамин




В экспериментальной работе исследовано влияние пробиотиков на кишечную флору, проникновение бактерий через стенку кишечника в кровоток и степень тяжести травмы печени при острой травме печени у крыс. Травму печени вызывали с помощью внутрибрюшинной инъекции D-галактозамина. Бактерии вводили ректально за 8 дней до манипуляции. Lactobacillus GG - один из исследованных штаммов пробиотиков - достоверно уменьшил проникновение бактерий через стенку кишечника в портальный и артериальный кровоток, а также печень и брыжеечные лимфоузлы. Травма печени, оцениваемая по уровню аланин-аминотрансферазы, оказалась менее тяжелой у животных, получавших Lactobacillus GG, чем в контрольной группе (Gasser F., 1994). В другом исследовании травму печени у крыс создали методом хронической алкоголизации per os. Животные, получавшие Lactobacillus GG, имели более низкие уровни эндотоксина в крови и меньшую степень тяжести травмы печени (Boriello SP., 2003). [стр. 169 ⇒]

Применительно к группам крови данные гликозилтрансферазы переносят специфические сахара — N-ацетил-D-галактозамин в случае A1 и A2 типов гликозилтрансфераз, и D-галактозу в случае B-типа гликозилтрансферазы. Ген О кодирует фермент, который из-за мутации стал неактивным. [стр. 155 ⇒]

При этом гликозилтрансферазы присоединяют переносимый углеводный радикал к альфа-связующему звену коротких олигосахаридных цепочек. Субстратами гликозилирования этими гликозилтрансферазами являются, в частности и в особенности, как раз углеводные части гликолипидов и гликопротеидов мембран эритроцитов, и в значительно меньшей степени — гликолипиды и гликопротеиды других тканей и систем организма. Именно специфическое гликозилирование гликозилтрансферазой A или B одного из поверхностных антигенов — агглютиногена — эритроцитов тем или иным сахаром (N-ацетил-D-галактозамином либо D-галактозой) и образует специфический агглютиноген A или B. [стр. 155 ⇒]

Известно несколько основных аллельных генов этой системы: A1, A2, B и 0. Генный локус для этих аллелей находится на длинном плече хромосомы 9. Основными продуктами первых трёх генов — генов A1, A2 и B, но не гена 0 — являются специфические ферменты гликозилтрансферазы, которые пришивают моносахара к растущей полисахаридной цепи. Применительно к группам крови данные гликозилтрансферазы переносят специфические сахара — N-ацетил-D-галактозамин в случае A1 и A2 типов гликозилтрансфераз, и D-галактозу в случае B-типа гликозилтрансферазы. При этом все три типа гликозилтрансфераз присоединяют переносимый углеводный радикал к альфасвязующему звену коротких олигосахаридных цепочек. Субстратами гликозилирования этими гликозилтрансферазами являются, в частности и в особенности, как раз углеводные части гликолипидов и гликопротеидов мембран эритроцитов, и в значительно меньшей степени — гликолипиды и гликопротеиды других тканей и систем организма. Именно специфическое гликозилирование... [стр. 568 ⇒]

1. Строение протеогликанов Протеогликаны образуют основное вещество межклеточного матрикса соединительной ткани, где они связаны с коллагеном, эластином, фибронектином и ламинином, а также другими белками межклеточного матрикса. Белковая часть в протеогликанах представлена одной полипептидной цепью, называемой коровым (сердцевинным) белком. В различных протеогликанах коровые белки отличаются как по молярной массе, так и по аминокислотному составу. К коровому белку крепятся отрицательно заряженные полисахариды из повторяющихся дисахаридных фрагментов – гликозаминогликанов. Раньше гликозаминогликаны называли мукополисахаридами, поскольку их находили в слизистых секретах (мукоза). В настоящее время известна структура шести основных классов гликозаминогликанов, которые представлены в табл. 2. Табл. 2. Состав гликозаминогликанов Название Компоненты повторяющегося гликозаминогликана дисахаридного фрагмента 1. Хондроитин-4D-глюкуроновая кислота сульфат N-ацетил-D-галактозамин-4-сульфат 2. Хондроитин-6D-глюкуроновая кислота сульфат N-ацетил-D-галактозамин-6-сульфат 3. Гиалуроновая D-глюкуроновая кислота кислота N-ацетил-D-глюкозамин 4. Дерматансульфат D-идуроновая кислота N-ацетил-D-галактозамин-4-сульфат 5. Кератансульфат D-галактоза N-ацетил-D-глюкозамин-6-сульфат 6. Гепарансульфаты D-глюкуронил-2-сульфат и гепарин N-ацетил-D-глюкозамин-2-сульфат Гликозаминогликаны заряжены отрицательно, они хорошо связывают положительно заряженные ионы, большое количество воды и сильно набухают, превращаясь в гель и придавая межклеточному матриксу соединительной ткани высокую вязкость (желеобразные свойства). Это позволяет 25... [стр. 25 ⇒]

Шестичленные гетероциклы с атомом азота: пиридин. Никотинамид (витамин РР) как составная часть окислительно восстановительных пиридиновых коферментов. Пиридоксин и молекулярные формы витамина В6 40. Шестичленные гетероциклы с двумя атомами азота. Диазины: пиримидин, пиразин, пиридазин. Азотистые основания — производные пиримидина (урацил, цитозин, тимин) 41. Производные пиримидина как лекарственные средства: 5-фторурацил, оротат калия. Барбитуровая кислота: барбитураты как снотворные и противоэпилептические средства (фенобарбитал, веронал). 42. Шестичленные гетероциклы с гетероатомами. Фенотиазины аминазины др. как психотропные (нейролептические) средства. 43. Семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Диазепины: бензо-1,4диазепины как наиболее распространенные транквилизаторы и анксиолитики. 44. Пурин и его производные. Аминопроизводные пурина (аденин, гуанин), их таутомерные формы; биохимическое значение в образовании нуклеотидов и коферментов. 45. Гидроксипроизводные пурина: гипоксантин, ксантин, мочевая кислота. Метилированные производные ксантина (кофеин, теофиллин, теобромин) как физиологическиактивные соединения с действием на центральную нервную и сердечнососудистую системы. 46. Углеводы: определение, классификация. Моносахариды (альдозы и кетозы; триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы), биомедицинское значение отдельных представителей. 47. Моносахариды: пентозы (рибоза, 2-дезоксирибоза, ксилоза), гексозы (глюкоза, галактоза, манноза, фруктоза) - строение, свойства. Качественные реакции на глюкозу. 48. Строение и свойства производных моносахаридов. Аминопроизводные: глюкозамин, галактозамин. Уроновые кислоты. L-аскорбиновая кислота (витамин С). Продукты моносахаридов: сорбит, маннит. 49. Олигосахариды: строение, свойства. Дисахариды (сахароза, лактоза, мальтоза), их биомедицинское значение. 50. Полисахариды. Гомополисахариды: крахмал, гликоген, целюлоза, декстраны строение, гидролиз, биомедицинское значение. Качественная реакция на крахмал. 51. Гетерополисахариды: определение, структура. Строение и биомедицинское значение глюкозаминогликанов (мукополисахарида) — гиалуроновой кислоты, хондроитинсульфатов, гепарина. 52. Липиды: определение, классификация. Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая. Простые липиды. Триацилглицеролы (нейтральные жиры): строение, физиологичное значение, гидролиз. 53. Сложные липиды. Фосфолипиды, фосфорная кислота, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, фосфатидилсерин. Сфинголипиды. Гликолипиды. Роль сложных липидов в строении биомембран. 54. Стероиды как производные циклопентанпергидрофенантрена (стерана). Строение биологически важных представителей стероидов: холестерина, витамина D, желчных кислот, кортикостероидов, половых гормонов. 55. Аминокислотный состав белков и пептидов; классификация L-аминокислот. Химические и физико-химические свойства протеиногенных аминокислот. Нингидриновая реакция, ее значение, в анализе аминокислот. 56. Белки и пептиды: определение, классификация, биологические функции. Типы связи между аминокислотными остатками в белковых молекулах. Пептидная связь: образование и структура. Биуретовая реакция. 39. [стр. 47 ⇒]

Гиалуроновая кислота D-глюкозамины и D-глюкуроновая кислота Хондроитин D-галактозамин и D-глюкуроновая кислота Хондроитин- 4- сульфат То же и хондроитин-6-сульфат Дерматансульфат D-галатозамин и L-идуроновая кислота или D-глюкуроновая кислота Гепарансульфат D-глюкозамин и D-глюкуроновая кислота или L-идуроновая кислота То же Гепарин Кератансульфат D-глюкозамин и D-галактоза... [стр. 119 ⇒]

Синоним: генерализованный ганглиозидоз • Ганглиозидоз GM2 (недостаточность гексозаминидаз) ранее именовали болезнью Тэя–Сакса • Ганглиозидоз GM3 (305650, Gm(3)-УДФ-N-ацетил-галактозаминил трансферазы недостаточность, КФ 2.4.1.88). Гастрин (гастрогастрин, пилорин, пилорогастрин, секретин желудочный) — биологически активный полипептид, секретируемый слизистой оболочкой привратникового отдела желудка; вызывает усиление секреции желудочного и панкреатического сока ‰ с. • Ген GAS (137250, 17q21) кодирует несколько идентичных последовательностей, известных под разными именами (гастрин I, гастрин II, минигастрин и т.д.) • Структура. Пептид из 17 аминокислот • Рецептор гастрина/холецистокинина (ген CCKBR, 118445, 11p15.5-p15.4) обнаружен в ЦНС и слизистой оболочке желудка. Гастрин-рилизинг гормон выделяется из окончаний блуждающего нерва. Активирует секрецию гастрина, а также других гормонов поджелудочной железы (инсулина, глюкагона). Гексокиназы — ферменты класса трансфераз (КФ 2.7.1.1), катализирующие реакцию фосфорилирования гексоз; играют важную роль в углеводном обмене. 1Ѓ-Гидроксилаза кальцидиола — монооксигеназа, превращающая при участии O2 и НАДФH кальцидиол в кальцитриол, недостаточность фермента () приводит к дефициту витамина D и обусловливает витамин D-зависимый рахит. Гиперпаратиреоз наследуемый (см. также Приложение 3: Картированные фенотипы) • Гиперпаратиреоз врождѐнный первичный, с гиперкальциурией. Клинически: нефрокальциноз, почечный канальцевый ацидоз, задержка развития, тошнота. Лабораторно: повышенный уровень ПТГ, гиперкальциемия, гиперкальциурия • Гиперпаратиреоз врождѐнный первичный, с гиперкальциурией. Клинически: нефрокальциноз, почечный канальцевый ацидоз, задержка развития, тошнота. Лабораторно: повышенный уровень ПТГ, гиперкальциемия, гиперкальциурия • Гиперпаратиреоз врождѐнный семейный — заболевание вызвано гомозиготностью по мутантному гену кальциевого рецептора паращитовидных желѐз, который в гетерозиготном состоянии вызывает семейную гипокальциурическую гиперкальциемию. Клинически: врождѐнный первичный гиперпаратиреоз, задержка развития, сниженный аппетит, запоры, жажда, гепатомегалия, спленомегалия, полиурия, почечный кальциноз, гипотония, множественные переломы, аномалии метафизов, остеопороз, узкая грудь, одышка, анемия. Лабораторно: гиперкальциемия и гиперкальциурия, гипофосфатемия, гиперфосфатурия, аминоацидурия, повышенный уровень ПТГ в сыворотке, гиперплазия клеток паращитовидных желѐз. [стр. 631 ⇒]

Эплир активирует фагоциты и макрофаги, усиливает регенерацию тканей. Оказывая разностороннее влияние на воспалительные реакции, уменьшает болевой синдром. Кроме того, установлено, что под влиянием эплира уменьшаются послеоперационные фиброзносклеротические изменения в придатках матки и ускоряется рассасывание шовного материала. Гепатопротекторные свойства Эплира. Действие эплира изучали на моделях острого и хронического токсического гепатита, экспериментального синдрома Рейе. Терапевтический эффект эплира сравнивали со стандартным гепатопротектором – эссенциале. Оба средства назначали внутрь. Исследовали влияние обоих препаратов на гистохимическое строение, ультраструктуру печени и гиперферментемию. У животных, защищенных с помощью эплира и эссенциале от повреждающего действия гепатотоксинов (парацетамол, четыреххлористый углерод, аллиловый спирт, D-галактозамин), не возникало типичных для острого гепатита патологических изменений: не было повреждения печеночных пластинок, полнокровия, воспалительной инфильтрации; значительно слабее была выражена белковая и жировая дистрофия паренхимы. Эплир снижал количество погибших гепатоцитов до 1,7–2,3 %, эссенциа... [стр. 207 ⇒]

Простетическая группа протеогликанов часто представлена хондроитинсульфатами, представляющими собой линейный полимер, мономерным звеном которого является дисахарид, построенный из D-глюкуроновой кислоты и D-галактозамина, связанных β-1,3-гликозидной связью. Мономерные звенья между собой соединены β-1,4-гликозидными связями и сульфированы по фрагменту N-ацетил-D-галактозамина либо в 4—, либо 6— положении (рисунок 34). [стр. 57 ⇒]

Большое количество сфинголипидов содержится в нервной ткани и крови человека. В плазме крови содержится 8-15% сфинголипидов, в мембранах эритроцитов – 30-40% от общего содержания липидов. Гликолипиды. В состав гликолипидов входит сфигнозин, ВЖК, углеводный компонент (D-галактоза, D-глюкоза), глюкозамин, галактозамин и их ацетильные производные), но не входит фосфорная кислота. Известны следующие жирные кислоты, входящие в состав гликолипидов: лигноцериновая, цереброновая (α-оксилигноцериновая), нервоновая и α-оксинервоновая кислоты. Эти сложные липиды впервые выделены из серого вещества головного мозга. Обмен липидов В тканях организма происходит непрерывное обновление липидов. Основную массу липидов тела человека составляют триглицериды, которыми особенно богата жировая ткань. В виде включений триглицериды имеются в большинстве тканей и органов. Поскольку липиды выполняют энергетическую функцию, то процессы их обновления связаны с мобилизацией и депонированием их в процессе образования энергии. Обмен фосфодипидов недостаточно изучен, но есть мнение, что их обновление связано прежде всего с процессами восстановления структуры мембран. Обновление липидов тканей и органов организма требует предварительного внутриклеточного ферментативного гидролиза. Гидролиз триглицеридов (липолиз) проходит в два этапа. На первом этапе происходит гидролиз внешних сложноэфирных связей, ускоряет этот процесс фермент липаза:... [стр. 58 ⇒]

гуанозин (гуанин) стандартная свободная энергия изменение свободной энергии галактоза N-ацетил-D-галактозамин гуанозиндифосфат глюкоза N-ацетилглюкозамин глюкозо-6-фосфат глутаминовая кислота глутамин глицин гуанозинмонофосфат гуанозинтрифосфат энтальпия гемоглобин оксигемоглобин гистидин оксилизин оксипролин инозин инозиндифосфат изолейцин инозинмонофосфат инозинтрифосфат константа скорости константа диссоциации константа Михаэлиса... [стр. 206 ⇒]

Церамид - это структурный « прародитель» сфинголипидов. Существуют три нодкласса сфинголипидоn, все они производные церамида, но имеют различия в полярных головках»: сфингомиелины, нейтральные (незаряженные) гликолипиды и гангл иозил:ы. Сфингомиелины содержат фосфохолин или фосфоэтанолами н в качестве полярных групп «головки » и поэтому относятся наряду с rлицерофосфолипидами к фосфолипидам (рис. 1 О-7). Действительно, по свойствам и трехмерной структуре сфингомиелины напоминают фосфатидилхол ины, их нолярные «головки» также не несут зарял:а (рис. 1 0-14) . Сфингомиелины присутствуют в плазматических мембранах животны х клеток, особенно важное место они занимают в миелин е - .м е :1бранной оболочке, которая окружает и изолирует аксоны некоторых нейронов; отсюда и название сфингомиелины». Гликосфинrолипиды, которые находятся, главным образом, па внеш ней новерхности плазматических мембран, содержат грунны «головки» из од1юго ил и более сахаров, связанных непосрел:ственно с О Н-грушюй углерол:а С - 1 церамидной части; в н и х нет фосфата. Цереброзиды н есут еди нственный сахар, связанный с uерамИJю м; обнаружено, что uереброзил:ы с галактозой характерн ы для плазматических мембран кл еток нервной ткани, а цереброзиды, содержащие глюкозу, н аходятся в плазматических мембранах клеток других тканей. Глобозиды нейтральные (незаряженные) гликосфин голип иды с двумя или более сахарами, которые обычно представлены D-глюкозой, D-галактозой или N-аuетил-0-галактозамином. Це реброзиды и глобозиды иногда назы вают н ейтральными гликолипидами, поскол ьку при рН 7 они не имеют заряда. Ганrлиозиды, самые сложные сфинголипиды, в качестве полярных головоксодержат на конuах олигосахариды и один ил и более остатков N-ацетилнейрами новой кислоты (NeuSAc), (часто ее называют просто сиаловой кислотой). Сиаловая кислота придаст ганглиозидам отриuательный заряд при рН 7, и это отличает их от глобозидов. Ганглиозиды с одним остатком сиаловой кислоты входят в серию GM ( М от :ЮНО-),... [стр. 500 ⇒]

Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа Газовая постоян ная (R) 1: 47, 85, 634; 2: 47 Газожидкостная хроматография ( ГЖХ) 1 : 5 1 6, 5 1 7 Газы, растворимость 1 : 79 D- Галактитол 2: 90 Галактоза 1: 343, 345, 359, 377 - окисление 1: 347 - превращение в глюкозо- 1 -фосфат 2: 89 - регуляция метаболизма 3: 263, 264 Галактозамин 1: 345 Галактоземия 2: 90, 1 1 7 - Галактозидаза 1 : 44 1 ; 3: 234, 235 Галактозидпермеаза 3: 234, 235 -Галактозиды, и /ас-оперон 3: 235 Галактокиназа 2: 89, 90 Галактолипиды 1 : 496, 500, 526 Галапагосские вьюрки, эволюция 3: 278-280 Галофильные бактерии, синтез АТР 2: 387-389 ГАМ К (у-аминомасляная кислота) 2: 272, 539 - ренепторы 1 : 579, 640 Га11глиозидоз 1: 505 Ганглио:шды 1: 502, 503; 2: 477 - GD3 1: 376 - GM 1 1: 375 - GM2 1: 505 - в болезни Тея- Сакса 1: 505 - функции 1: 369 Га1 1Те11ы 1: 250 Гарден Артур 2: 7 1 Гастдуцин 1: 656 Гастрин 2: 264 Гашиш 1: 622 ГДП (глицериндиалкилrл ицеринтетраэфиры) 1: 50 1 Гексадекановая кислота 1: 488 Гексозомонофосфатный путь 2: 1 07, 1 08; см. также Пентозофосфатный путь Гексозы 1: 340-342 - производные 1: 345, 346 - фосфорилированные, в гликолизе 2: 70 Гексокиназы 1 : 293, 308, 309; 2: 7 1 - 1 2: 14 1 - I I 2: 1 40, 1 4 1 - I V 2 : 1 42, 58 1 , 595 - изоформы 2: 7 1 , 72, 1 40... [стр. 1721 ⇒]

Структура D-глюкуроновая кислота (β1→3) N-ацетилглюкозамин ( β1 → 4) D-глюкуроновая кислота(β1 → 3) N-ацетилглюкозамин (β1 → 4) D-глюкуроновая кислота (β1 → 3) N-ацетил-галактозамин-4-сульфат (β1 → 4) D-глюкуроновая кислота (β1 → 3) N-ацетилгалактозамин-4-сульфат (β1 → 4) D-глюкуроновая кислота (β1→ 3) N-ацетилгалактозамин-6-сульфат (βl → 4) D-глюкуроновая кислота (βl → 3) N-ацетилгалактозамин-6-сульфат (β1 → 4) L-идуроновая кислота (β1 → 3) N-ацетилгалактозамин-4-сульфат (β1 → 4) L-идуроновая кислота (β1 → 3) N-ацетилгалактозамин-4-сульфат (β1 → 4) D-галактоза (β1 → 4) N-ацетилглюкозамин (β1 → 3) D-галактоза (βl → 4) N-ацетилглюкозамин-6-сульфат (β1 → 3) D-глюкуронат-2-сульфат (αl → 4) N-ацетилглюкозамин-6-сульфат (αl → 4) D-глюкуронат-2-сульфат (βl → 4) N-ацетилглюкозамин-6-сульфат (α1 → 4)... [стр. 39 ⇒]

Гликозаминогликаны представляют собой длинные неразветвлённые цепи гетерополисахаридов. Они построены из повторяющихся дисахаридных единиц. Одним мономером этого дисахарида является гексуроновая кислота (D-глюкуроновая кислота или L-идуроновая), вторым мономером - производное аминосахара (глюкоз- или галактозамина). NН2-группа аминосахаров обычно ацетилирована, что приводит к исчезно19... [стр. 19 ⇒]

Гликозамингликаны соединительной ткани – это линейные полимеры, построены из повторяющихся дисахаридных единиц. В организме они не встречаются в свободном состоянии, они всегда связаны с белками. В их состав обязательно входят остатки глюкозамина или галактозамина и D-глюкуроновая или L-идуроновая кислоты. Гиалуроновая кислота впервые была обнаружена в стекловидном теле глаза. Основная функция гиалуроновой кислоты в соединительной ткани – связывание воды. [стр. 312 ⇒]

...д. По числу аминогрупп выделяют моноаминосахара и диаминосахара. Аминосахара обладают всеми свойствами аминов, обычных моносахаров, а также специфическими свойствами, обусловленными пространственной близостью гидроксильных и аминных групп. В организме человека и животных наиболее важными аминосахарами являются D-глюкозамин и D-галактозамин:... [стр. 180 ⇒]

ПОЛИСАХАРИДЫ Полисахариды – высокомолекулярные продукты поликонденсации моносахаридов, связанных друг с другом гликозидными связями и образующих линейные или разветвленные цепи. Наиболее часто встречающимся моносахаридным звеном полисахаридов является D-глюкоза. В качестве компонентов полисахаридов могут быть также D-манноза, D- и L-галактоза, D-ксилоза и L-арабиноза, D-глюкуроновая, D-галактоуроновая и D-маннуроновая кислоты, D-глюкозамин, D-галактозамин, сиаловые и аминоуроновые кислоты. 180... [стр. 181 ⇒]

Следует, однако, подчеркнуть, что основным путем превращения углеводов в жиры является путь образования высших жирных кислот из ацетил-КоА, который образуется при окислительном декарбоксилировании пирувата. Последняя реакция практически необратима, поэтому образования углеводов из высших жирных кислот почти не происходит. Таким образом, синтез углеводов из жиров в принципе может происходить только из глицерина, хотя в обычных условиях реакция протекает в обратную сторону, т.е. в сторону синтеза жиров из глицерина, образующегося при окислении углеводов. Ацетил-КоА, образующийся в процессе обмена углеводов, жиров и ряда аминокислот, служит пусковым субстратом как для синтеза жирных кислот (а следовательно, и липидов вообще), так и для цикла трикарбоновых кислот. Для окисления ацетилКоА в этом цикле требуется оксалоацетат, который является вторым ключевым субстратом в цикле Кребса. Оксалоацетат может синтезироваться из пировиноградной кислоты и СО2 благодаря реакции карбоксилирования или образоваться из аспарагиновой кислоты в процессе трансаминирования с α-кетоглутаратом. Две молекулы ацетил-КоА, конденсируясь, образуют ацетоуксусную кислоту (ацетоацетат), которая является источником других кетоновых тел в организме, в частности β-оксимасляной кислоты (β-оксибутирата) и ацетона (см. главу 11). Следует подчеркнуть, что ацетоуксусная и β-оксимасляная кислоты часто рассматриваются как транспортные формы активной уксусной кислоты, доставляющие ее для окисления в цикле Кребса в периферических тканях. Эти же реакции конденсации двух молекул ацетил-КоА составляют начальные этапы синтеза холестерина, в свою очередь являющегося предшественником гормонов стероидной природы, витамина D 3 , а также желчных кислот. Последние в виде парных желчных кислот выполняют важную функцию эмульгаторов при переваривании липидов пищи в кишечнике, а также функцию транспортеров, способствуя всасыванию высших жирных кислот. Следует указать также на использование галактозы и частично глюкозы для биосинтеза цереброзидов и гликолипидов, выполняющих важные и специфические функции в деятельности ЦНС. В этом синтезе участвуют не свободные моносахариды, а гексозамины (галактозамин и глюкозамин), биосинтез которых в свою очередь требует доставки амидного азота глутамина, интегрируя тем самым обмен углеводов, липидов и белков. 549... [стр. 550 ⇒]

Гликозаминогликаны (мукополисахариды) Гликозаминогликаны соединительной ткани – это линейные неразветвленные полимеры, построенные из повторяющихся дисахаридных единиц. В организме гликозаминогликаны не встречаются в свободном состоянии, т.е. в виде «чистых» углеводов. Они всегда связаны с большим или меньшим количеством белка. В их состав обязательно входят остатки мономера либо глюкозамина, либо галактозамина. Второй главный мономер дисахаридных единиц также представлен двумя разновидностями: D-глюкуроновой и L-идуроновой кислотами. В настоящее время четко расшифрована структура шести основных классов гликозаминогликанов (табл. 21.2). Гиалуроновая кислота впервые была обнаружена в стекловидном теле глаза. Из всех гликозаминогликанов гиалуроновая кислота имеет большую мол. массу (100000–10000000). Доля связанного с гиалуроновой кислотой белка в молекуле (частице) протеогликана составляет не более 1–2% от его общей массы. Считают, что основная функция гиалуроновой кислоты в соединительной ткани – связывание воды. В результате такого связывания межклеточное вещество приобретает характер желеобразного матрикса, способного «поддерживать» клетки. Важна также роль гиалуроновой кислоты в регуляции проницаемости тканей. Приводим структуру повторяющейся дисахаридной единицы в молекуле гиалуроновой кислоты:... [стр. 666 ⇒]

D-глюкуроновая кислота (β1–>3) Nацетилглюкозамин (β1–>4) D-глюкуроновая кислота (β1–>3) N-ацетилглюкозамин (β1–>4) ... D-глюкуроновая кислота (β1–>3) Nацетилгалактозамин-4-сульфат (β1–>4) D-глюкуроновая кислота (β1–>3) Nацетилгалактозамин-4-сульфат (β1–>4)... Хондроитин-61. D-глюкуроновая D-глюкуроновая кислота (β1–>3) Nацетилгалактозамин-6-сульфат (β1–>4) сульфат (хондкислота роитин-сульфат С) 2. N-ацетил-D-галакD-глюкуроновая кислота (β1–>3) Nацетилгалактозамин-6-сульфат тозамин-6-сульфат (β1–>4)... 1 Дерматансульфат 1. L-идуроновая кис- L-идуроновая кислота (β1–>3) N-ацетилгалактозамин-4-сульфат (β1–>4) Lлота идуроновая кислота (β1–>3) N-ацетил2. N-ацетил-D-галактозамин-4-сульфат галактозамин-4-сульфат (β1–>4) ... D-галактоза (β1–>4) N-ацетилглюкозаКератансульфат 1. D-галактоза 2. N-ацетил-D-глюко- мин-6-сульфат (β1–>3) D-галактоза (β1–>4) N-ацетилглюкозамин-6-сульзамин-6-сульфат фат (β1–>3)... D-глюкуронат-2-сульфат (α1–>4) N1. D-глюкуронат-2Гепаринсульфат 2 ацетилглюкозамин-6-сульфат (α1–>4) сульфат и гепарин 2. N-ацетил-D-глюко- D-глюкуронат-2-сульфат (β1–>4) Nацетилглюкозамин-6-сульфат (α1–>4) замин-6-сульфат 1... [стр. 667 ⇒]

Газ углекислый 335, 339, 471, 503, 596 -- карбаминовая форма 596, 597 Галактоза 171, 180, 199, 320, 321, 337 – включение в гликолиз 337, 338 – в печени 555, 556 D-галактозамин 179, 180, 665 Галактоземия 165, 338, 496, 555 Галактозидаза 153 β-Галактозидаза 320, 536, 537 Галактозилцерамиды 199 Галактозо-1-фосфат 337, 338 Галактозурия 623 Галактокиназа 337 Галоперидол 641 ГAMК см. Кислота γ-аминомасляная ГАМК-трансаминаза 462 Ганглиозиды 90, 199, 298, 300 Гаптоглобин 577 Гастриксин 420 Гастрины 289 ГДФ см. Гуанозиндифосфат Гексозо-1-фосфат-уридилилтрансфераза 337, 338, 556, 557 Гексозофосфаты 274 Гексозы 545 Гексокиназа 270, 322, 326, 328, 333, 335, 359, 552, 653 Гель-фильтрация 97 Гель-хроматография 30, 32, 45, 46, 97 – тонкослойная 45 Гель-электрофорез 31, 32, 74, 97, 128 Гем 79, 80, 295, 504, 505 Гематин 84, 504 Гематозид 200 Гематурия 622 Гемералопия 210 Гемина хлорид 84 Гемоглобин(ы) 59, 69, 78, 79, 503, 585 – аномальные 59, 81, 82, 585 – взрослого человека 81 – распад 506, 507 – S 83 – свойства буферные 588, 589 – связывание кислорода 592-595 -- углекислого газа 596-599 – фетальный 81 Гемоглобинозы 82 Гемоглобинопатии 82 Гемоглобинурия 622 Гемоксигеназа дециклизующая см. Оксидаза НАДФ-содержащая Гемопротеины 75-85, 310 Гемосидерин 95, 504 Гемостаз 600 Гемохроматоз 504 Гемохромоген 84 Гемоцианин 85 Гемсинтаза см. Феррохелатаза Гемэритрин 85... [стр. 685 ⇒]

Гликоген Целлюлоза — главный компонент структурной основы растений. Она не растворима в различных растворителях и состоит из β D глюкопиранозных звеньев, соединенных β (1‑4) связями и образующих длинные вытянутые цепи, стабилизированные поперечными водородными связями. Многие млекопитающие, в том числе, и человек, не способны переваривать целлюлозу, так как их пищеварительная система не содержит ферментов, расщепляющих β- связи. Глюкозаминогликаны (старое название мукополисахариды) представляют собой полисахариды, построенные из повторяющихся дисахаридных компонентов, которые обычно содержат аминосахара (глюкозамин и галактозамин в сульфированном или несульфированном виде) и уроновую кислоту (глюкуроновую или идуроновую). К глюкозаминогликанам относятся: гиалуроновая кислота, хондроитинсульфат, дерматансульфат, кератансульфат, гепарансульфат, гепарин. В структурном отношении молекула гиалуроновой кислоты представляет собой в основном линейный полимер, образованный дисахаридными повторяющимися звеньями, состоящими из остатков β-D-глюкуроновой) кислоты и N-ацетилглюкозамина, соединенных β-(1‑3)- связью. Соседние повторяющиеся дисахаридные звенья соединены β-(1‑4)- связью. Таким образом, β-(1‑3) и β-(1‑4)- связи чередуются Гиалуроновая кислота — гетерополисахарид, имеющий важное значение для высших организмов. В соединительной ткани — это основной компонент внеклеточного вещества, заполняющего межклеточное пространство тканей. Она содержится в больших количествах в синовиальной жидкости, окружающей суставы, 60... [стр. 60 ⇒]

Причиной болезни Нимана-Пика является генетический дефект, обусловленный нарушением процессов расщепления сфингомиелина ферментом сфинго‑миелиназой, который отщепляет холин от сфингомиелина. Значительно чаще встречается болезнь ТеяСакса, при которой из-за отсутствия лизосомального фермента N-ацетилгексозаминидазы, осуществляющего гидролиз связи между остатками N-ацетил-D-галактозамина и D-галактозу в полярной головке молекулы ганглиозида — в мозгу и селезенке накапливаются ганглиозиды определенного типа. Развивается дегенеративный процесс в нервной системе, что приводит к задержке умственного развития, слепоте и смерти в раннем возрасте. [стр. 118 ⇒]

16. Полисахариды соединительной ткани (мукополисахариды) Соединительная ткань выполняет опорную, трофическую (питательную) и защитную функции. К соединительной ткани относят подкожную клетчатку, сухожилия, связки, кости, хрящи, стенки крупных кровеносных сосудов, роговицу. К соединительной ткани относят также кровь и лимфу. Наибольшее значение имеют три мукополисахарида (лат. mucus - слизь): Хондроитинсульфаты, гиалуроновая кислота и гепарин. Все они содержат остатки уроновых кислот и ацетилированных гексозаминов. Мономером хондроитинсульфатов является N-ацетилхондрозин. В состав Nацетилхондрозина входят D-глюкуроновая кислота и N-ацетилгалактозамин, связанные -1,3-гликозиднйо связью: D-глюкуроновая кислота N-ацетил-D-галактозамин... [стр. 47 ⇒]

Гликозаминогликаны и протеогликаны. Сиаловые кислоты, гепарин, гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота. Гликопротеиды, сложные белки, содержащие углеводы. Гликопротеины широко распространены в природе. К ним относятся важные компоненты сыворотки крови (иммуноглобулины, трансферины и др.), групповые в-ва крови, определяющие групповую принадлежность крови человека и животных, антигены мн. вирусов (гриппа, кори, энцефалита и др.). По одной из классификаций гликопротеины делятся на: собственно гликопротеиды (гаптоглобин, фибриноген, тиреоглобулин и др.); мукопротеиды (комплексы белков с гиалуроновой, Хондороитинсерной к-тами, гепарином); мукопротеины (a1-кислый гликопротеид, фетуин, группоспецифич. вещества крови и др.). Гликопротеиды входят в состав клеточных мембран. Гликозаминогликаны(мукополисахариды) — углеводная часть углеводсодержащих биополимеров гликозаминопротеогликанов или протеогликанов. Гликозаминогликаны в составе протеогликанов входят в состав межклеточного вещества соединительной ткани, содержатся в костях, синовиальной жидкости, стекловидном теле и роговице глаза. Вместе с волокнами коллагена и эластина, протеогликаны образуют соединительнотканный матрикс (основное вещество). Один из представителей гликозаминогликанов — гепарин, обладающий противосвёртывающей активностью, находится в межклеточном веществе ткани печени, лёгких, сердца, стенках артерий. Протеогликаны покрывают поверхность клеток, играют важную роль в ионном обмене, иммунных реакциях, дифференцировке тканей. Молекулы гликозаминогликанов состоят из повторяющихся звеньев, которые построены из остатков -уроновых кислот (D-глюкуроновой или L-идуроновой) и сульфатированных и ацетилированных аминосахаров. Кроме указанных основных моносахаридных компонентов, в составе гликозаминогликанов в качестве так называемых минорных сахаров встречаются L-фукоза, сиаловые кислоты, D-манноза и D-ксилоза. В их состав обязательно входят остатки мономера либо глюкозамина, либо галактозамина. Второй главный мономер дисахаридных единиц также представлен двумя разновидностями: D-глюкуроновой и L-идуроновой кислотами.Биол, роль гликозаминогликанов в организме велика: они участвуют в осуществлении опорной функции, проницаемости клеточных мембран, "склеивании" соединительнотканных волокон, смазывании суставных поверхностей и клеток, в процессах роста, дифференцировки и регенерации тканей, оплодотворения и размножения, в водно-солевом обмене между клетками и межклеточной жидкостью, в осуществлении реакций иммунитета. В межклеточном веществе многих органов (печени, легких, сердца, сосудов) содержатся гепарин и дерматансульфат, препятствующие свертыванию крови. ПРОТЕОГЛИКАНЫ - углевод-белковые компоненты животных тканей, в к-рых полисахаридные цепи ковалентно связаны с белком, занимающим в молекуле центр. положение.Функции протеогликанов: создание гидратированного пространства между клетками; регулирование активности сигнальных молекул (связывание сигнальных молекул с протеогликанами может усиливать или ингибировать активность сигнальных молекул). Нейраминовая (сиаловая) кислота. Нейраминовая кислота является компонентом простатической группы углеводосодержащих белков крови. Она играет важную роль в процессах жизнедеятельности организма. Так, отсутствие нейраминовой кислоты ведет к потере активности транскортина; в составе сиалому-копротеидов она обладает способностью связывать вирусы и т. д. У человека в норме наибольшее количество Сиаловая кислота обнаруживается в слюнных железах, в секретах различных слизистых оболочек, а также в сыворотке крови, где их содержание резко повышается при ряде заболеваний. Сиаловые кислоты являются полифункциональными соединениями с сильными кислотными свойствами. Гепарин известен прежде всего как антикоагулянт. Он синтезируется тучными клетками, которые являются разновидностью клеточных элементов соединительной ткани. Синтезируется в тучных клетках, скопления которых находятся в органах животных, особенно в печени, лёгких, стенках сосудов. По химической природе Г. — серусодержащий мукополисахарид, состоящий из глюкозамина, глюкуроновой кислоты и связанных с ними остатков серной кислоты. Гепарин получают из печени и лёгких крупного рогатого скота. Применяют в медицине как антикоагулянт для профилактики и лечения тромбозов, в форме инъекций и в виде мазей.Гиалуроновая к-та- широко распространена в тканях животных и человека, существенный компонент основного вещества соединительной ткани. Гиалуроновая кислота регулирует водный баланс кожи, её тонус и упругость, сохраняя при этом внешнюю гладкость и подтянутость – тургор кожи. Гиалуроновая кислота связывает воду в межклеточных пространствах, повышая тем самым сопротивление тканей сжатию. Гиалуроновую кислоту вырабатывают клетки соединительной ткани фибробласты. Хондроитинсерные кислоты- хондроитинсульфаты, полисахариды, составляющие основу хрящевой и костной ткани, роговицы и некоторых др. видов соединительной ткани. Различают три вида Х. к. — А, В и С. Кислоты А и С представляют собой линейные гетерополимеры, состоящие из чередующихся остатков Nацетилгалактозамина и D-глюкуроновой кислоты и различающихся лишь положением остатка серной кислоты. Х. к. В, называют также дерматосульфатом и b-гепарином, вместо D-глюкуроновой кислоты содержит её изомер — a-идуроновую кислоту. В природных источниках Х. к. встречаются в комплексе с белком, с которым они связаны ковалентной связью. [стр. 2 ⇒]

Целостность клеточных стенок имеет жизненно важное значение для защиты, роста и деления бактерий. Действие пенициллина - одного из наиболее ценных антибиотиков, используемых для борьбы с бактериальными инфекциями, основано на том, что он подавляет последний этап ферментативного синтеза пептидогликанов у чувствительных к нему микроорганизмов; это приводит к формированию неполноценных клеточных стенок и подавлению роста бактерий. 4 Гликопротеины – это белки, которые содержат ковалентно присоединенные углеводы – отдельные моносахариды или сравнительно короткие олигосахариды. Почти все белки на внешней поверхности животных клеток - гликопротеины. К гликопротеинам относится большая часть секретируемых клеткой белков, а также белков плазмы крови. В общем, можно сказать, что большинство белков, расположенных или функционирующих вне клетки, являются гликопротеинами. Наиболее интересным внеклеточным гликопротеином оказался так называемый антифризный белок, обнаруженный в крови некоторых арктических и антарктических рыб, а также у камбаловых и тресковых рыб восточного побережья Северной Америки. Строение антифризных белков варьирует у различных видов; наиболее хорошо изученный антифризный белок имеет полипептидный скелет, образованный повторяющимся до 50 раз трипептидом Ala-Ala-Thr. К каждому остатку треонина присоединен дисахарид Dгалактозил-N-ацетил-D-галактозамин. Антифризные белки способны снижать температуру замерзания воды, по-видимому, подавляя образование кристаллов льда. Наличие в крови рыб антифризных белков в сочетании с очень высокой концентрацией NaCl, которая также понижает температуру замерзания воды позволяет им переносить столь низкие температуры полярных морей, при которых кровь наземных позвоночных неизбежно бы замерзла. 7.1 Задания 1 Заполните таблицу. Название Структурные формулы Моносахариды: D-рибоза D-глюкоза D-манноза D-галактоза D-рибулоза D-фруктоза D-седогептулоза Дисахариды: сахароза мальтоза лактоза... [стр. 17 ⇒]

Групповые системы крови Система АВО: гены и антигены. Известно четыре основных аллельных гена 1 2 этой системы: А , А , В и 0. Генный локус для этих аллелей находится на длинном плече хромосомы 9. Основными продуктами первых трех генов являются гликозилтрансферазы, которые выбирают специфические сахара, г4-ацетил-О-галактозамин 1 А - и А -трансферазами и D-галактозу В-трансферазой, присоединяя их к альфасвязующему звену короткой (олиго) сахаридной цепочки. Эти цепочки включают в себя углеродные частицы гликолипидных и гликопротеиновых молекул эритро1 цитов или других тканей и жидкостей организма. Несмотря на то что А - и А^-трансферазы выполняют одинаковую функцию, они различаются по кинетиче1 ской активности, в связи с чем у лиц, унаследовавших ген А , определяется больше А-реактивных участков по сравнению с лицами, унаследовавшими ген А". Продукт гена 0 протеин перекрестно реагирует с молекулами А- и В-трансфераз, но не обладает определяемой ферментативной активностью и вследствие этого функционально «немой». Почти у каждого человека вырабатываются «естественно встречающиеся» антитела к А- и В-антигенам таким образом, чтобы они по своей специфичности не могли взаимодействовать с групповыми антигенами АВО собственных эритроцитов (табл. 282-1). Это обстоятельство используется в качестве основы для подтверждения типа эритроцитов. Большинство из основных фенотипов генотипически неоднородно. Без изучения семейного анамнеза можно определить генотип только в трех фенотипах: А|В, А^В и 0. Обычно типа АВО определяют путем тестирования испытуемых эритроцитов с антисыворотками анти-А и анти-В и тестирования сыворотки испытуемой крови стандартными эритроцитами А, В и 0. В особых Т а б л и ц а 282-1. Группы крови системы АВО (включая Hh) Генотип*... [стр. 558 ⇒]

В детерминанте Le выявляют два фукозных остатка, местоположение которых определяется Н- и Le-трансферазами. Антитела к Le" и Le — это широкораспространенные естественные антитела, вырабатываемые в основном у лиц с фенотипом 0 Le(a—b—). Почти все эти антитела относятся к иммуноглобулинам класса М, поэтому они исключительно редко могут преодолеть плацентарный барьер. Если же это происходит, то совершенно невероятно, что будут разрушаться эритроциты плода, поскольку гликосфинголипиды системы Льюис у плода вырабатываются крайне медленно. Антитела системы Льюис (особенно анти-Le ) относятся к комплементсвязывающим; анти-Le очень редко провоцируют реакцию на гемотрансфузию с внутрисосудистым гемолизом эритроцитов. Однако в плазме донорской крови с фенотипом Le(a + ) обычно содержится достаточное количество растворимых антигенов Le", чтобы нейтрализовать анти-Ье" реципиента до того, как они смогут «атаковать» уязвимые эритроциты. Эти плазменные антигены во избежание посттрансфузионного гемолиза эритроцитов должны быть нейтрализованы. Как бы то ни было, но больным, в плазме которых содержатся анти-Le и которая сильно гемолизирует или агглютинирует эритроциты группы Le(a-|-) при температуре более 30 °С, необходимо переливать кровь группы либо Le(a—b+), либо Le(a—b—). Антитела Le практически никогда не бывают причиной посттрансфузионных осложнений. Система Р. Некоторые структурно связанные антигены рассматриваются при обсуждении так называемой системы Р. Как и в системах АВО и Льюис, в системе Р генными продуктами служат гликозилтрансферазы, прикрепляющиеся при участии либо D-галактозы, N-ацетил-О-галактозамина, либо М-ацетил-О-глюкозамина к гликосфинголипидам мембраны эритроцитов. Ранее считали, что две основные антигенные детерминанты системы (Pi и Р) представляют собой экспрессию двух аллельных генов в одном и том же л оку се (аналогично А1 и А2 в системе АВО). Однако эти два антигена имеют различную последовательность расположения Сахаров, поэтому их генетическая интерпретация значительно затруднена. Антитела Pi, встречающиеся чаще всего, почти никогда не бывают причиной разрушения эритроцитов, за исключением тех редких случаев, когда они взаимодействуют при температуре 37 "С in vitro с Pi -эритроцитами. У больных с холодовой пароксизмальной гемоглобинурией так называемые Доната — Ландштейнера аутоантитела часто реагируют с глобозидом, наиболее распространенным гликосфинголипидом эритроцитов, имеющим антигенную специфичность Р. Система I. Структурно различные антигенные детерминанты I и i биохимически относятся к антигенам Н, А, В, Le и Р. Большинство лиц наследуют ген, связанный с продукцией I-антигена, однако эритроциты новорожденных очень слабо реагируют с антителами I и тесно взаимодействуют с антителами i. Постепенное изменение этой реакции происходит в течение 1—2 лет жизни ребенка, что соответствует представлению о формировании антигена I в ассоциации с разветвлением углеводных цепей на мембранах эритроцитов. У больных с выраженными признаками «костномозгового стресса», особенно талассемии и гипопластической анемии, повышена активность фактора I в эритроцитах. Антитела анти-I относятся к обычным антителам, часто играющим роль слабых Холодовых агглютининов, не имеющих клинического значения. У больных с Холодовым типом аутоиммунной гемолитической анемии обычно находят аутоантитела с анти-I или анти-1 -+- анти-i специфичностью, которые в большинстве случаев относятся к иммуноглобулинам класса М (см. гл. 287). Выработка антител i обычно связана с различными заболеваниями лимфоидных клеток, главным образом с инфекционным мононуклеозом и лимфосаркомой. У больных с «костномозговым стрессом», например талассемией, может развиться тяжелая форма аутоиммунной гемолитической анемии, что обусловлено i-антителами. Если больному при этом потребуется переливание крови, то подбор доноров не представляет затруднений, поскольку эритроциты большинства взрослых лиц i-негативны. Не опасно также переливать кровь больным, у которых определяются сильно реагирующие анти-I антитела, но при условии, что трансфузируемая кровь будет подогрета. Однако, поскольку анти-I часто фиксируют комплемент, для трансфузии более предпочтительны отмытые эритроциты, поскольку при этом избегают возможного воздействия компонентов комплемента. 560... [стр. 560 ⇒]

Мукополисахоридозы ти­ ПРФД — см. примечание пов III, IV, VI, VII. Синдром: • Марото—Лами (легкий) (тяжелый) • Моркио (-подобный) (классический) • Санфилиппо (тип В) (тип С) (тип D) Примечание. Мукополисахаридоз III типа (синдром Санфилиппо) проявляется на 2-5 году жизни, задержкой развития, изменением черт лица. Изменения со стороны костно-суставной системы и внутренних органов выражены незначительно. При лабораторном исследовании в лейкоцитах, фибробластах кожи выявляется низкая активность лизосомных гидролаз: Ы-ацетил-К,альфа-0-глюкозаминидазы (тип В); ацетил-КоА-альфа-глюкозаминид-Ы-ацетилтрансферазы (тип С), N-ацетилглюкозамин-б-сульфатсульфатазы (тип D), в моче — высокие показатели почечной экскреции гепаран-сульфата. Мукополисахаридоз IV типа (синдром Моркио) связан с недостаточностью N-ацетил-галактозамин-б-сульфатазы (тип А) или бета-галактозидазы (тип В) и характеризуется развитием низкорослости и гипоплазией зубовидного отростка с формированием нестабильности в атлантоаксиальном сочленении. Мукополисахаридоз V типа (синдром Марото—Лами) характеризуется задержкой роста, специфическим изменением черт лица, тугоподвижностыо в суставах, нарушением формирования головки бедренной кости, развитием сердечной недостаточности. Мукополисахоридоз VII типа обусловлен дефицитом фермента бета-глюкуронидазы, проявляется на первом году жизни задержкой психомоторного развития, изменением черт лица, помутнением роговицы Е75.3... [стр. 198 ⇒]

Дуоденальные (Бруннеровы) железы. В филогенезе дуоденальные железы появляются у млекопитающих животных, что обусловлено интенсификацией процессов пищеварения в связи с увеличением энергозатрат организма. В эмбриогенезе у млекопитающих и человека дуоденальные железы закладываются и дифференцируются позже других желез — после поджелудочной железы, печени, желез желудка. Различия в строении и функции желез связаны с характером питания животных (растительноядные, плотоядные, всеядные). У человека дуоденальные железы закладываются на 20—22-й неделе эмбриогенеза. Они расположены в подслизистой основе по всей длине двенадцатиперстной кишки. Почти половину железистого поля (~43%) занимает зона компактного расположения долек (компактно-диффузная зона), далее идет столбчатая зона (в складках слизистой оболочки) и в каудальной части — зона единичных долек. По классификации - это альвеолярно-трубчатые, разветвленные железы. Их выводные протоки открываются в крипты, либо у основания ворсинок непосредственно в полость кишки. Гландулоциты концевых отделов — типичные слизистые (мукозные) клетки с характерными гранулами секрета. Камбиальные элементы расположены в устье протоков, поэтому обновление клеток желез идет от протоков в направлении концевых отделов. В дуоденальных железах имеются эндокриноциты различных видов — EC, G, S, D. Секрет гландулоцитов богат нейтральными гликопротеидами с присутствующими в них терминальными дисахаридами, в которых галактоза связана с остатками галактозамина или гликозамина. В гландулоцитах постоянно отмечаются одновременно синтез, накопление гранул и выделение секрета. В фазе покоя (вне приема пищи) в гландулоцитах дуоденальных желез имеют место незначительно выраженные процессы синтеза и экзоцитоза секреторных гранул. При приеме пищи отмечаются усиление секреции путем экзоцитоза гранул, апокринии и даже выделение секрета путем диффузии. Асинхронность работы отдельных гландулоцитов и различных концевых отделов обеспечивает непрерывность функционирования дуоденальных желез. Секрет дуоденальных желез, соединяясь с пристеночным слоем слизи, придает ему большую вязкость и устойчивость к разрушению. Смешиваясь с дуоденальным кишечным соком, секрет этих желез способствует образованию частиц геля — флокулл, формирующихся при снижении рН в двенадцатиперстной кишке в связи с поступлением закисленного химуса из желудка. Эти флокулы значительно увеличивают адсорбционные свойства кишечного сока для ферментов, что повышает активность последних. Например, адсорбция и активность фермента трипсина в структурах плотной фазы кишечного сока (после добавления к нему секрета дуоденальных желез) увеличиваются более чем в 2 раза. Таким образом, секрет дуоденальных желез обладает максимальной способностью к флокулообразованию (при определенных значениях рН), стимулирует структурирование дуоденального сока и повышает его сорбционные свойства. Отсутствие секрета 123 Золина Анна, ТГМА, леч.фак. [стр. 123 ⇒]

Молекулярный вес – 105–107 Д, это самый большой из гликозаминогликанов, что важно для синтеза протеогликанов. Хондроитинсульфаты – самые распространённые гликозаминогликаны у человека. Их содержат кожа, хрящи, сухожилия, связки, артерии, роговица глаза. Хондроитинсульфаты входят в состав агрекана (вид протеогликана). Дисахаридная единица хондроитинсульфатов состоит из остатков D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-галактозаминсульфата. Существуют два вида хондроитинсульфатов: хондроитин-4-сульфат и хондроитин-6-сульфат, они отличаются положением сульфогруппы. Между дисахаридными единицами 1,4-связь, а внутри дисахаридной единицы – 1,3-связь. Молекулярный вес – 104–106 Д. Кератансульфаты – наиболее гетерогенная группа гликозаминогликанов. Вместо гексуроновой кислоты кератансульфаты имеют галактозу (то есть неокисленный сахар). Кроме дисахаридных единиц кератансульфаты содержат: 1) Кератансульфат I – L-фукоза, D-манноза, сиаловая кислота; 2) Кератансульфат II – L-фукоза, D-манноза, N-ацетилгалактозамин. Кератансульфат I находится в роговице глаза. Кератансульфат II находится в хрящах, костях, межпозвоночных дисках, также входит в состав агрекана и некоторых малых протеогликанов. Дисахаридная единица кератансульфатов состоит из остатков D-галактозы и N-ацетил-D-галактозамин-6-сульфата. Между дисахаридными единицами 1,3-связь, а внутри дисахаридной единицы – 1,4-связь (в отличие от предыдущих, там наоборот). Молекулярный вес – (4–20)·103 Д. 3... [стр. 3 ⇒]

Ингибирует факторы свёртывания IIа, IXа, Xа, XIа, XIIа1. Синтезируется тучными клетками и находится внутри их гранул. Гепарин в больших количествах обнаруживается в коже, лёгких и печени. Между дисахаридными единицами и внутри них – 1,4-связь. Молекулярный вес – (6–25)·103 Д. Гепарансульфат входит в состав плазмалеммы и протеогликанов базальных мембран. Как и у гепарина, между дисахаридными единицами и внутри них – 1,4-связь. Молекулярный вес – (5–12)·103 Д. Гепарин и гепарансульфат – нерегулярные полимеры. Самая распространённая их дисахаридная единица состоит из остатков D-глюкуронат-2-сульфата и N-ацетил-D-галактозамин-6-сульфата. В гепарине больше N-сульфатных групп и, как следствие, больше идуроновой кислоты. В гепарансульфате – больше N-ацетильных групп, а значит, больше глюкуроновой кислоты. Эти различия обусловлены биосинтезом гепарина и гепарансульфата. Биосинтез гепарина: 1. Полимеризация моносахаридов (в т.ч. глюкуроновой кислоты). 2. Полное N-ацетилирование. 3. Частичное деацетилирование (~50%). 4. Сульфирование освободившихся аминогрупп. 5. Частичное... [стр. 4 ⇒]

На поверхности наших эритроцитов имеются углеводы – «антигены Н», они же «антигены 0». (На поверхности эритроцитов имеются гликопротеины, обладающие антигенными свойствами. Они называются агглютиногены.) Ген А кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены А. (Ген А кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток N-ацетил-D-галактозамина к агглютиногену, при этом получается агглютиноген А). Ген В кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены В. (Ген В кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток D-галактозы к агглютиногену, при этом получается агглютиноген В). Ген 0 не кодирует никакого фермента. В зависимости от генотипа, углеводная растительность на поверхности эритроцитов будет выглядеть так:... [стр. 1 ⇒]

Группа крови у человека постоянна, она не изменяется в течение жизни и передается по наследству. Группы крови имеются не только у человека, но и почти у всех теплокровных животных. Кровь животных независимо от ее групповой принадлежности несовместима с кровью человека. Антиген (агглютиноген) 0 (олигосахарид недостроен) А (N-ацетил-D-галактозамин) В (D-галактоза) АВ (N-ацетил-D-галактозамин, D-галактоза)... [стр. 18 ⇒]

Гликопротеины состоят из углеводных и белковых компонентов. Они участвуют в процессе свертывания крови, определяют ее группу, играют важную роль в создании иммунитета. Содержатся гликопротеины – антигены на поверхности эритроцитов. Антигены определяют групповые особенности крови. Известны четыре основные группы крови. В групповых веществах крови около 15% приходится на аминокислоты и 85% на углеводы. В состав углеводного компонента входят одинаковые моносахариды и их производные. Отличие четырех групп гликопротеинов сводится к различному количественному соотношению моносахаридов, среди которых наиболее распространены N-ацетил-D-глюкозамин, N-ацетил-D-галактозамин, D-галактоза и L-фукоза. Аминокислотный состав характеризуется высоким содержанием гидроксикислот (серин, треонин) и пролина. Установлено, что специфичность групповых веществ крови связана с углеводной частью и с её концевыми невосстанавливающими моносахаридными остатками. Групповые вещества в своей основе содержат длинную полипептидную цепь, к которой присоединяются углеводные цепи. Углеводная и пептидная части связываются между собой гликозидными связями через гидроксильную группу серина или треонина. К каждой полипептидной цепи присоединяется до 55 углеводных цепей, содержащих в среднем по 21-23 моносахаридных звена. Протеогликаны. Это смешанные биополимеры. Входят в состав строительного материала клеточной стенки бактерий. Являются углевод-белковым комплексом. Биополимер, в состав которого входит полисахарид клеточной стенки мурамин, называется муреин. Муреин – это смешанный биополимер, протеогликан, или точнее пептидогликан, т.к. он содержит короткие пептидные цепи. Карбоксильная группа каждого лактильного остатка мурамина связана амидной связью с пептидной цепью из четырех аминокислотных остатков: L-аланина, D-глутамина, L-лизина, D-аланина. В муреине длинные полисахаридные цепи связываются многочисленными поперечными пептидными цепями. В результате образуется сетчатая структура, не имеющая разрывов. Этот жесткий каркас, которым окружена бактериальная клетка, называется муреиновым мешком. [стр. 166 ⇒]

Стенка истмической части матки состоит из мышечной и соединительной тканей, в которых располагаются сосуды и нервы. D. N. Danforth (1947) впервые показал, что ШМ является соединительнотканным образованием и содержит не более 15 % мышечных клеток. Коллагеновые волокна соединительной ткани образуют каркас — пространственную ажурную конструкцию, скрепленную специальными связочными эластиновыми фибриллами. Свободные промежутки заполнены адгезивным веществом, в котором находятся клетки и анатомические образования ШМ (железы, сосуды, нервы). Все вместе взятые они образуют динамическую равновесную систему, назначение которой меняется в зависимости от стадии репродуктивного процесса. Наиболее изученными составляющими внеклеточного матрикса в ШМ являются протеогликаны. Их молекулы состоят из двух частей: белковой (протеины) и полисахаридной (гликозаминогликаны). При этом на долю последних может приходиться до 90 % общей массы. Они вырабатываются клетками соединительной ткани и в значительной мере определяют физические и биохимические свойства основного вещества. Гликозаминогликаны представляют собой длинные цепи повторяющихся дисахаридов, содержащих молекулы гексозаминов (глюкозамин, галактозамин) и урановой кислоты (глюкуроновая, идуроновая), а также сульфатные группы. Они регулируют фибриллогенез, поддерживают структурную стабильность коллагеновых волокон, модифицируют физические свойства коллагена, фиксируют воду и обеспечивают прочность на сжатие. В плотной соединительной ткани преобладают сульфатированные, а в рыхлой — не полностью сульфатированные гликозаминогликаны и гиалуроновая кислота. Содержание воды в ШМ у небеременных женщин составляет 80,8—81,1 %. В ШМ почти всегда выявляют эластиновые волокна в совокупности с коллагеном и протеогликанами. Основное их свойство — способность к растяжению и возврату к исходному состоянию. Они располагаются преимущественно... [стр. 11 ⇒]

Клеточная стенка выполняет следующие функции: 
 формообразующую (придаёт форму бактериям)
 энергетическую
 защищает от внешних механических и физических воздействий
 участвует в процессе деления клетки
 хранение генетической информации
 
 176. В состав пептидогликана входят: 
 N-ацетилглюкуроновая кислота
 N-aцетил-D-галактозамин
 N-ацетилмурамовая кислота
 N-ацетилнейраминовая кислота
 N-ацетилглюкозамин
 
 177. Какие аминокислоты входят в состав полипептидных мостиков пептидогликана? 
 D-глутаминовая кислота
 D-аланин
... [стр. 167 ⇒]

Какие структуры могут входить в состав бактериальной клетки? +капсула +клеточная стенка +цитоплазматическая мембрана +нуклеоид аппарат Гольджи 160. Какие структуры могут входить в состав бактериальной клетки? +жгутики +клеточная стенка митохондрии +пили +цитоплазматическая мембрана 161. Капсула может выполнять следующие функции: +защитную хранение генетической информации +адгезии +запасания питательных веществ движения 162. По количеству и расположению жгутиков различают: +монотрихи тетратрихи +лофотрихи +перитрихи +амфитрихи 163. Клеточная стенка выполняет следующие функции: +формообразующую (придаёт форму бактериям) защищает от бактериофагов +защищает от внешних механических и физических воздействий участвует в процессе деления клетки +иммуногенную (придаёт антигенную специфичность) 164. В состав пептидогликана входят: N-ацетилглюкуроновая кислота N-aцетил-D-галактозамин +N-ацетилмурамовая кислота N-ацетилнейраминовая кислота +N-ацетилглюкозамин... [стр. 30 ⇒]

Метастазирование состоит из следующих этапов: отрыв опухолевой клетки от соседних клеток; движение в ткани, расплавление при этом компонентов соединительной ткани и сосудистой стенки; перенос с кровью или лимфой скоплений опухолевых клеток; прикрепление к сосудистой стенке в новом месте; индукция роста соединительной ткани и сосудов в новообразованную опухолевую ткань. Среди механизмов и факторов, обусловливающих метастазирование на различных его этапах, можно вьщелить основные: прекращение межклеточных контактов, изменение рецепторов мембраны и обретение подвижности, что в значительной мере связано с изменениями белков цитоскелета, в частности с их фосфорилированием протеинкиназами, к которым относится большинство продуктов жизнедеятельности онкогенов и факторов роста. Также измененяется регуляция генов, кодирующих белки цитоскелета и рецепторы мембран; синтез в трансформируемых клетках активатора профибринолизина фермента, который интенсивно разрушает компоненты основного вещества соединительной ткани и сосудистой стенки, а также активирует ферменты других биологически активных систем, в частности профибринолизин. В опухолевых клетках продуцируются коллагеназы, разрушающие коллаген различных типов, в том числе IV типа, из которого состоит базальная мембрана сосудов. Опухолевые клетки, не имеющие профибринолизина, вырабатывают фактор, привлекающий моноциты, ферменты которых разрежают матрикс и способствуют метастазированию опухолевых клеток. Аналогичным образом опухолевые клетки привлекают тучные клетки, ферменты которых, в частности сериновая протеиназа и металлпротеиназа, также способствуют расщеплению матрикса, а гепарин усиливает деиствие ангиогенина и врастание сосудов в опухолевую ткань; наличие катепсинов как встроенных в мембрану опухолевых клеток, так и в свободном состоянии расположенных в межклеточной жидкости опухолевой ткани; наличие в опухолевых клетках факторов, активирующих в соединительнотканных клетках синтез коллагена, гликопротеидов и других компонентов основного вещества и размножение этих клеток, врастание в опухолевый узел; вьщеление опухолевыми клетками ангиогенина и других факторов роста сосудов, что обеспечивает кровоснабжение опухолевой ткани; наличие в мембранах опухолевых клеток, в отличие от нормальных, открытых радикалов нейраминовой кислоты, гликопротеидов, а-D-глюкопиранозида и N-ацетил-D-галактозамина. Белок конканавалин А, а также лектины благодаря наличию открытых радикалов агглютинируют опухолевые клетки. •... [стр. 395 ⇒]

Гепатопротективные средства оказывали выраженное терапевтическое влияние при моделях острого гепатита — интоксикации тетрахлорметаном, парацетамолом, аллиловым спиртом и D-галактозамином. Препараты предотвращали гибель животных, дискомплексацию печеночных пластинок, воспалительную инфильтрацию стромы, развитие некрозов, белковой и жировой дистрофии гепатоцитов, деструкцию их эндоплазматического ретикулума, митохондрий, лизосом, изменение активности органеллоспецифических ферментов. Антинекротическое действие направлено на наиболее повреждаемую гепатотоксинами зону паренхимы печени. При гепатите, вызванном тетрахлорметаном и парацетамолом, количество некротизированных клеток максимально снижалось в центролобулярном отделе печеночных долек, где гепатотоксины трансформируются цитохромом Р-450 в свободные радикалы и электрофильные интермедиаты. На фоне поражения печени аллиловым спиртом гепатопротективное действие развивалось в перипортальной зоне, клетки которой испытывают дефицит восстановленного глутатиона, образующего конъюгаты с метаболитами аллилового спирта В механизме — акролеином действия и эпоксидами гепатопротекторов [4]. основное значение имеет улучшение барьерной и матриксной функций мембран гепатоцитов. Такой эффект обусловлен антиоксидантными свойствами препаратов и их способностью восстанавливать нормальный спектр мембранных липидов. Каротиноиды эплира являются акцепторами перекисных радикалов, тиолы потенцируют синтез глутатиона. Полифенолы экстрактов солянки холмовой и максара проявляют антиоксидантную активность в процессе окисления фенольных форм в хиноны, а также связывают ионы железа в хелатные комплексы. Антиоксидантные ингредиенты гепатопротекторов, встраиваясь в мембраны гепатоцитов, превращают гидроперекиси полиеновых жирных кислот в нетоксические оксикислоты с обрывом цепей перекисного окисления липидов. При интоксикации инициаторами липопероксидации эплир, лохеин, салсоколлин и максар в большей степени, чем эссенциале и легалон, тормозили в микросомах и митохондриях... [стр. 2 ⇒]

Укажите, как изменяется поверхностное натяжение водного раствора хлорида натрия при увеличении его концентрации - увеличивается Укажите раствор с наименьшим поверхностным натяжением:3процент раствор масляной кислоты Единицей измерения величины гиббсовской адсорбции на поверхности жидкости является моль/м2 Какой из указанных ионов будет преимущественно адсорбироваться на кристалле бромида серебра:BrМолекула поверхностного слоя по сравнению с молекулами в обьеме фазы обладают большей энергией Самопроизвольным явлением, сопровождающимся уменьшением поверхностного натяжения, является образование адсорбционных слоев из молекул ПАВ на поверхности раздела водный раствор-воздух Какое из данных вещест является поверхностно-неактивным по отношению к воде-глюкоза Поверхностное натяжение на границе жидкость-воздух тем выше, чем больше межмолекулярные взаимодействия внутри жидкости Укажите ПАВ с наименьшей поверхностной активностью-пропанол-1 Укажиье, раствор с наибольшим поверхностным натяжением-растовр этановой кислоты Укажите, как распределяется глицерин в водном растворе равномерно распределяется между поверхностным слоем раствора и фазой раствора Укажите фактор, сдвигающий адсорбционное равновесие в системе аммиакактивированный уголь в сторону десорбции-повышение температуры Среди приведенных соединений укажите вещество, для водного раствора которого величина гиббсовской адсорбции положительна - CH3(CH2)4OH Укажите признак, характерный для физической адсорбцииэкзотермичность, теплота адсорбции невелика Хроматография Какую из предложенных смесей можно разделить методом ионообменной хроматографии: -гептаналь, гексаналь, бутаналь -гексанол-1, пентанол-2, 2-метилгексанол-2 -гексанон-3, пентанон-2, бутанон- 2 -D-галактозамин, D-глюконовая кислота, Dгалактаровая кислота С помощью какого метода хроматографии можно выделить определенный белок-фермент из смеси белков: бумажная газо-жидкостная... [стр. 21 ⇒]

Смотреть страницы где упоминается термин "d-галактозамин": [26] [38] [38] [7] [34] [34] [665] [1] [1] [1]