Справочник врача 21

Поиск по медицинской литературе


Абиотрофия сетчатки белоточечная




Дети с видимыми дефектами ночного зрения и снижением периферического зрения Стационарные расстройства Врожденные состояния, выявляемые достаточно часто, несмотря на адаптацию больного к условиям существования. 1. Ночная стационарная слепота (см. выше). 2. Болезнь Огуши (Ogushi): а. аутосомно-рецессивный тип наследования; б. поражает в основном лиц японского происхождения; в. проявляется в детстве, выражаясь ночной слепотой; г. негативная ЭРГ; д. желтовато-светящаяся окраска глазного дна, приходящая в норму после нескольких часов пребывания больного в темноте — феномен Мидзуо (Mizuo). 3. Болезнь Эланд Айленд (Aland Island): а. трансиллюминация радужки, бледная окраска глазного дна, фовеолярная гипоплазия; б. ночная слепота; в. негативная ЭРГ, ЗВП не выявляют изменений, характерных для альбинизма. 4. Белоточечная абиотрофия сетчатки: а. аутосомно-рецессивный тип наследования, врожденная ночная слепота; б. многочисленные раздельные приподнятые белые пятнышки в ПЭС; в. ЭРГ и ЭОГ после световой адаптации имеют атипичный характер. 5. Болезнь Орегон (Oregon) — см. D.Taylor (ed.), Chapter 44, Paediatric Ophthalmology, 2nd edn, 1997, Blackwell Science, Oxford. Прогрессирующие дистрофии... [стр. 156 ⇒]

Пятнистые абиотрофии сетчатки I. Дистрофия желтого пятна — см. болезнь Штаргардта, стр. 156-157. П. Белоточечная абиотрофия сетчатки. III. Доминантные друзы: 1. аутосомно-доминантный тип наследования; 2. полиморфные; 3. друзы бело-желтого цвета у заднего полюса глазного яблока; 4. в детстве симптоматика проявляется редко. IV. Прочее. 1. Дистрофия Биетти (ВгеШ): а. аутосомно-рецессивный тип наследования; б. кристаллоидная дистрофия сетчатки и роговицы. 2. Дистрофия Кандори (Капйоп) — стационарная желтая крапчатость на .средней периферии. 3. Пигментный ретинит:... [стр. 159 ⇒]

Антихолинэстеразные препараты, 199 Апера синдром, 76, 77 Аргайла-Робертсона синдром, 194 Астигматизм, 23 значимость, 23 Атаксия-телеангиэктазия, 79-80 Аутосомно-доминантная инеевидная дегенерация, 139 Аутосомно-рецессивный синдром, 119 Баттена болезнь, 156, 160, 186-187 Белоточечная абиотрофия сетчатки, 157 Бергмейстера сосочек, 162-164 Беста желточная дистрофия, 155-156 Бидля-Барде синдром, 159 Биетти дистрофия, 160 Бинокулярные функции, развитие, 16 Бито бляшки, 52 Блефарит, 62, 63 Блефарофимоза синдром, 58 Блоха-Сульцбергера синдром, 135 Болезнь Орегон, 157 Боль в глазу, 30-31 диагностика, 31 лечение, 31 Брови двойные/отсутствие, 63 синофриз, 63 Буллезный эпидермолиз, 90 Вабурга синдром, 171 Вагнера синдром, 136 Вайля-Маркезани синдром, 83, 118 Вегенера грануломатоз, 64, 66 Веки боль, 31 воспалительные заболевания, 62-63 врожденная аномалия, 56, 57, 58 опухоли, 61-62 гемангиома, 61 при нейрофиброматозе, 205 птоз, 58-61 лечение, 60-61 приобретенный, 59-60 травма, 213 Вело-кардио-лицевой синдром, 121 Вергенция, 234-235 недостаточность конвергенции, 234-235 паралич дивергенции, 234 при повреждениях среднего мозга, 235 спазм аккомодации, 235 Веснушки радужки, 109 Вестибуло-глазодвигательный рефлекс, 223-225 Вестибулярный нистагм, 223-225 Ветряная оспа, врожденная, 38 Вильсона болезнь, 93, 94, 119, 120 Вирус простого герпеса, 48 кератоконъюнктивит, 45 Вирусный конъюнктивит, 40... [стр. 236 ⇒]

АТИПИЧНЫЕ ВАРИАНТЫ ПИГМЕНТНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ СЕТЧАТКИ Белоточечная абиотрофия сетчатки — рассеянные белые точки, локализованные преимущественно между задним полюсом и экватором. Секторальный ПР — поражены только один или два квадранта глазного дна (рис. 6-25). Перицентрический ПР — пигментные изменения ограничены зоной, расположенной вокруг заднего полюса. Пигментный ретинит без пигмента —пигментные изменения на глазном дне минимальные или отсутствуют. [стр. 194 ⇒]