Справочник врача 21

Поиск по медицинской литературе


Аблефария




А А - [перед гласными ан-; греч. a-, an-] — приставка, означающая отрицание или отсутствие качества, выраженного во второй части слова; соответствует русским приставкам «не-», «без-». АБ - [абс-; лат. ab-, abs-] — приставка, означающая «удаление», «отклонение»; соответствует русской приставке «от-». АБАЗИЯ [а- + греч. basis шаг] — неспособность ходить, связанная с расстройствами равновесия тела или с двигательными нарушениями нижних конечностей (параличами, гиперкинезами, мышечными спазмами). АББРЕВИАТУРА [итал. abbreviatura сокращение] — 1) слово, составленное из сокращенных начальных элементов (морфем) словосочетания (напр., универмаг — универсальный магазин); 2) слово, образованное сокращением словосочетания и читаемое по названию начальных букв (напр., ОНР — общее недоразвитие речи) или по начальным звукам слов, входящих в него (вуз — высшее учебное заведение). АБДОМИНАЛЬНЫЙ [лат. abdomen, abdominis живот] — брюшной, относящийся к животу (напр., дыхание). АБЕРРАЦИЯ [аб- + лат. егго уклоняться] — в психологии — отклонение от нормальной умственной деятельности. АБЗАЦ [нем. Absatz] — 1) отступ в начальной строке текста; 2) часть текста от одного отступа до следующего, функционирующая как сверхфразовое (более протяженное, чем предложение) единство или сложное синтаксическое целое. АБЛАКТАЦИЯ [аб- + лат. lac(lactis) молоко] — отнятие ребенка от груди матери. АБЛАУТ [нем. Ablaut] — чередование гласных в составе одной морфемы, обычно служащее для выражения разных грамматических значений (напр., собирать — собрать). АБЛЕФАРИЯ [а- + греч. blepharon веко] — отсутствие век: врожденное или приобретенное в результате заболеваний, повреждений. АБРАКАДАБРА [лат. abracadabra] — бессмыслица, непонятный набор слов. АБРЕВИАТУРА — см. Аббревиатура. АБС -------- см. Аб-. АБСАНС [франц. absence отсутствие] — кратковременное — несколько секунд, долей секунд — выключение (отсутствие) сознания; воспоминания о периоде А. обычно не сохраняются. АБСОЛЮТНЫЙ [лат. absolutus] — неограниченный, безотносительный. АБСОЛЮТНЫЙ СЛУХ — способность точно определять высоту отдельного звука, не сравнивая его с другим звуком, высота которого известна. АБСОРБЦИЯ [лат. absorptio поглощение] — поглощение звука. АБСТРАГИРОВАНИЕ [лат. abstrahere отвлекать] — см. Абстракция 1. АБСТРАКЦИЯ [лат. abstractio удаление, отвлечение] — 1) мысленное отвлечение от ряда свойств предметов (явлений), отношений между ними и выделение, вычленение к.-л. свойства или отношения; 2) отвлеченное понятие или теоретическое обобщение, создаваемое в результате абстрагирования. АБСЦЕСС [лат. abscessus гнойник, нарыв] — ограниченное скопление гноя в тканях или органах. АБУЛИЯ [а- + греч. bule воля] — безволие, патологическое отсутствие желаний, стремлений, побуждений к деятельности; А. обычно возникает при массивных поражениях лобных долей мозга; А. может быть симптомом психических заболеваний и некоторых пограничных состояний (напр., психоневрозов). АБЭРРАЦИЯ — см. Аберрация. АВДИОМЕТР — см. Аудиометр. АВИТАМИНОЗ [а- + витамин + -оз] — болезнь, обусловленная практически полным отсутствием поступления к.-л. витамина в организм. АВТО -------- см. Ауто-. 15... [стр. 15 ⇒]

Патология бровей и век Врожденные аномалии век I. Криптофтальм (см. главу 7). П. Аблефария: 1. полное отсутствие век; 2. отсутствие век в сочетании с а. синдромом Нью Лаксова (Меи Ьахоуа); б. синдромом аблефарии при макросомии. III. Колобома: 1. изолированная; 2. в сочетании с расщелинами лица, например синдром Гольденара (СоЫепЬаг) (рис. 8.1), синдром Тричера- Коллинза (ТгеасЬегСоШш); 3. при выраженной деформации первым этапом реабилитации является хирургическая коррекция. IV. Анкилоблефарон: 1. сращение век; 2. сужение глазной щели; 3. встречаются формы, наследуемые по аутосомно-доминантному типу. V. Нитевидное сращение век: 1. полипообразное сращение верхнего и нижнего века, локализующееся в центральных отделах; 2. сопутствующие изменения глазной щели отсутствуют. VI. Брахиблефарон: 1. расширение глазной щели; 2. встречаются формы, наследуемые по аутосомно-доминантному типу; 3. может сопутствовать синдрому Дауна и кранио-фациальному дизостозу. VII. Врожденный эктропион: 1. сопутствует: а. блефарофимозу; б. синдрому Дауна; в. кранио-фациальным синдромам; г. ламеллярному ихтиозу. 2. рекомендуют применение мазей, тарзорафию или хирургическое вмешательство; 3. острый эктропион называют выворотом века. VIII. Эпиблефарон: 1. складки кожи, идущие параллельно краю века и вызывающие контакт ресниц с роговицей;... [стр. 54 ⇒]

Аблефария – полное врожденное отсутствие век, глазной щели и конъюнктивального мешка - наблюдается при криптофтальме. Под кожей прощупывается рудиментарное глазное яблоко. Эта аномалия чаще бывает двусторонней. Оперативное лечение неэффективно. Анкилоблефарон – врожденное сращение век - встречается редко; значительно чаще оно наступает после язв, повреждений и ожогов. Сращения могут быть или в виде плотных рубцов или в виде тонких растяжимых нитей (ankyloblepharon filiforme). [стр. 108 ⇒]

Врожденные аномалии [пороки развития] века, слезного аппарата и глазницы (Q10) Исключены: криптофтальм(а): . БДУ (Q11.2) . синдром (Q87.0) Q10.0 Врожденный птоз Q10.1 Врожденный эктропион Q10.2 Врожденный энтропион Q10.3 Другие пороки развития века Аблефария Отсутствие или агенезия: . ресниц . века Добавочное(ая): . веко . глазная мышца Блефарофимоз врожденный Колобома века Врожденная аномалия века БДУ Q10.4 Отсутствие или агенезия слезного аппарата Отсутствие слезной точки Q10.5 Врожденные стеноз и стриктура слезного протока Q10.6 Другие пороки развития слезного аппарата Врожденная аномалия развития слезного аппарата БДУ Q10.7 Порок развития глазницы Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм (Q11) Q11.0 Киста глазного яблока Q11.1 Другой вид анофтальма Агенезия } Аплазия } глаза Q11.2 Микрофтальм Криптофтальм БДУ Дисплазия глаза Гипоплазия глаза Рудиментарный глаз Исключен: синдром криптофтальма (Q87.0) Q11.3 Макрофтальм Исключен: макрофтальм при врожденной глаукоме (Q15.0)... [стр. 8 ⇒]

А А-, перед гласными АН- [гр. а-, ап- каршы кую кисәкчәсе] А-, сузык авазлар алдыннан АН- - тамыры чит телдән алынган сүзләрдә ниндидер сыйфатның яки үзлекнең булмавын аңлата, мәс., аблефария, адинамия, аниридия. АБДУКТОР [лат. abducere күчерү] АБДУКТОР - күз алмасын читкә тартучы мускул, аяк-кулның баш (I) һәм чәнчә (V) бармакларын читкә тайпылдыру мускулы. А БЕРРА Ц И Я ГЛАЗА [лат. aberratio тайпылу] КҮЗ АБЕРРАЦИЯСЕ - күзнең оптик системасында кимчелек булу сәбәпле, челтәркатлауда сурәтнең бозып күрсәтелеше. А БИ О ТРО Ф И Я [а- + био- + гp.trophe туклану] АБИОТРОФИЯ - балаларның күрү сәләтен түбәнәйтүче нейродегене ратив авырулар төркеме. А БЛ ЕФ А РИ Я [а- + гр. blepharon күз кабагы] АБЛЕФАРИЯ - күз кабагының һәм күз ярыгының тумыштан булмавы. А БРАЗИЯ [лат. abrasio кыру] АБРАЗИЯ - кырып тазарту операциясе, мәс., күзнең мөгезпәрдәсен (мөгезматдә катлавын) кыру. А БС О РБЦ И Я СВЕТА [лат. absorptio йоту] ЯКТЫЛЫК АБСОРБЦИЯСЕ яктылыкны йоту. АБСЦ ЕСС [лат. abcessus эренле шеш] АБСЦЕСС - организмның төрле тукымаларында яки әгъзаларында билгеле бер урынның эренләп ялкынсынуы. А. ВЕКА КҮЗ КАБАГЫНЫҢ ЭРЕНЛЕ ШЕШЕ... [стр. 12 ⇒]

Анкилосимблефарон – сочетание сращения конъюнктивы века с конъюнктивой глазного яблока (симблефарон) и сращения краев век между собой (анкилоблефарон). Блефарофимоз – укорочение век и глазной щели по горизонтали, обусловленное чаще всего срастанием краев век. Сочетается с эпикантом, птозом, микрокорнеа. Блефарохалазис (син.: блефарохалазия) – свисание атрофичной и истонченной кожи верхнего века в виде складки над его краем. Бывает двусторонним. Причина неизвестна. Гипертрихиаз – увеличение количества и длины ресниц. Дистихиаз – наличие второго ряда ресниц у заднего ребра края века. Крайне редко встречается расположение ресниц в 3 ряда (трихиаз) или даже в 4 ряда (тетрастихиаз). Колобома века – поперечный щелевидный дефект чаще верхнего века. Сочетается с микрофтальмией. Криптофтальм (син.: аблефария тотальная, «глаз скрытый») – редкий порок развития, при котором отсутствуют веки, глазная щель, конъюнктива и роговица. Кожа, переходящая с области лба на орбиту, сращена с глазным яблоком и непосредственно продолжается в кожу лица. Брови недоразвиты. Порок обычно двусторонний и сочетается с микрофтальмией, неполной анофтальмией. Возможен неполный криптофтальм, когда глазная щель частично сохранена. Лагофтальм (син.: «глаз заячий») – неполное смыкание век вследствие микроблефарона, сопровождается высыханием роговицы и конъюнктивы с развитием в них воспалительного и дистрофического процессов. Микроблефарон – уменьшение вертикального размера век, что приводит к их неполному смыканию и может явиться причиной лагофтальма. Встречается редко. Политрихия – увеличение количество ресниц. Птоз врожденныйопущение верхнего века. Различают полный и неполный птоз, что обусловлено частичным или неполным 26... [стр. 27 ⇒]

При биомикроскопии отмечается серый цвет склеры и эписклеры, темно-коричневая окраска радужкн н темная окраска глазного дна. Аномалия может быть изолированной или сочетаться с очаговым накоплением хроматофоров в веках, как это наблюдается при голубом невусе [Blodi F., 197л]. Пороки и аномалии развития век Криптофтальм (тотальная аблефария) —редкий порок развития, прн котором отсутствуют веки, глазная щель, конъюнктива и роговица. Кожа, переходящая с области лба на орбиту, сращена с глазным яблоком и непосредственно продолжается в кожу лица. Брови недоразвиты. Порок обычно двусторонний и сочетается с микрофтальмией, неполной анофтальмией. Возможен неполный криптофтальм, когда глазная щель частично сохранена. Такая форма нередко сочетается с колобомой верхнего века. Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Колобома века — поперечный щелевидный дефект чаще верхнего века. Сочетается с микрофтальмией, помутнением роговицы, катарактой. Причиной колобомы могут быть амниотические тяжи [Кацнельсои А. Б., 1957], а также аутосомно-рецессивные мутации [Rubin А., 1967]. Возможна коррекция с помощью пластической операции. Микроблефарон — уменьшение вертикального размера век, что приводит к их неполному смыканию. Встречается редко. Блефарофимоз — укорочение век и глазной щели по горизонтали. Сочетается с эпнкантом, птозом, микрокорнеа. Наследуется по аутосомно-доминаитному типу. Эпикант — полулунная вертикальная складка у внутреннего угла глаза, прикрывающая слезное мясцо. Частота — 48 случаев на 1000 рождений, сочетается с птозом, блефарофимозом, брахицефалией. Наследуется аутосомио-доминантно, устраняется пластической операцией. Врожденный птоз — опущение верхнего века. У мальчиков встречается в 3 раза чаще, чем у девочек, сочетается с эпикантом, сопровождается снижением зрения. Различают полный и неполный птоз, что обусловлено частичным или неполным отсутствием функции мышцы, поднимающей веко, или нарушением иннервации. Наследуется аутосомно-доминантно. Лечение хирургическое. Анкилоблефарон — частичное сращенне краев век, чаще на височной стороне, сочетается с микрофтальмией, микроцефалией и другими пороками, встречается редко, наследуется аутосомно-доминантно. Врожденный эитропион — порок век, при котором свободный край века завернут к глазному яблоку, что приводит к повреждению роговицы ресницами. Врожденный энтропион возможен вследствие отсутствия хряща или. его гипоплазии» а 149... [стр. 149 ⇒]

, Fine В., 1975]. Врожденный эктропион — выворот века, прн котором ресничный край века конъюнктивой вывернут к коже лица, глазная щель не смыкается. Порок редкий, сочетается с микрофтальмом, буфтальмом. Лечение перечисленных пороков краев век хирургическое. Гипертрихоз — увеличение числа и длины ресниц; трнхомегалия — увеличение длины, политрихня — увеличение числа ресниц. Дистихназ — двойной ряд ресниц, приводящий к трению конъюнктивы, роговицы н их воспалению. Наследуется аутосомно-доминантно. Крайне редко встречается расположение ресниц в три ряда (тристихиаз) или даже в четыре ряда (тетрастихиаз). Порони развития конъюнктивы Аблефария — отсутствие конъюнктивы, наблюдается при крнптоф тальме. Эпитарзус — врожденные складки нлн пленчатые образования конъюнктивы, идущие параллельно краю века и переходящие на другое веко. С глазным яблоком они не сращены. В складки конъюнктивы иногда включены островки хрящевой тканн. Аномалии развития склеры Голубые склеры — голубое окрашивание склер обусловлено просвечиванием сосудистой оболочки через истонченную склеру. Наследуется аутосомно-домннантно н аутосомно-рецессивно. Меланоз склеры — пятна аспидного цвета иа склере, сочетающиеся с гиперпигментацней кожи век, конъюнктивы, радужки. Очаговое желтое окрашивание склер — следствие нарушения углеводного обмена — галактоземии, сочетается со слоистой, катарактой. Охроноз — отложение в хрящах, эписклере, склере черных, однородных меланиноподобных масс гомогеитизиновон кислоты. Наблюдается при врожденной алкаптонурии, наследуется аутосомно-рецесенвио. Аномалии формы склер обусловлены истончением, растяжением с выпячиванием ее, т. е. образованием стафиломы. Чаще стафиломы локализуются в области заднего полюса глаза вблизи диска зрительного нерва. Порони и аномалии развития роговицы Врожденное полное отсутствие роговицы — сочетается с отсутствием век и конъюнктивы, наблюдается при криптофтальме. Микрокорнеа — роговица, имеющая размер менее 11 мм в 150... [стр. 150 ⇒]

Заболевание это носит название арахнодактилии, или синдрома Марфана. при этом обнаруживается симметричное смещение хрусталика. Чаще кверху и кнутри или кверху и кнаружи.Смещение хрусталика без разрыва фибрилл зонулы называют простой эктопией. Если фибриллы разрываются и стекловидное тело проминирует в переднюю камеру, следует говорить об осложненной эктопии.При обследовании больных с синдромом Марфана методом проходящего света можно отчетливо видеть экватор хрусталика, а при офтальмоскопии — двойное изображение глазного дна. 3.Аномалии развития век и контагиозный моллюск.Аблефария – это врожденное полное отсутствие век. Чаще встречается вместе с криптофтальмом, врожденным недоразвитием глаза.При этом вместо век над уменьшенным недоразвитым глазным яблоком находится кожа. Роговица отсутствует, вместо нее находят соединительнотканный рубец, сращенный с радужной оболочкой. Чаще криптофтальм бывает двусторонним и лечение его невозможно.Анкилоблефарон – это сращение краев век. Врожденное сращение век встречается редко, чаще это бывает после травм и ожогов. Веки могут быть сращены полностью или частично. Встречаются единичные перемычки между верхним и нижним веком.Лечение анкилоблефарона оперативное. Рубцы и перемычки рассекаются. Результаты лечения хорошие.Микроблефарон - это очень редко встречающаяся аномалия. При этом укорачивается вертикальный размер век. Укороченные веки не могут полностью смыкаться, возникает щель между веками при попытке их сомкнуть – лагофтальм (заячий глаз). Лечение оперативное.Колобома век - врожденная колобома век возникает несколько чаще. Она представляет собой дефект ресничного края века в виде треугольной выемки.Колобома может быть различных размеров, от едва заметной до занимающей все веко. Иногда от вершины колобомы к глазному яблоку тянутся соединительнотканные перемычки, которые могут нарушать движение глазного яблока. Лечение колобомы оперативное.Эпикантус это наиболее часто встречающаяся аномалия развития век. Он представляет собой полулунную кожную складку у внутреннего угла глаза. Складка переходит с верхнего века на нижнее и бывает различных размеров, от небольшого, до сильно выраженного. При большом эпикантусе поле зрения может ограничиваться. Эпикантус чаще всего бывает двусторонним.Лечение эпикантуса оперативное. Надо отметить, что для людей монголоидной расы эпикантус является нормой. Блефарофимоз это укорочение глазной щели в горизонтальном направлении за счет складки кожи или срастания век у наружного угла глаза. Суженные веки давят на глазное яблоко, в результате чего может нарушиться кровоснабжение глазного яблока.Лечение блефарофимоза оперативное. Рекомендуется как можно более ранняя операция.Блефарохалазис это гипертрофия, увеличение количества тканей верхнего века в результате чего верхнее веко собирается в складки и нависает над глазом, мешая зрению.Лечение блефарохалазиса оперативное. Лишняя ткань на верхнем веке иссекается, производится пластика века.Птоз это наиболее часто встречающаяся аномалия развития век.Врожденный птоз – опущение верхнего века - чаще бывает двусторонним. Птоз может быть частичным, когда выраженность его едва заметна, или полным, когда верхнее веко полностью закрывает глаз. Опущение верхнего века возникает из-за недоразвития, полного отсутствия или неправильного прикрепления мышцы поднимающей верхнее веко.Если птоз возникает из-за недостаточной иннервации мышцы, при поражении глазодвигательного нерва, он сопровождается ограничением подвижности глазного яблока и расходящимся косоглазием. Пациенты обычно пытаются компенсировать птоз напрягая мышцы лба, при этом возникают морщины на лбу у детей, или запрокидыванием головы («поза звездочета»).Птоз классифицируют по степени выраженности: 1-я степень птоза. Когда верхнее веко перекрывает верхнюю треть зрачка. 2-я степень птоза. Верхнее веко перекрывает верхние 2/3 зрачка.3-я степень птоза. При третьей степени птоза верхнее веко полностью закрывает зрачок. При больших степенях птоза зрение в пораженном глазу может постепенно снижаться до полного отсутствия зрения на этот глаз. Часто возникает содружественное косоглазие. Лечение птоза оперативное и операцию необходимо выполнять в возрасте пациента около трех лет, когда уже сформировались веки, глазная щель. Во избежание возникновения нарушений зрения в течение года перед операцией назначаются профилактические мероприятия. Пораженное веко приподнимают над глазом при помощи полоски лейкопластыря, чтобы зрачок был открыт, но оставалась возможность смыкать веки при мигании. На ночь лейкопластырь снимают. Методики оперативного лечения зависят от сохранности функции мышцы поднимающей верхнее веко.Заворот века (энтропиум) - это врожденная аномалия положения век, при которой край века с растущими на нем ресницами повернут к глазному яблоку. Может возникнуть заворот небольшой части века или всего века. Иногда такое состояние может быть выражено значительно и все веко закручивается внутрь вместе с ресницами. В этом случае возникает сильная боль, так как ресницы раздражают роговицы, могут вызывать мелкие повреждения царапины роговицы, что может окончиться дистрофическими, язвенными процессами в роговице и ее помутнением.Заворот века часто возникает после ожогов, после воспалительных процессов глаз (дифтерия, трахома). В этом случае заворот бывает рубцовым из-за образования рубцов век и конъюнктивы. При сильном спазме век может возникнуть спастический заворот века. Чаще он бывает на нижнем веке. И достаточно много случаев спастического заворота века встречается у пациентов старческого возраста, в связи с тем, что кожа век дряблая и растянутая.Лечение спастического заворота век зависит от его причины. Врожденный заворот и рубцовый заворот век обычно являются показанием для хирургического лечения. Легкий заворот пытаются устранить при помощи оттягивания края века лейкопластырем. В остальных случаях производят оперативное лечение: наложение швов, оттягивающих веко, иссечение узкой полоски кожи века, рассечение круговой мышцы глаза и другие более сложные пластические операции.Выворот века (эктропиум) - в этом случае ресничный край века не прилежит к глазному яблоку, а повернут кнаружи. Выворот века может быть незначительной степени, когда веко просто неплотно прилежит к глазному яблоку или несколько отвисает, при более значительной степени слизистая оболочка (конъюнктива) выворачивается кнаружи на небольшом участке или на всем протяжении века. Конъюнктива при этом видна над ресничным краем. Выворот века может быть:спастическим,паралитическим,атоническим,рубцовым.Спастический эктропиум развивается обычно при воспалительных заболеваниях век и конъюнктивы. Паралитический выворот века возникает при заболеваниях лицевого нерва (невропатия лицевого нерва) в связи со слабостью круговой мышцы глаза.Атонический выворот века возникает в старческом возрасте вследствие утраты тонуса круговой мышцы глаз и растяжения и атрофических изменений кожи.Рубцовый выворот века бывает следствием травматических поражений века, ожогов. Любая степень выворота век всегда сопровождается обильным слезотечением, повреждением кожи из-за того, что она постоянно мокрая. Конъюнктива подсыхает, утолщается. Могут развиваться различные инфекционные процессы. В конечном итоге может повреждаться роговица, возникать язвенное поражение роговицы (кератит).Лечение выворота века хирургическое. Применяются различные пластические операции в зависимости от степени выворота века.Трихиаз может быть врожденным или приобретенным, возникшим после перенесенной трахомы, ожогов и травм век. Трихиаз – это неправильный рост ресниц. При этом рост ресниц обращен не кнаружи, а кнутри, к глазному яблоку. Растущие внутрь ресницы раздражают конъюнктиву, царапают ее, приводят к микроповреждениям слизистой оболочки глаза. Следствием этого бывает кровотечение, инфицирование слизистой оболочки глаза. Лечение трихиаза хирургическое. Ресницы удаляются путем эпиляции. При значительном количестве ресниц, если это вызвано рубцовыми изменениями век или сопровождается заворотом века, производят пластическое оперативное лечение... [стр. 2 ⇒]

Аринэнцефалия может встречаться в виде изолированного порока, но чаще является составным компонентом некоторых генных и хромосомных синдромов (Меккеля и Патау). Орган вкуса Среди пороков развития наиболее часто встречаются: – увеличение размеров языка (макроглоссия, мегалоглоссия); – «складчатый язык» – по его поверхности проходят складки и борозды; – незаращение слепого отверстия – одно из проявлений свищей шеи; – струма корня языка – добавочная щитовидная железа в области слепого отверстия; – аномалии уздечки – укорочение, приводящее к нарушению артикуляции речи. Орган зрения Пороки развития первичного глазного пузыря Анофтальмия – отсутствие глазных яблок. Связано с отсутствием закладки глаза. Циклопия – наличие единственного или удвоенного глаза в одной орбите по средней линии в области лба. Порок связан с неправильным развитием закладки глаза в первые недели беременности. Врожденная киста глаза – кистозная полость на месте отсутствующего глазного яблока. Колобомы Колобома – очаговое отсутствие (щелевидный дефект) той или иной оболочки глаза. Колобомы цилиарного тела – чаще наблюдаются при трисомии. Хориоидальные колобомы – чаще являются продолжением колобомы радужки и цилиарного тела. Колобома диска зрительного тела – дефект в виде кратерообразного углубления в центре или на периферии диска. Колобоматозная киста – своеобразный придаток глаза в виде кисты, располагающийся в орбите в области бывшей зародышевой щели глазного бокала. Аномалии размеров глаз Микрофтальмия – уменьшение всех размеров глазного яблока. Мегалофтальмия – гармоничное увеличение глазного яблока. Миопия (близорукость) – снижение зрения вдаль, наследуется как аутосомно-доминантно, так и аутосомно-рецессивно. Врожденный гидрофтальм – увеличение глазного яблока, сопровождающееся изменением сагиттальной оси, увеличением диаметра роговицы. Пигментные аномалии Альбинизм – наследственная пигментная недостаточность, обусловлена отсутствием тирозиназы, в связи с чем нарушается синтез меланина. Врожденный меланоз – гиперпигментация всех оболочек глаза. Пороки и аномалии развития век Криптофтальм – порок, при котором отсутствуют веки, глазная щель, конъюнктива и роговица. Колобома века – поперечный щелевидный дефект века (чаще верхнего). Микроблефарон – уменьшение вертикального размера век. Эпикант – полулунная вертикальная складка у внутреннего угла глаза, прикрывающая слезное мясцо. Врожденный птоз – опущение верхнего века. Анкилоблефарон – частичное сращение краев век. Врожденный антропион – порок века, при котором свободный край века завернут к глазному яблоку, что приводит к повреждению роговицы ресницами. Врожденный эктропион – выворот века, глазная щель не смыкается. Гипертрихоз – увеличение числа и длины ресниц. Дистихиаз – двойной ряд ресниц, что приводит к трению роговицы и воспалению. Пороки развития конъюнктивы Аблефария – отсутствие конъюнктивы. Эпитарзус – врожденные складки или пленчатые образования конъюнктивы. Аномалии развития склеры Голубые склеры – обусловлены просвечиванием сосудистой оболочки через истонченную 118... [стр. 116 ⇒]