Справочник врача 21

Поиск по медицинской литературе


Аборальный




Особенность кишечного кровоснабжения — дренаж венозной крови в портальную систему печени, в результате чего печень служит как бы фильтром между кишечником и организмом. Наиболее высокий кровоток отмечается в двенадцатиперстной кишке и уменьшается в аборальном направлении. ЖКТ в покое утилизирует около 30% общего потребления кислорода организмом. [стр. 120 ⇒]

Вывих височно-челюстного сустава Вывих височно-челюстного сустава (Lixatio articulationis mandibularis) – нарушение анатомического строения сустава, проявляющееся нарушением периартикулярных тканей. Проявляется изменением прикуса, саливацией и беспокойством животного, болезненной реакцией со стороны животного при пальпации. Чаще всего мыщелковый отросток смещается дорзоорально. Лечебная помощь заключается в репозиции мыщелкового отростка. Проводится она под общей анестезией. Для этого используют деревянный цилиндр d 1–4 см, который вставляют поперек нижней челюсти. Нижнюю челюсть упирают в блок и тянут орально и аборально в зависимости от того, куда сместился мыщелковый отросток нижней челюсти. При смещении его дорзоорально тянут аборально. При смещении дорзоаборально стараются переместить орально. Обычно при вправлении слышится щелчок. Правильность вправления определяют клинически по состоянию прикуса и рентгенологически. В послеоперационный период кошкам и собакам не рекомендуется скармливать грубые корма, большие куски мяса. Медикаментозное лечение заключается в непродолжительной терапии стероидными или нестероидными противовоспалительными средствами. Собак можно подержать в течение недели в плотно прилегающем матерчатом наморднике. Но это вряд ли может быть возможным у брахиоцефалов. Подвывихи нижнечелюстного сустава встречаются очень редко и связаны обычно бывают с дисплазией нижнечелюстного сустава. Решение может быть найдено в резекции части скуловой дуги по С.Н. Робинс и С. Грандеж, 1977 (цит. по Х. Денни, С. Баттервоф, 2004). [стр. 160 ⇒]

Вывих височно-челюстного сустава (Lixatio articulationis mandibularis) – нарушение анатомического строения сустава, проявляющееся нарушением периартикулярных тканей. Проявляется изменением прикуса, саливацией и беспокойством животного, болезненной реакцией со стороны животного при пальпации. Чаще всего мыщелковый отросток смещается дорзоорально. Лечебная помощь заключается в репозиции мыщелкового отростка. Проводится она под общей анестезией. Для этого используют деревянный цилиндр d 1–4 см, который вставляют поперек нижней челюсти. Нижнюю челюсть упирают в блок и тянут орально и аборально в зависимости от того, куда сместился мыщелковый отросток нижней челюсти. При смещении его дорзоорально тянут аборально. При смещении дорзоаборально стараются переместить орально. Обычно при вправлении слышится щелчок. Правильность вправления определяют клинически по состоянию прикуса и рентгенологически. В послеоперационный период кошкам и собакам не рекомендуется скармливать грубые корма, большие куски мяса. Медикаментозное лечение заключается в непродолжительной терапии стероидными или нестероидными противовоспалительными средствами. Собак можно подержать в течение недели в плотно прилегающем матерчатом наморднике. Но это вряд ли может быть возможным у брахиоцефалов. Подвывихи нижнечелюстного сустава встречаются очень редко и связаны обычно бывают с дисплазией нижнечелюстного сустава. Решение может быть найдено в резекции части скуловой дуги по С.Н. Робинс и С. Грандеж, 1977 (цит. по Х. Денни, С. Баттервоф, 2004). Анкилоз нижнечелюстного сустава... [стр. 142 ⇒]

Стенотическая деформация просвета ДПК при гигантских язвах формируется в области аборального края язвенного дефекта. Декомпенсированный стеноз имел место в 2-х случаях (14,3%), в остальных 13 (85,7%) имела место субкомпенсация. Степень компенсации определялась во время операции по диаметру стенотического отверстия (декомпенсация не более 0,2 см, субкомпенсация – от 0,3 до 1,0 см), размерам желудка и толщине его стенки. Все пациенты оперированы в стадии химического перитонита: в первые 2 ч от момента перфорации – 7 (50%) человек, от 2 до 6 ч – 5 (42,9%), от 6 до 12 ч – 1 (7,1%) человек. Оперативное вмешательство всем 14 пациентам произведено в объеме верхнесрединной лапаротомии – дистальной резекции желудка по Бильрот-2 в модификации Гофмейсера – Финстерера. Все рассматриваемые клинические случаи по сложности мобилизации пилородуоденальной зоны относятся к 3-й категории по модифицированной классификации A. Guarneri [8]. Для решения поставленной задачи предложен способ формирования «трудной» культи ДПК при гигантской осложненной циркулярной язве (патент РФ № 2460474 от 10.09.2012) [11]. Способ реализовался следующим образом: продольно рассекали переднюю стенку луковицы ДПК через перфоративное отверстие, орально до границы резекции и аборально от перфоративного отверстия до линии формирующегося стеноза (рис. 1а). Мобилизовали ДПК по Кохеру, отделяли острым путем заднюю стенку ДПК на 1 см от дистального края язвенного кратера, пенетрирующего в головку поджелудочной железы, накладывали непрерывный вворачивающий серозномышечно-серозный шов (викрил, ПГА 3/0). Первый стежок непрерывного шва делали на задней (мобилизованной) стенке ДПК с захватом серозно-мышечного слоя на расстоянии 0,3 см от дистального края язвенного кратера, пенетрирующего в головку поджелудочной железы, завязывали узел-фиксатор, восстанавливали целостность брюшинного покрова стенки кишки, далее накладывали 4–5 стежков непрерывного вворачивающего серозно-мышечно-серозного шва, не проникая в просвет кишки и погружая внутрь кольцо формирующегося язвенного стеноза, последний вкол выполняли на расстоянии 2,0 см от стенотического отверстия (рис. 1б). Нить затягивали до соприкосновения тканей и формировали второй узел-фиксатор. Далее этой же нитью (викрил, ПГА 3/0) в обратном направлении на расстоянии 0,5 см от первой линии шва выполняли вторую линию серо-серозного шва, затягивая нить до соприкосновения тканей и связывая конец нити с нитью первого узла-фиксатора (рис. 1в). Для уменьшения нагрузки на линию шва на расстоянии 1,5 см краниально и каудально от линии шва накладывали два сближающих серо-серозных узловых шва (рис. 1г). Нити первого и второго узлов-фиксаторов связывали между собой, погружая линию шва внутрь (рис. 1д). Результаты лечения в ближайшем послеоперационном периоде оценивали по длительности операции, продолжительности стационарного лечения, количеству осложнений и летальных исходов. Исследуемые показатели имели нормальное распределение, среднее арифметическое переменных определялось с учетом 95% доверительного интервала. [стр. 54 ⇒]

При 1-м варианте ветвления 2-го еюнального сосуда (см. рис. 63, в, г) перевязка его ветвей и обеспечение кровотока по вторичным аркадам вполне возможны. Если есть необходимость, так же перевязывают более дистальные сосуды или их ветви. Таким образом, в зависимости от длины выкраиваемого изоперистальтического трансплантата, количества и ширины аркад основным питающим сосудом чаще оказываются 3-я и 4-я, реже — 5-я радиальные кишечные артерии. Необходимую длину трансплантата (при субтотальной эзофагопластике — от устья основного питающего сосуда в корне брыжейки до угла нижней челюсти) измеряют, укладывая нить или тесьму вдоль сосудистых аркад. Для упрощения этой процедуры предварительно рассекают брюшинные листки вдоль аркад или в виде трилистников, отступя от сосудов примерно на 1,5 см. При удовлетворительном кровоснабжении проксимального конца будущего трансплантата артерии и вены брыжейки, освобожденные от брюшины и клетчатки, пересекают между зажимами отдельно друг от друга и как можно дальше от развилок между аркадами, чтобы не нарушить кровоток по ним. В то же время необходимо иметь в виду, что радиальные сосуды могут ветвиться очень близко к основным стволам верхней брыжеечной артерии и вены, которые необходимо также тщательно оберегать от травмы. Поэтому большое значение имеет использование специального, очень точного и надежного инструментария (зажимы, пинцеты, ножницы), позволяющего исключить соскальзывание лигатур или зажимов и любую травму питающих кишку сосудов. Затем пересекают кишку в проксимальной ее части в намеченном месте (при использовании 1-й тощекишечной артерии проксимальный конец кишки может быть весьма коротким — всего несколько сантиметров). Аборальный конец кишки ушивают. У основания трансплантата накладывают Y-образный еюноеюноанастомоз по типу «конец в бок». После этого формируют загрудинно-предфасциальный (или подкожный) канал от мечевидного отростка до яремной вырезки грудины с помощью ложек С.С.Юдина. Не следует пытаться формировать загрудинный тоннель рукой: это часто приводит к повреждению медиастанальных плевральных листков. При использовании ложек С.С.Юдина такое осложнение встречается очень редко. В других случаях (после предварительного трансхиатального удаления пищевода) тонкокишечный трансплантат обычно планируют провести на шею через заднее средостение. Наконец, не исключен вариант и внутриплевральной сегментарной пластики пищевода. Перед проведением трансплантата на шею его сосудистую ножку (брыжейку) фиксируют 1— 2 швами к апоневрозу в области правого края лапаротомной раны, чтобы предотвратить перекрут ножки. Разрезом параллельно и кпереди от левой кивательной мышцы обнажают пищевод на шее. Выводят в рану трансплантат и формируют эзофагоеюноанастомоз по одной из подходящих методик: «бок в бок» при отсутствии «слепого мешка» пищевода, «конец в конец» или «конец в бок» с пересечением пищевода и ушиванием его аборального конца, если имеется опасность образования «слепого мешка» собственного пищевода. 142... [стр. 142 ⇒]

...angularis oculi). Иннервация осуществляется в оральном отделе дорсальными ветвями наружного носового нерва (от подглазничного нерва), а в аборальномподблоковым нервом. Носовая полость открывается ноздрями и заканчивается хоанами. Вдоль она делится носовой перегородкой на две половины. У крупного рогатого скота носовая перегородка не доходит до аборального отдела носовой полости. Прикрепляющиеся к латеральным стенкам носовой полости дорсальная и вентральная носовые раковины делят каждую половину носовой полости на дорсальный, средний и вентральный носовые ходы. Последний из них является самым большим. Между носовой перегородкой и раковинами образуется общий носовой ход, с которым сливаются три первых хода. Задний отдел среднего носового хода у лошади небольшим отверстием — носочелюстным входом— соединен с аборальным отделом верхнечелюстной пазухи,, а вентральная раковина раковиночелюстной узкой щелью сообщается с оральным отделом этой пазухи. У крупного рогатого скота вентральная носовая раковина разделена продольной перегородкой на два этажа: дорсальный, сообщающийся со средним носовым ходом, и вентральный — с вентральным носовым ходом. В дорсальной носовой раковине лошади различают два отдела, образованных в результате ее разделения поперечной перегородкой; оральный отдел называется завитковым, а абораль-ный — синусным. На крыловой складке вентральной носовой раковины на расстоянии 5—8 см от ноздри у жвачных животных находится выходное отверстие слезноносового канала. У лошадей оно (иногда двойное) открывается позади краев ноздри на ее вентральной стенке. Кровоснабжение внутренних поверхностей носовой полости осуществляется решетчатой, аборальной носовой и дорсальными ветвями большой небной артерии. Под слизистой оболочкой в области носовой перегородки и дна носовой полости находятся венозные сплетения. И н н е р в а ц и я с л и з и с т о й о б о л о ч к и обеспечивается ветвями клинонебного и решетчатого нервов. Между ноздрями жвачных располагается носогубное зеркало— участок кожи, простирающийся с верхней губы. Оно является частью так называемой верхушки носа. В основе этой области у крупного рогатого скота имеются тела резцовых костей, перепончатая часть носовой перегородки и носовые хрящи. В хирургии эта область имеет большое значение из-за частого повреждения ее у быков-производителей. От дорсального и вентрального краев носовой перегородки отходят вправо и влево соответственно дорсальные и вентраль... [стр. 61 ⇒]

Конец нити выходит через гастростому вместе с водой. Тонкую нить заменяют толстой, и оральный конец выводят наружу через носоглотку и носовой ход. Концы нити связывают. У некоторых больных провести нить через рот не удается. В таких случаях пытаются сделать это с помощью эзофагоскопа или фиброгастроскопа, который вводят через желудочный свищ. П осле этого проводят комплекс исследований, позволяющих уточнить основные характеристики стеноза. Чрезвычайно важно определить протяженность сужения. Д л я этого проводят встречное контрастирование орального и аборального отделов пищевода. В дистальный отдел вводят катетер через гастростому, фиксируя его за нить. Контрастирование орального конца пищевода производят у старших детей путем дачи бариевой взвеси через рот, у младших — через катетер. Д ля уточнения изменений со стороны аборального отдела пищевода проводят ретроградную эзофагоскопию через гастростому гастрофиброскопом. Эти исследования в сопоставлении с данными прямой эзофагоскопии позволяют точно определить протяженность стеноза, характер изменений слизистой оболочки выше и ниже места сужения. Выбор метода лечения определяют с учетом протяженности стеноза, этиологии и длительности его существования и эффективности предшествующего лечения. При стенозах давностью до года, независимо от их протяженности, лечение начинают с бужирования за нить. Бужирование проводят эластическими бужами из пластмассы. Д ля этого в тонком конце бужа делают отверстие, в которое проводят нить и завязываю т ее с созданием небольшой петли. Бужирование осуществляют следующим образом. Нить, проведенную через нос, заменяют другой (рис. 139). К новой нити, проведенной через рот, привязыват за петлю буж; потягивая за конец нити, выходящей из гастростомы, проводят буж до появления петли. Бужирование начинают с минимального бужа, проходящего через сужение, и производят 2 paisia в неделю, наращивая его р а змеры. При бужировании за нить больной быстро начинает глотать пищу и переходит на общий стол. Трубку из гастростомического отверстия удаляют, и оно суживается вокруг нити. При бужироваиии за нить буж из желудочного свища выводить не следует, чтобы гастростомическое отверстие оставалось сомкнутым. После достижения свободного прохождения бужа возрастного диаметра больной может быть выписан для дальнейшего лечения бужированием за нить в амбулаторных условиях. Амбулаторное бужирование проводят по тем же принципам, что и при свежих ожогах пищевода III степени. Нить удаляют не ранее чем через 6—8 мес; контрольное бужирование продолжают через рот 1— 2 раза в месяц в течение года. Если самопроизвольного заж ивления желудочного свища не происходит, его закрывают оперативным путем. [стр. 392 ⇒]

Производили мобилизацию аборального конца кишки путем надсечения брыжейки. После резекции около 15 см кишки оральный конец вшивали в отводящий конец мобилизованной кишки. Мобилизованную кишку проводили позади поперечноободочной кишки и выводили под кожу груди. Во второй этап у левого края грудины образовывали кожную трубку от II ребра до конца выведенной кишки. Кожпую трубку соединяли с выведенной под кожу кишкой. В третий этап на шее обнаруживали и пересекали пищевод. Желудочный конец зашивали и погружали, а оральный конец соединяли с кожпой трубкой. Для питания больного в новообразованный пищевод через нос вводили зонд до выведенной под кожу кишки. Wullstein не считал нужным накладывать гастростому; желудок в его способе выключался из пищеварения. Кроме этого, Wullstein предложил проводить петлю мобилизованной тонкой кишки через диафрагму после медиастинотомии в заднее средостение до бифуркации трахеи и соединять ее с пищеводом. Sauerbruch (1909) пытался осуществить эту идею на больном после резекции пищевода при раке. Операция закончилась некрозом кишки и смертью больного. Новый этап в пластической хирургии пищевода был открыт работами Roux (1907), ему первому удалось создать пищевод из тонкой кишки. Изучая кровоснабжение тощей кишки, Roux обнаружил, что кишечные артерии образуют несколько аркад, а от последних отходят прямые тонкие веточки к кишке без анастомоза. Он сделал вывод, что кишечные сосуды можно свободно пересечь в количестве 4—5 ниже сосудистой аркады и таким образом произвести значительную мобилизацию тощей кишки. В 1907 г. Roux оперировал больного с рубцовым стенозом пищевода. Из начального отдела тонкой кишки он создал трансплантат путем пересечения 4—5 кишечных артерий ниже сосудистой аркады с сохранением питания кишки за счет других кишечных стволов у отводящего участка. Иод кожей груди Roux сделал тоннель, в него провел до яремной впадины мобилизованную кишку впереди поперечной ободочной кишки; отводящий конец мобилизованной кишки вшил в желудок. Непрерывность тощей кишки была восстановлена анастомозом с помощью пуговки Мерфи. В верхний конец тощей кишки, лежащей под кожей, был вставлен зонд для питания. В последующем был обнажен и пересечен шейный отдел пищевода. Аборальный конец его был ушит и погружен, а оральный сшит с верхним концом мобилизованной кишки. В дальнейшем в области анастомоза кишки с пищеводом образовался свищ, закрыть который Roux удалось лишь через 5 лет с помощью лоскута кожи (рис. 27). В 1907 г. П. А. Герцен успешно выполнил и продемонстрировал па VII съезде российских хирургов законченный антето143... [стр. 155 ⇒]

Он изменим технику операции Ру, разбив операцию на три этапа. В первый этап была произведена мобилизация кишки по Ру. Приводящий конец тощей кишки вшит в отводящую часть мобилизованной кишки. Мобилизованная кишка проведена через отверстие, сделанное в брыжейке поперечноободочпой кпшки и желудочноободочной связке. Под кожей груди создавался тоннель до середины шеи и в него проведена мобилизованная кишка. Во второй этап была выделена и пересечена мобилизованная кишка. Дистальный конец образованного трансплантата вшит в: желудок. В третий этап разрезом на шее выделен и пересечен пищевод, аборальный конец его зашит наглухо и погружен, а оральный конец сшит с подведенной кишкой. Таким образом, П. А. Герцен не просто повторил операцию Ру, но и внес в неесущественные изменения. Испытав способ Ру — Герцена, многие хирурги не получили ободряющих результатов. Кишку или невозможно было довести до нужного уровня, или наступало ее частичное или полное нарушение кровоснабжения. Трудность мобилизации достаточнодлинных отрезков тонкой кишки и частые их некрозы побудили хирургов разрабатывать другие, более безопасные методы пла- = стики пищевода. В 1911 г. Lexer описал комбинированный способ пластики пищевода. Он соединил способ Ру и Вулльштейна (рис. 28), Операцию Lexer начал в 19G8 г. и закончил в 1910 г. Методика заключалась в следующем. Была мобилизована кишка по Ру и проведена в подкожный тоннель. Дистальный конец мобилизованной кишки вшивают в желудок. Непрерывность тощей кишки после резекции участка ее для пластики восстановлена анастомозом бок в бок. Во второй этап от верхнего конца лежащей под кожей кишки до середины шеи образована кожная трубка, нижний конец которой соединен с верхним концом мобилизованной кишки. По сформировании кожной трубки в третий этап был обнажен : пищевод и наложена боковая стома путем вшивания в кожный разрез; продольно рассеченного пищевода. В заключительный этап фистула пищевода была соединена с верхним концом кожной трубки с помощью кожи шеи. Питание больного за все время пластики осуществлялось через; гастростому. При этом способе меньше риска омертвления кишки, реже случаи медиастинита от погружения аборального конца пищевода в средостение, как это имеет место при полном пересечении пищевода; исключается образование ретенционной кисты средостения. Недостатком такой пластики является длительность и миогоэтапность операций. Как правило, образуются свищи, которые требуют повторных, подчас многих операций. Этим способом в свое время пользо-. вались отечественные хирурги А. Г. Соловьев, Г. К. Алиев, В. М. Богославский, М. В. Вакуленко, Г. И. Лукьянов, Н. Л. Озолинг, М. А. Кимбаровксий и др. Большие успехи в тонкокишечной эзофагопластике были достигнуты в 30-е годы текущего столетия благодаря работам С. С. Юдина. За 20 лет (1928—1948) он выполнил 318 операций с летальностью 9%. К 1950 г. операция Ру—Герцена—Юдина стала наиболее распространенной. 146... [стр. 158 ⇒]

В нижнем отделе пищевода рассекают вокруг мышечную оболочку до слизистой оболочки, при этом выделяют добавочно слизистую оболочку книзу, где ее прошивают и перевязывают. Выше слизистую оболочку берут па зажим и между лигатурой и зажимом пересекают. На мышечную оболочку накладывают ряд узловых шелковых швов и культю пищевода погружают в средостение. Существуют и другие методы орбаботки дистального конца пищевода. Для наложения первого ряда на слизистую оболочку дистальной культи пищевода Э. II. Вапцян и Р. А. Тощаков (1971) используют аппараты УКЛ и ПЖКА, а затем накладывают узловые шелковые швы на мышечную оболочку пищевода. В. И. Попов и В. И. (1 илин (1965) прошивают выделенный шейный отдел пищевода как можно ниже шелковой ниткой, которую завязывают на две стороны. На 0,5 см выше места перевязки надсекают мышечный слой пищевода до слизистой оболочки; последнюю выделяют, прошивают отдельно шелковой ниткой и перевязывают на обе стороны. Пищевод пересекают выше этого места. И. И. Греков (1922) и А. К). Озолинг (1925) аборальный конец пищевода вшивали в кожу, рассчитывая на то, что пищевод постепенно облитерируется и свищ закроется. И. М. Стельмашонок (1970) аборальный конец пищевода не ушивает, а дренирует в точение нескольких дней резиновой трубкой с введением через нее антибиотиков. Анастомоз конец в конец мы накладываем следующим образом. Культю трансплантата подводим к пищеводу, где и накладываем первый ряд серозпо-мышечных узловатых шелковых швов, отступя па 0,8 см от танталовых скрепок на кишке и на 2 см на пищеводе от места его пересечения. Под зажимом рассекаем заднюю стенку пищевода (слизистую) и срезаем танталовые швы на культе трансплантата; заднюю стенку пищевода добавочно рассекаем на 1 — 1,5 см продольно. На заднюю губу анастомоза кладем узловатые шелковые швы через все слои стенок пищевода и кишки. Отсекаем переднюю стенку пищевода с зажимом Федорова и сшиваем переднюю губу анастомоза через все слои узловатыми шелковыми швами с завязыванием узелков внутрь просвета анастомоза. На переднюю губу накладываем второй ряд швов — серозно-мышечпые узловые шелковые, а в слабых местах — П-образные. Добавочное рассечение пищевода дает удлинение линии анастомоза и является профилактикой дальнейшего сужения анастомоза (рис. 43). Анастомоз бок в бок должен быть широким, так как узкие анастомозы подвергаются рубдовому сужению. Способствуют сужению длительный застой пищи в слепом мешке пищевода и связанный с этим хронический ззофагит. Мы пользуемся следующей методикой. При локализадии рубцовой стриктуры на уровне С 7 — D 2 между шейным отделом пищевода и трансплантатом накладываем Г-образный анастомоз, предложенный А. А. Шалимовым в 1967 г. К пищеводу 184... [стр. 196 ⇒]

Во второй этап выделяют и пересекают мобилизованную кишку. Дистальный конец образованного трансплантата вшивают в желудок. В третий этап разрезом на шее выделяют и пересекают пищевод, аборальный конец которого зашивают наглухо и погружают, а оральный сшивают с подведенной кишкой. Применив способ Ру—Герцена, многие хирурги не получили обнадеживающих результатов. Кишку или невозможно было довести до нужного уровня, или наступало частичное или полное нарушение ее кровоснабжения. Трудность мобилизации достаточно длинных отрезков тонкой кишки и частый их некроз побуждали разработать другие, более безопасные методы пластики пищевода. Так, в 1911 г. Lexer предложил комбинированный способ пластики пищевода, объединив способы Ру и Вулльштейна (рис. 27). Операцию Lexer начал в 1908 г. и закончил в 1910 г. При этом способе меньше риск омертвения кишки, реже случаи медиастинита от погружения аборального конца пищевода в средостение, исключается образование ретенционной кисты средостения. Недостатками операции являются ее длительность и многоэтапность. Как правило, образуются свищи, которые требуют повторных, подчас многочисленных оперативных вмешательств. ^Большие успехи в тонкокишечной эзофагопластике были достигнуты С. С. Юди... [стр. 80 ⇒]

Медиастинальная плевра испольяовалась в дальнейшем ходе операции как пластический материал для укрытия протезной трубки. Пищевод пересекали на 3—4 см выше кардиального жома. Концы его обрабатывались спиртом и йодом и обертывались салфетками. Затем разрезом по внутреннему краю левой грудино-ключичнососковой мышцы выделяли шейный отдел пищевода. Потягивая за него, извлекали наружу мобилизованный грудной отдел пищевода. Избыток пищевода отсекали и накладывали губовидный свищ на шее. В ложе удаленного пищевода помещали протезную трубку, которую вводили в грудную полость через разрез на шее и проталкивали вниз до соприкосновения с аборальным концом пищевода. Протез состоял из полиэтиленовой цилиндрической трубки диаметром 2—2,5 см, с толщиной стенки до 1 мм. Длина трубки была на 3—4 см больше резецированного грудного отдела пищевода. Во время первого этапа операции протез полностью изолировали от инфицированного содержимого желудка, для чего аборальный отрезок пищевода зашивали наглухо. В последней серии опытов мы сочли целесообразным несколько изменить методику: аборальный конец пищевода зашивали наглухо непрерывным шелковым швом, проходящим через все его слои. Образованную культю погружали кисетным шелковым швом, который захватывал частично и слизистую оболочку. Нитку не срезали, а прикрепляли к ней протез, конец которого предварительно закрывали тонкой полиэтиленовой пленкой. Таким образом, культя аборального конца пищевода соприкасалась с закрытым концом протеза. Протез инвагинировали вместе с кульгей в аборальный конец пищевода. Последний 4 узловыми швами фиксировали к манжете. Применение протеза с открытым концом в ряде экспериментов привело к ущемлению аборальной культи пищевода в его просвете, что заставило нас в последующих опытах закрывать конец протеза тонкой полиэтиленовой пленкой. Медиастинальную плевру тщательно ушивали вокруг протеза, после чего операционную рану послойно зашивали наглухо. Затем накладывали гастростому по Витцелю. Второй этап операции предпринимался через 20—25 дней. За это время вокруг протеза, находящегося в асептической среде, успевал образоваться прочный фиброзный каркас. Второй этап состоял в соединении пластмассовой трубки с концами пищевода, т. е. в создании проходимости протезированного пищевода. Для этого разрезом на шее мы отсепаровывали оральный конец протеза и, пользуясь светом электрической лампочки, направленным в просвет протеза, длинными ножницами срезали тонкую полиэтиленовую пленку и аборальную культю пищевода (рис. 69, а). Тем самым создавали проходимость между протезом и аборальным концом пищевода. Однако такая методика была признана сложной, и в последующих экспериментах рассечение ушитой культи аборального конца пищевода мы начали производить через гастростомическое отверстие с помощью ректоскопа (рис. 69, б). Соединение орального конца протеза с шейным отделом пищевода производилось следующим образом. После выделения орального конца протеза фиброзную капсулу над ним продольно пересекали на протяжении 3—4 см (рис. 70). Таким образом обнажали покрытый муфтой конец протеза. Выделенный из эзофагостомы и обрабо19... [стр. 293 ⇒]

Место расположения свища в таких случаях непостоянно: выше бифуркации трахеи, в месте ее бифуркации, правый бронх. Казуистически редкими являются другие виды атрезии, при которых аборальный сегмент начинается слепо, а оральный сообщается с трахеей или оба сегмента сообщаются с дыхательными путями (менее 1%). Таким образом, при атрезии пищевода в большинстве случаев оральный конец заканчивается слепо, а аборальный сообщается с трахеей, образуя трахеопищеводный свищ или фистулу. Поэтому слюна, жидкость или пища не могут попасть в желудок и накапливаются в слепом мешке пищевода,... [стр. 167 ⇒]

Мезоглея гребневиков пронизана множеством мышечных волокон, слагающихся в следующие главные системы: 1) субэпителиальная, из наружного продольного и внутреннего кольцевого слоя; 2) субгастральная, которая слабо развита, но состоит тоже из двоякого рода мышечных клеток — продольных и кольцевых; 3) радиальная— из волокон, идущих от кожи к разным точкам гастроваскулярных каналов. В некоторых местах, например в лопастях Mnemiopsis, Bolinopsis и др., картина усложняется наличием косых мышечных волокон. За счет этих мышечных систем в определенных местах дифференцируются мышцы более специального назначения. Так, у многих Gtenophora имеются два мощных сфинктера вокруг рта и вокруг аборального полюса. При сокращении аборального сфинктера на аборальном полюсе образуется кольцевая складка, надвигающаяся на аборальный орган чувств и прикрывающая его в виде купола. Быть может за счет тех же систем развилась и мускулатура щупалец. Обычно ее происхождение связывают с особым крестообразным мезодермальным зачатком, появляющимся у молодой ЛИЧИНКИ гребневиков. Однако в последнее время получены данные, что этот зачаток служит для формирования известных участков кишечной системы. В таком случае мускулатура щупалец быть может происходит дифференцировкой некоторых частей вышеописанных диффузных мышечных систем. Мускулатура щупалец развита очень сильно. У большинства Gtenophora описывается, что вдоль оси щупальца проходит толстый слой продольных мышечных волокон. Но у. некоторых Ctenophora (Coeloplana no A b b o t t , 1907) эта мускулатура несравненно сложнее. A b b o t t изображает под эпителием щупальца сначала толстый наружный слой мышц, потом четыре продольных мышечных пучка, еще глубже —внутренний слой кольцевых мышц и, наконец, охваченный этими мышцами центральный продольный мышечный пучок (рис. 18, F). Мышечные элементы гребневиков — это гладкие волокна с периферическим слоем мышечных фибрилл и со срединной осью несократимой протоплазмы, в которой и помещается ядро клетки (рис. 18, Н; рис. 23, С). Уже самое строение клеток, а именно полное окружение ядра сократимым наружным слоем плазмы, говорит, что мышечные элементы Ctenophora утратили всякую связь с эпителием. Общее о кишечнополостных. Возникая среди Goelenterata в виде рассеянных эпителиально-мышечных клеток, мышечная система проходит в пределах типа ряд этапов прогрессивного развития. Оно идет в двух направлениях. Прежде всего на ряде Hydroidea — Siphonophora, Anthozoa — Ctenophora наблюдается постепенный отрыв мышечной системы от эпителия, уход ее под эпителий и замена эпителиально-мышечных клеток чисто мышечными. Вовторых, из разлитой и диффузной у Hydrida мышечная система переходит в более локализованную у Octocorallia и особенно у Actiniaria. Ту же картину среди плавающих Coelenterata мы видим при 4... [стр. 49 ⇒]

Не разбирая организации Gystoidea подробно (см. рис. 92, В, D) можно, однако, отметить, что это были прикрепленные иглокожие с еще не вполне установившейся пятилучевой симметрией и с многопластинчатым скелетом. К аборальному полюсу чашечки прикрепляется короткий стебелек. Чашечка образована многочисленными, большей частью неправильно расположенными полигональными пластинками; основание чашечки состоит из более правильного венчика четырех—шести базальных пластинок, к которым и прикрепляется стебелек. Рот лежит в центре оральной стороны и иногда прикрыт пятью интеррадиально расположенными оральными пластинками. От рта отходят три—пять коротких амбулакральных желобка. Первичное число, повидимому, три, ибо нередко (Callocystites и др.) можно видеть, как окончательное число пять получается расщеплением двух из трех первичных желобков. В одном из интеррадиусов оральной стороны располагаются в центробежном направлении порошица, половое отверстие и мадрепоровая пластинка. Весьма интересно, что порошица закрыта пирамидой из разного числа, но часто из пяти пластинок. Является вопрос, почему эксцентрически расположенное и не имеющее отношения к общей пятилучевой симметрии отверстие тем не менее обнаруживает не только лучистое, но именно пятилучевое строение. Нам думается, что при возникновении новых отношений симметрии они входят каким-то образом в геном животного и потому могут отражаться на расположении любых элементов тела, даже, казалось бы, выходящих из сферы действия пятилучевой симметрии. Нечто сходное мы имеем в развитии шпор у цыплят по Ш м а л ь г а у з е н у, которое сопровождается появлением зачатков их и на крыльях, где шпоры никогда не получают и не получали полного развития. Получается своеобразное воздействие изменений, происходящих с определенными органами, индуцирующее в том же направлении и на другие органы, собственно говоря, не подчиненные изменению. Амбулакральные желобки могут быть выстланы двумя рядами особых мелких адамбулакралъных пластинок и прикрыты еще двумя рядами амбулакральных пластин. Таким образом у Gystoidea мы, действительно, имеем еще неустановившийся план строения тейа. Имеются намеки на трехлучевое строение (амбулакральные желобки, иногда базальные пластинки — у Cryptocrinus), на четырехлучевое (число базальных пластинок) и на пятилучевое (число оральных пластинок, иногда число амбулакральных желобков, пятерная анальная пирамидка), У последующих классов Echinodermata имеется уже ясно выраженная пятилучевая симметрия. Еще один древний класс, появляющийся уже в кембрии, но заходящий до нижнего карбона, образуют Thecoidea (рис. 92, С, Е). Это большей частью сидячие, но не имевшие стебелька, а прикреплявшиеся прямо аборальной стороной тела пятилучевые животные. Центр обращенной кверху ротовой поверхности занимал рот, от которого отходило к краям лепешковидного, реже чашеобразного... [стр. 173 ⇒]

...dTO так называемые брахиалъные пластинки (bracbialia). Они расположены в один ряд, лежат в каждой руке ближе к ее аборальной поверхности и соединяются друг с другом подвижно при помощи особых мышц, образуя таким способом подвижную скелетную ось руки. Нижние из brachialia у многих морских лилий могут входить в состав чашечки, причем соответствующая часть руки сливается с чашечкой (Pentacrinus, Antedon). Руки большинства Crinoidea многократно дихотомически ветвятся, а края амбулакрального желобка, проходящего по всем ветвлениям, усажены рядами отростков рук, или перышек (pinnulae). Brachialia аборального скелета продолжаются и во вторичные ветвления рук и в каждое из перышек. Для лучшего различения brachialia, относящихся к ветвям разного порядка, принято обозначать brachialia самого основания рук брахиальными пластинками первого порядка, brachialia первого развилка — брахиальными второго порядка и т. д. Как уже сказано, основной порядок расположения — однорядный, причем каждая брахиальная пластинка несет на одной из своих боковых сторон пиннулу. На соседних brachialia пиннулы смотрят, чередуясь, в разные стороны, то вправо то влево (рис. 97). Однако у многих морских лилий соседние brachialia принимают постепенно форму горизонтальных клиньев, обращенных острыми концами к срединной линии луча, так что линия сочленения ряда brachialia при12... [стр. 177 ⇒]

Кроме амбулакрального скелета в состав скелета диска входит еще пять интеррадиально расположенных (в углу между ротовыми adambulacralia) промежуточных (intermedia, или interbrachialia) пластин, снаружи не заметных. А б о р а л ь н ы й с к е л е т морских звезд (рис. 98 и 99) состоит прежде всего из нескольких групп вполне определенно расположенных известковых пластинок, которые возникают очень рано во время онтогенеза и образуют то, что можно назвать основным скелетом. Однако эти пластинки, даже в том случае, если они сохраняются у взрослого животного, занимают лишь небольшую часть его аборальной поверхности. Остальная же часть поверхности занимается гораздо менее постоянным в расположении своих частей вторичным скелетом. Во многих случаях последний распылен на громадное колиРис. 98. Скелет аборальной чество анастомозирующих между собой ч стороны морских звезд. 1 — centrale; 3—radialia; 4 — очень мелких окостенений, в виде палочек, interradialla (по Л ю д в и г у ) . перекладин и т. п. О с н о в н о й с к е л е т . Самый центр аборальной поверхности занят единственной центральной пластинкой (centrale). Прочие элементы основного скелета располагаются вокруг нее в виде венчиков по пяти пластинок в каждом (если В число лучей звезды становится выше пяти, то,соответственно с этим, возрастает и число пластинок в венчиках). Чаще всего таких венчиков два. Один венчик состоит из пятшрадиалъ... [стр. 180 ⇒]

По свободному краю каждого ротового угла, обращенному ко рту, залегает вертикальная балка — torus angularis (слитая из нескольких), на которой сидят в несколько рядов зубы, движущиеся либо пассивно, либо при помощи особых мышц. В интеррадиусах лежат по краям рта пять ротовых щитков, которые можно приравнять пяти intermedia у Asteroidea. Один из них играет роль мадрепорита. У Asteroidea эта первая пластинка интерамбулакрального скелета мало отличается от других, у Ophiuroidea она отличается своим мощным развитием. Аборальный с к е л е т Ophiuroidea (рис. 99, В) в общих чертах напоминает таковой морских звезд. У молодых офиур имеется явственное centrale, пять radialia и пять terminalia. Кроме них могут возникать еще два венчика интеррадиально расположенных и один венчик радиально расположенных пластинок. Из этих эмбриональных пластин у офиур чаще всего сохраняются cenrtale и то одни, то другие из остальных. Попытки гомологизировать друг другу части аборального скелета разных классов Echinodermata, которые так охотно делались во второй половине XIX в., заслуживают мало доверия. Одинаковость положения тех или иных пластин во взрослом состоянии дает чересчур легковесный критерий для сравнения. Необходимо, помимо этого, знание онтогении сравниваемых элементов. Но даже при одинаковости закладки всегда остается возможность конвергенции в формировании пластин у разных классов Echinodermata. С большим правом, чем остальные, можно сравнивать centrale и terminalia Ophiuroidea с одноименными им образованиями у морских звезд. Кроме вышеуказанных пластинок на аборальной стороне офиур имеются еще различным образом расположенные дополнительные пластиночки как на диске, так и на лучах. Нами уже ранее указывалось, что срединная аборальная линия каждого луча занята рядом спинных пластинок (dorsalia). У некоторых офиур наступает редукция скелета. В таком случае аборальная поверхность диска затянута почти сплошь мягкой кожей (Ophiomyxa, большинство Cladophiurae). У Cladophiurae и некоторых других dorsalia исчезают, заменяясь мельчайшими известковыми тельцами. Класс Ecbinoidea Echinoidea обнаруживают некоторую маскировку пятилучевой симметрии вследствие того, что тело их принимает шаровидную форму. Последняя получается как бы загибанием концов лучей морской звезды на аборальную сторону и их схождением вокруг центральной порошицы. Вследствие этого оральный скелет ежей простирается далеко на аборальную сторону. Пластинки этого скелета у громадного большинства Echinoidea срастаются друг с другом... [стр. 183 ⇒]

...туры тела несколько измеl — половые пластинки; 2 — глазные пластинки £ няться. 3 — мадрепорит. Другие изменения мы на- В — у Clypeus sinuatus; E — у Pygaster ходим в амбулакрах непраumbrella вильных ежей, где anus, a (по Б ад еру). часто и рот теряют свое центральное положение. У отряда Clypeastoidea только anus, испытывает смещение из центра аборальной стороны. У громадного большинства представителей отряда Spatangoidea смещение затрагивает и рот, причем животное приобретает явственно билатеральное строение. Рот смещается к краю тела по направлению* одного из радиусов, который зовут передним, a anus — по одному из интеррадиусов, который зовется задним. Хотя anus и покидаег центр верхней стороны, но концы амбулакров попрежнему остаются в центре верхнего полюса, а нижние концы их следуют за ртом. Вследствие этого наступает асимметричность амбулакров. Передний амбулакр и оба переднебоковых сильно укорачиваются из-за смещения рта, тогда как оба заднебоковых амбулакра сильновытягиваются. Кроме того не все пластинки амбулакров аборальной стороны сохраняют поры, а лишь верхние, которые образуют вокруг... [стр. 185 ⇒]

Другой венчик из пяти интеррадиально лежащих половых пластинок несет на себе отверстия половых желез. Одна из половых пластинок вместе с тем является и мадрепоритом. Следует заметить, что принадлежность обоих описанных венчиков пластин к аборальному скелету оспаривается некоторыми исследователями (М с B r i d e ) , считающими их за концевые элементы в рядах пластин орального скелета. Описанного типа аборальная система пластин, в которой anus вполне замкнут внутри двойного венчика ocularia и genitalia, называется эндоциклической и имеется у правильных ежей (Regularia). От этой наиболее типичной картины имеется ряд отступлений (рис. 102). Аборальное поле сравнительно велико у молодых ежей и у более примитивных семейств (Cidaridae). Перипрокт затянут кожей и покрыт мелкими перипроктальными пластинками. У Palaeoechinoidea и Cidaridae перипрокт вполне прикрыт многочисленными толстыми и угловатыми пластинками. У большинства ежей в перипрокте сохраняются лишь диссоциированные и нередко низведенные до степени гранул пластинки; у некоторых видов Diadema пластинки перипрокта даже совсем исчезают, и последний становится кожистым. Однако у некоторых других Diadematidae в перипрокте возникают, повидимому, вторичные крупные пластинки, целиком прикрывающие перипрокт; anus же смещается к краю перипрокта. У семейства Arbaciidae перипрокт закрыт четырьмя пластинками, а у семейства Saleniidae даже одной, и притом пятиугольной (ср. Cystoidea). Все эти более примитивные формы, у которых anus находится в пределах перипрокта, относятся к эндоциклическому типу; когда же anus выходит из перипрокта и смещается назад как у Irregularia, анальная система становится эктоциклической. Помимо перипрокта в аборальный скелет входят, как сказано, два венчика пластинок: глазные и генпталъные, или половые. Одна из генитальных пластинок является вместе с тем и мадрепоровой. Мадрепоровую пластинку L o v e n помещает в правом переднем шггеррадиусе. У Pygaster (Holectypina) anus уже вытесняется за пределы перипрокта, хотя еще и соприкасается с ним. У Clypens он уже совсем отходит от аборальной системы, и то же наблюдается у других Clypeastroidea и у всех Spatangoidea. Параллельно с этим происходит изменение венчиков пластинок. Первый шаг обнаруживает Holectypus, где, несмотря на уход anus, в аборальных венчиках остаются все пластинки; только задняя генитальная теряет отверстие в связи с тем, что сохраняются лишь четыре гонады. Далее задняя генитальная выпадает совсем ( Spatangus). Наконец еще одно изменение связано с вытягиванием тела морских ежей в передне-заднем направлении. Четыре половых пластинки Spatangoidea прижимаются друг к другу и совершенно отделяют три передних глазных пластинки от двух задних. Иногда (Collyrites) последние даже отделены от всех прочих пластинок рядами амбулакральных пластин. Наконец у Clypeastroidea может, повидимому, происходить... [стр. 187 ⇒]

Интересно, что у многих Palaeoechinoidea каждая генитальная пластинка пронизана не одним, а двумя-тремя половыми отверстиями; это указывает на первоначальную множественность половых пластинок. Гомологизация скелета Echinoidea скелету прочих классов крайне трудна. Можно, пожалуй, говорить лишь о гомологии амбулакральных пластинок; адамбулакральные, столь распространенные у прочих иглокожих, у ежей отсутствуют. Во время развития на правой (будущей аборальной) стороне личинки сначала закладываются три пластинки; одна из них окружает спинную пору, из чего видно, что они отвечают базальным пластинкам Ophiuroidea и дают впоследствии генитальные пластинки. Позднее закладываются еще две таких же пластинки. Еще позже появляются пять так называемых терминальных пластинок, из которых происходят глазные пластинки ежа. Поверхностный скелет Echinodermata Поверхностный скелет может быть рассмотрен одновременно для всех классов Echinodermata. Он состоит из неподвижных или подвижно сочлененных с основным скелетом выростов, стоящих перпендикулярно к поверхности тела. Самая обычная форма этих выростов — иглы, изменением которых могут быть произведены другие формы поверхностного скелета. Достигая наибольшего своего развития у Echinoidea, поверхностный скелет совершенно отсутствует у Crinoidea. И г л ы Echinodermata чрезвычайно разнообразны по форме. Чаще всего это конические, заостренные к концу известковые палочки, подвижно сочлененные с пластинками основного скелета. Это сочленение устанавливается при посредстве вогнутого в видечашечки основания иглы, которой отвечает на основной пластинке суставной бугорок. Особенно хорошо выражены эти бугорки на панцыре Echinoidea. Основание иглы окружено цилиндрической мантией из мышц, идущей от иглы к основному скелету и обслуживающей движение иглы в разные стороны; этот двигательный аппарат опятьтаки лучше всего развит у Echinoidea. У Ophiuroidea иглы в своем расположении ограничиваются почти исключительно боковыми пластинками рук (lateralia), тогда как у звезд они иногда, а у ежей почти всегда покрывают всю аборальную поверхность животного. У Ophiuroidea и Asteroidea иглы большей частью коротки, а иногда превращаются в маленькие чешуйки, прилегающие к телу. Наибольшее разнообразие игол наблюдается у морских ежей. Нередко иглы у каждого вида дифференцированы по величине на две категории: главные и побочные. Главные иглы достигают иногда громадной длины, в несколько раз превышая диаметр тела (Salenia hastigera); у других видов они превращаются в массивные булавы, под тяжестью которых животное едва двигается (Echinus mamillatus). Такие же толстые, но короткие иглы иногда столь густо по... [стр. 188 ⇒]

Гребневики обнаруживают в устройстве своего гастроваскулярного аппарата известное сходство общего плана с кишечником сцифомедуз, но обладают многими своеобразными чертами. Также как у сцифомедуз,кишечник образован двумя отделами — передней и средней кишками. Передняя кишка с давних пор неправильно получила название «желудка», которое, во избежание недоразумений, мы не будем употреблять. Она представляет собой сплющенную в сагиттальной плоскости трубку, поднимающуюся вертикально от ротового полюса к аборальному. Объем передней кишки наиболее велик у Вегоё, где она занимает почти все тело. Рот имеет вид узкой щели; короче всего она у Cydippidae, у Веroidae (рис. 137, В) она уже очень длинна, а у Cestus (рис. 137, А) щель, соответственно с формой тела, невероятно растянута и окружена нежными мелкими ротовыми щупальцами. Почти все Суdippidae обладают способностью распластывать края рта по твердому субстрату или даже по поверхностной пленке воды, к которой они снизу подвешиваются. Lampetia pancerina даже совсем выворачивает края рта наподобие плоской подошвы. У Beroidae сейчас же за краем рта в полость передней кишки торчат несколько рядов особых мощных саблевидных ресниц, которые служат в виде крючков для удерживания мелкой попавшей в рот добычи. У всех гребневиков, кроме Beroidae, на двух широких сторонах передней кишки имеется пара так называемых «желудочных валиков», которые по мнению1 C h u n (1880) служат для увеличения всасывающей поверхности кишечника. Передняя кишка кверху резко суживается и переходит в центральный отдел средней кишки, или «воронку», которая отвечает желудку сцифомедуз. Воронка есть мешок, сплющенный в трансверсальной плоскости. Переход у передней кишки в воронку ограничен двумя губами и обыкновенно наглухо закрыт. Он раскрывается лишь для передачи из передней кишки в среднюю «переваренных мутнозернистых пищевых остатков». От воронки отходят периферические части средней кишки. Прежде всего вертикальным продолжением воронки кверху является гораздо более узкий «канал воронки», отсутствующий лишь у Beroidae. Не доходя до аборального полюса, он дважды дихотомически ветвится и заканчивается четырьмя ампулами. Две из ампул, лежащие по диагонали, открываются свободно наружу при помощи двух «экскреторных трубочек» ( C h u n ) ; отверстия трубочек могут открываться и закрываться. При инъекции кишечника тушью заметно,... [стр. 256 ⇒]

B a t h e r (1900) подробно обсуждает" вопрос о том, как в филогении Echinodermata произошел переход от сидячего образа жизни к ползающему. При этом он считает, что лилиеобразный предок Asteroidea и Ophiuridea наклонился на своем стебельке ротовой стороной к субстрату, после чего и произошло отрывание тела животного от стебелька. В таком случае анальное Отверстие вместе с задней кишкой должно было переместиться у звезд и офиур из интеррадиуса ротовой стороны к центру аборальной. Мы: встречаем у Echinodermata (см. далее об Echinoidea) подобные перемещения, но они в таком случае отражаются на строении|скелета„ оставляя за собой следы сдвига Скелетных пластин И нарушая их нормальный порядок. У звезд и офиур дело идет, нам думается, иначе, ибо никаких смещений скелетных пластин, указывающих на путь, проделанный порошицей, не наблюдается. У офиур и части звезд (Astropectinidae и др.) переход к ползающему образу жизни ознаменовался просто утратой анального отверстия. У большинства звезд мы считаем возможным предположить резкое внезапное изменение отношений кишечника во вре- Рис. 193. Пищеварительная система Culcita coriacea; мя метаморфоза, случиввидны короткие интеррадиальные жешееся при переходе к лудка и длинные радиальные, илидивертикулы печеночные, дивертикулы шелудка. ползающему образу жизни. Порошица сразу стала открываться на аборальном полюсе (подобно тому, как у Gastropoda, по данным французских авторов, сразу происходит асимметричное положение органов). В пользу этого говорит и утрата первичных рта и заднепроходного отверстия во время развития морской звезды. Таким образом анальное отверстие Asteroidea есть новообразование. Рот Asteroidea окружен мягкой кольцевой губой и ведет в короткий, но широкий пищевод, который в свою очередь открывается в мешковидный желудок, зай|тающий почти весь диск звезды (рис. 193). Горизонтальным пережимом желудок обособляется на два отдела, оральный — простой, и аборальный, снабженный дивертикулами. Аборальный отдел посылает от себя в радиальных направлениях пять быстро раздваивающихся и- снабженных короткими боковыми веточками пилорических дивертикулов. Дивертикулы заходят в лучи до двух третей или трех четвертей их длины. [стр. 361 ⇒]

От лакун^отделяются веточки к амбулакральным ножкам. У ежей, так же как и у голотурий, хорошо развита кишечная система лакун. В ее состав входит брюшной, или внутренний, •сосуд, который берет начало от лакунарного кольца и залегает в мезентерии. В третьем колене кишки, на протяжении сифона, •сосуд пробегает снаружи от последнего, располагающегося между сосудом и стенкой кишки. Спинной, или наружный кишечный сосуд, не то возникает прямо из лакунарной околокишечной сети (Рг о u h о), не то берет начало из лакуны осевого органа ( Н а т ш a n n). Оба сосуда идут вдоль кишечника, посылая от себя мелкие веточки, которыми в стенках кишки образуется сложная сеть. У некоторых •ежей (например у Echinus sphaera) имеется еще третий продольный сосуд, свободный и сократимый. Он сообщается при помощи десяти "перемычек со спинным сосудом. Пятиугольное аборальное лакунарное кольцо посылает от себя пять ветвей к гонадам. У Spatangoidea :это кольцо имеет вид менее правильного кольцевого сплетения, расположенного в перепонке, соединяющей четыре гонады Spatangoidea. Осевой орган устроен так же, как у морских звезд (см. ниже). Класс Asteroidea Псевдогемальная система звезд состоит из интеррадиально расположенного вертикального канала, который своими концами соединяется с аборальным и с двойным оральным кольцами. Интеррадиальный псевдогемальный канал охватывает собой каменистый канал и осевой орган. Этот канал выстлан мерцательным эпителием; французские авторы называют его осевым синусом. Аборально канал переходит в аборальное псевдогемальное кольцо, охватывающее аборальную кольцевую лакуну; псевдогемальное кольцо посылает от себя половые каналы к гонадам. В оральном направлении интеррадиальный канал впадает во внутреннее оральное псевдогемальное кольцо, лежащее кнутри от лакунарного кольца. Кнаружи от последнего залегает наружное всевдогемальное .кольцо, так что упомянутая кольцевая лакуна находится в перегородке, разделяющей оба псевдогемальных кольца. Перегородка "пронизана несколькими отверстиями, сообщающими между собой -оба кольца. От наружного кольца в каждый радиус идет канал, залегающий .между радиальным нервом и амбулакральным каналом. Вертикальной перегородкой псевдогемальный канал поделен надвое в продольном направлении. Канал дает от себя парные веточки к ножкам. Лакунарная система звезд показывает тенденцию к образованию •сплетений. Ее составляют: А) О с е в о й о р г а н . Он прилегает к каменистому каналу ж спускается интеррадиально от мадрепоровой пластинки к амбулакральному кольцу. T i e d e m a n n назвал осевой орган «сердцем»; позднее было обращено внимание на железистое значение ор... [стр. 496 ⇒]

Псевдогемальная система состоит из околоротового кольца и пяти радиальных каналов, поделенных продольно надвое перегородкой, в которой лешит радиальная лакуна (рис. 291). Оральное кольцо не обнаруживает .подразделения на наружное и внутреннее, как у звезд. Оральное кольцо посылает от себя осевой синус, окружающий осевой орган и каменистый канал. Осевой синус продолжается в аборальное кольцо. Лакунарная система довольно хорошо развита, особенно у крупных Euryalae, где она была изучена Ф ед о т о в ы м . Ее прежде всего образует оральное кольцо, которое лежит внутри от нервного кольца и со всех сторон, кроме обращенной к нервной системе, охвачено околоротовым псевдогемальным кольцевым каналом. Лакунарное кольцо образовано, собственно говоря, сплетением лакун. У многих офиур кольцо слабо развито, так что некоторые авторы даже отрицали его существование . От кольца идут в лучи пять • радиальных лакун того же строенияr ( как у Asteroidea. Кроме того от кольца отходит мощное сплетение лакун, образующее осевой орган. Последний спускается от околоротового кольца вместе с каменистым каналом книзу Рис. 291. Схематическое изобрагкение псевдогемальной системы и кнаружи и оканчивается на внуOphiuroidea. A — вид сверху; тренней стороне мадрепорита. Как В — оптический разрез через диск раз перед своим концом лакуны осеи лучи, основание одного ив лувого органа впадают в аборальное чей направлено к зрителю. 1 — оральное кольцо; 2 — аборальное лакунарное кольцо, которое нахокольцо, посылающее сосуды к гонадам; дится в связи с половой системой 3 — осевой синус; 4 — половые щели; и имеет довольно причудливое расб —позвонок внутри луча. (Оригинал.) положение. Оно гораздо шире околоротового кольца и в радиальных направлениях проходит над. основанием лучей, в интеррадиусах же спускается к оральной стороне диска, где лежит ниже, но снаружи от орального кольца. От каждой радиальной выпуклости кольца направляется к ближайшим половым сумкам пара половых лакун. Кроме того, повидимому, имеется пять лакун, идущих от аборального кольца к верхней стенке желудка. [стр. 498 ⇒]

Резюмируя все сказанное об иглокожих, приходится сделать вывод о том, что у них нет настоящей, типичной кровеносной системы. Среди нескольких систем полостей целомического (целом, лсевдогемальная система, амбулакральная система) и не целомического (лакунарная система, система зпиневральных каналов) происхождения нет ни одной, которая бы исключительно или даже преимущественно несла функции (дыхательную и питательную) и морфологические признаки — (циркуляция, клапаны, гемоглобин или другие пигменты крови) кровеносной системы. Повидимому у Eehinodermata физиологические функции этой последней распределены понемногу между всеми системами полостей животного. Морфологически ближе всего к кровеносной системе других животных подходит лакунарная система иглокожих (стр. 491), в физиолог гическом же отношении она несет почти исключительно питательную функцию, ибо какую-нибудь связь ее с органами дыхания удается установить лишь в очень редких случаях (чудесная сеть лакун и левое легкое у голотурий). Правильная циркуляция жидкости в лакунарной системе отсутствует. Как лакунарная, так и псевдогемальная системы у большинства иглокожих построены по свойственному многим системам органов Eehinodermata образцу. Каждая система образует два кольца (оральное и аборальное), соединенные друг с другом при помощи осевого отдела (осевой орган лакунарной и интеррадиальный синус псевдогемальной систем). Оральное кольцо посылает радиальные выросты в лучи, аборальное — выросты к гонадам. У иглокожих с длинным, сильно развитым кишечником к этому присоединяется околокишечное сплетение лакун (но не йсевдоге... [стр. 500 ⇒]

Ось симметрии. Ось симметрии — это ось вращения. В этом случае у животных, как правило, отсутствует центр симметрии. Тогда вращение может происходить только вокруг оси. При этом ось чаще всего имеет разнокачественные полюса. Например, у свободноплавающей личинки кишечнополостных — гаструлы на одном полюсе расположен рот, а на противоположном — чувствительный аборальный орган. При естественном вращении вокруг оси личинка плывет аборальным органом вперед, а ртом назад. У взрослых кишечнополостных, например у гидры или актинии, на одном полюсе расположен рот, а на другом — подошва, которой эти неподвижные животные прикреплены к субстрату (рис. 14, 2, 3). Ось симметрии может совпадать морфологически с переднезадней осью тела. Плоскость симметрии. Плоскость симметрии — это плоскость, проходящая через ось симметрии, совпадающая с ней и рассекающая тело на две зеркальные половины. Эти половины, расположенные друг против друга, называют антимерами (anti — против; mer — часть). Например, у гидры плоскость симметрии должна пройти через ротовое отверстие и через подошву. Антимеры противоположных половин должны иметь равное число щупалец, расположенных вокруг рта гидры. У гидры можно провести несколько плоскостей симметрии, число которых будет кратно числу щупалец. У актиний с очень большим числом щупалец и гастральных перегородок можно провести много плоскостей симметрии. У медузы с четырьмя щупальцами на колоколе число плоскостей симметрии будет ограничено числом, кратным четырем. У гребневиков только две плоскости симметрии — глоточная и щупальцевая (рис. 14, 5). Наконец, у двусторонне-симметричных организмов только одна плоскость и только две зеркальные антимеры — соответственно правая и левая стороны животного (рис. 14, 4, 6, 7). Типы симметрии. Известны всего два основных типа симметрии — вращательная и поступательная. Кроме того, встречается модификация из совмещения этих двух основных типов симметрии — вращательнопоступательная симметрия. Вращательная симметрия. Любой организм обладает вращательной симметрией. Для вращательной симметрии существенным характерным элементом являются антимеры. Важно знать, при повороте на какой градус контуры тела совпадают с исходным положением. Минимальный градус совпадения контура имеет шар, вращающийся около центра симметрии. Максимальный градус поворота 360°, когда при повороте на эту величину контуры тела совпадут. Если тело вращается вокруг центра симметрии, то через центр симметрии можно провести множество осей и плоскостей симметрии. Если 28... [стр. 29 ⇒]

Гребневики наряду с кишечнополостными относятся к разделу Radiata и обладают некоторыми общими особенностями: гетерополярной осью и радиальной симметрией, двуслойностью строения и наличием кишечной полости. Вместе с тем гребневики существенно отличаются от кишечнополостных. Специфическая особенность гребневиков — наличие особых органов движения — гребных пластинок, расположенных меридиональными рядами (рис. 108). Каждая гребная пластинка состоит из слипшихся крупных ресничек эпителия. В отличие от кишечнополостных, у гребневиков отсутствуют стрекательные клетки, но имеются особые клейкие клетки, сосредоточенные на ловчих щупальцах. У гребневиков имеется особый аборальный орган, регулирующий движение. Развитие гребневиков прямое, без прохождения личиночной фазы. В процессе эмбриогенеза у гребневиков кроме эктодермы и энтодермы закладывается зачаток третьего зародышевого листка — мезенхимы, из которого формируются мышечные клетки, располагающиеся в мезоглее. К типу гребневиков относится лишь один класс с тем же названием. Класс Гребневики (Ctenophora) Гребневики населяют все моря. Среди них самые мелкие достигают 2—3 мм в длину, а самые крупные, как венерин пояс (Cestum veneris), могут быть длиной до 3 м. Большинство гребневиков — преимущественно планктоноядные. Для гребневиков характерны следующие жизненные формы. Наиболее типичны плавающие пелагобионты: овальные со щупальцами и без щупалец лентовидные. Специализированными формами являются ползающие и сидячие гребневики — бентобионты. Наиболее удобно познакомиться с особенностями организации гребневиков на примере типичных плавающих форм со щупальцами. На оральном полюсе тела расположен рот, а на аборальном — особый чувствующий аборальный орган. 154... [стр. 155 ⇒]

Во внешнем строении сочетается 4- или 8-лучевая симметрия с 2лучевой. Так, число меридиональных каналов с гребными пластинкам равно восьми, а щупалец лишь два. Движутся гребневики почти исключительно за счет взмахов гребных пластинок, а сокращение мышечных волокон позволяет лишь изменять направленность движения в воде. Мускульные клетки наиболее развиты в щупальцах, которые могут сильно вытягиваться, сокращаться. Имеются особые влагалища, в которые могут втягиваться щупальца. На щупальцах множество клейких клеток, при помощи которых отлавливаются мелкие планктонные организмы. Клейкие клетки выпуклые, наполнены вакуолями с клейким секретом, а на внутренней стороне снабжены спиральной нитью, крепящейся к мускульным тяжам щупалец (рис. 109). Это обеспечивает механизм удержания добычи. Аборальный орган гребневиков — уникальное образование среди животных (рис. ПО). Он состоит из эктодермального утолщения, на котором находятся четыре дужки из слипшихся длинных жгутиков, отходящих от чувствующих клеток. Между дужками расположен статолит в виде конкреции фосфорнокислого кальция. Сверху аборальный орган покрыт куполом из длинных склеенных ресничек. Аборальный орган выполняет не только функцию органа равновесия, но и регулирует движение гребных пластинок. От восьми рядов гребных пластинок к аборальному полюсу отходят жгутиковые бороздки, которые попарно сливаются и подходят к четырем дужкам. Таким образом, гребные ряды вместе с або155... [стр. 156 ⇒]

Нервная система гребневиков диффузная. Она представлена отдельными нервными клетками эктодермального происхождения, залегающими под эпителием. Скопления нервных клеток наблюдаются под рядами гребных пластинок, около рта и под аборальным органом. У гребневиков сильно развита мезоглея, как у медуз. Иногда гребневики имеют розоватую окраску, а гребные пластинки переливаются цветами радуги. Для многих гребневиков характерно свечение в темноте, что помогает особям одного вида находить друг друга в морских пространствах. Гастроваскулярная система гребневиков сложная и состоит из эктодермальной глотки и энтодермального желудка с отходящими от него каналами. Рот у гребневиков всегда расположен на оральном полюсе и ведет в глотку. Глотка сплющена в одной плоскости, называемой глоточной. Она переходит в желудок, который также сплющен, но в перпендикулярном к глотке направлении. Плоскость сплющивания желудка называется щупальцевой, так как она пересекает основания щупалец. От желудка отходят каналы. Один канал направлен к аборальному полюсу и на конце разветвляется на четыре коротких веточки, две из которых слепозамкнутые, а две открываются порами наружу по бокам от аборального полюса. Появление дополнительных отверстий в гастроваскулярной системе кроме рта можно рассматривать как первую эволюционную попытку низших многоклеточных образовать анальное отверстие. Два слепых канала гастроваскулярной системы направлены от желудка к оральному полюсу и располагаются по бокам глотки. Еще два канала отходят от желудка в экваториальной плоскости и дважды дихотомически делятся. Образовавшиеся при этом восемь радиальных каналов впадают в восемь меридиональных каналов, слепо заканчивающихся у полюсов. Меридиональные каналы залегают под гребными рядами и обеспечивают движение гребных пластинок питательными веществами. Среди клеток меридиональных каналов находятся особые светящиеся клетки — фотоциты. При раздражении они излучают свет за счет окислительных реакций. Свечение гребневиков может иметь значение как сигнал тревоги для особей своего вида, так и привлечения в период размножения. В строении гастроваскулярной системы также проявляется сочетание 8-лучевой и 2-лучевой симметрии. Пища захватывается щупальцами и передается в рот. Переваривание пищи происходит в обширной глотке и желудке под действием пищеварительных ферментов, выделяемых железистыми клетками энтодермы, 156... [стр. 157 ⇒]

Оральное и аборальное кольца псевдогемальной системы связаны между собой особым осевым органом, который расположен рядом с каменистым каналом амбулакральной системы. Осевой орган состоит из двух синусов псевдогемальной системы, между которыми находится железистое образование с многочисленными лакунами кровеносной системы. В осевом органе продуцируются амебоидные клетки, выполняющие выделительную функцию. Псевдогемальная система сопровождает нервную систему, которая также имеет радиальное строение. По синусам псевдогемальной системы происходит транспорт питательных веществ к нервным клеткам. Кровеносная система лакунарного типа. Лакуны кровеносной системы представляют собой остаток первичной полости тела. Они расположены в перегородке (мезентерий) псевдогемальной системы и поэтому имеют сходное с ней расположение. Имеются кольцевые и радиальные лакуны кровеносной системы на оральной и аборальной сторонах тела, связанные между собой осевым органом. Веточки кровеносной системы отходят к гонадам и другим органам. Наиболее хорошо развита кровеносная система у голотурий. Основная функция кровеносной системы иглокожих — транспортная, как и у псевдогемальной системы. Дыхание у большинства иглокожих осуществляется через кожу. У морских звезд и ежей на аборальной стороне тела имеются кожные жабры, представляющие собой выпячивания стенки тела. Они имеют форму сосочков, кустиков. Роль кожных жабер выполняют также тонкостенные амбулакральные ножки, а также околоротовые щупальца голотурий. Специфично дыхание у некоторых зарывающихся голотурий. Роль водных «легких» у них выполняют задняя кишка или особые парные выпячивания задней кишки. Голотурии выставляют задний конец тела из грунта, и через анальное отверстие вода поступает в заднюю кишку и в ее отростки, где и происходит газообмен. Ритмические дыхательные движения задней кишки обеспечивают «вдох» — поступление воды в кишечник и «выдох» — ее выталкивание. Выделительную функцию у иглокожих выполняют амебоциты, находящиеся в целомической полости. Амебоциты захватывают из целома экскреты, а затем выводят их через покровы наружу. Чаще всего амебоциты с экскретами выходят через стенки кожных жабер. Возобновление амебоидных клеток происходит в осевом органе и в особых тидемановых железах, которые располагаются на амбулакральном кольце по бокам от полиевых пузырей. Частично жидкие продукты диссимиляции поступают в амбулакральную и псевдогемальную системы. Осевой комплекс органов представляет совокупность образований, проходящих по вертикали от мадрепоровой пластинки к оральной стороне тела (у звезд, ежей и офиур). В состав осевого комплекса входят ка548... [стр. 549 ⇒]

Осевой комплекс обычно один и потому нарушает радиальность строения иглокожих. Исключение составляют некоторые лилии с пятью осевыми комплексами. Нервная система и органы чувств. Нервная система иглокожих имеет радиальное строение. Она состоит из нервных тяжей, в состав которых входят как нервные клетки, так и аксоны, что свидетельствует о примитивности строения нервной ткани иглокожих, у которых еще не произошла дифференциация ганглиев. У морских звезд наиболее развита нервная система на оральной стороне тела. Она представлена околоротовым нервным кольцом, залегающим в наружном эпителии, и радиальными нервными тяжами, число которых равно числу лучей. Это эктоневральная нервная система. Глубже эктоневральной системы находится слабее развитая гипоневральная система, состоящая также из кольца и нервных тяжей. На аборальной стороне тела имеется еще одна радиальная нервная система — периневральная. Таким образом, нервная система иглокожих складывается как бы из трех «этажей» или отделов, каждый из которых выполняет особую функцию. Сходное строение имеет нервная система и у других иглокожих. Эктоневральная система регулирует движение лучей, амбулакральных ножек, гипоневральная — функции внутренних органов, а периневральная — органы чувств. Все три отдела нервной системы функционально взаимосвязаны и обеспечивают целостность функций организма (рис. 392). Органы чувств иглокожих многообразны, но примитивны по строению. Диффузно распределены по коже различные чувствующие клетки, выполняющие функции осязания, химического чувства. Их особенно много на амбулакральных ножках, концах лучей у звезд и офиур, на околоротовых щупальцах голотурий. Светочувствительные клетки также многочисленны у всех иглокожих, однако специальные органы зрения — глазки имеются у немногих. У морских звезд глазки расположены на концах лучей, у ежей — на аборальном полюсе на пяти глазных пластинках вокруг ануса. Глазки имеются и у некоторых голотурий. Отоцисты — органы равновесия известны для некоторых глубоководных голотурий. 549... [стр. 550 ⇒]

Задачи: изучить строение актинии; изучить строение гастральной полости актинии; ознакомиться с многообразием стрекающих животных. Задания Задание 1. Изучите внешнее строение актинии. Ход работы. На фиксированных препаратах ознакомьтесь с внешним строением актинии. Рассмотрите форму тела, найдите оральную и аборальную стороны. На оральной части тела найдите ротовой диск, окруженный щупальцами, рассмотрите форму щупалец, форму ротового отверстия. На аборальном полюсе найдите подошву. Обратите внимание на отсутствие скелета у животного. Зарисуйте внешнее строение актинии с указанием деталей строения. Задание 2. Изучите продольный срез тела актинии. Ход работы. Рассмотрите строение гастральной полости животного, найдите глотку, гастральную полость, септы первого порядка (прикреплены к глотке) и второго порядка, камеры. Обратите внимание на строение перегородок: края их утолщены, на них находятся мезентериальные нити. Зарисуйте продольный срез актинии, указав детали строения. Задание 3. Ознакомьтесь с многообразием типа кишечнополостных на примере фиксированных препаратов сифонофоры, мадрепоровых кораллов, гидроидной медузы, сцифомедузы. Отметьте отличительные черты в строении гидроидных и сцифоидных медуз (рис. 5). [стр. 43 ⇒]

Цель: изучение внешнего строения иглокожих. Задачи: изучить внешнее строение морской звезды; изучить внешнее строение офиуры; изучить внешнее строение морского ежа. Теоретические сведения Иглокожие вторичноротые целомические животные, в организации которых сочетаются билатеральная и радиальная симметрия. На одном конце тела по его главной оси находится рот, а на другом анус. Соответственно тело животного подразделяется на оральную и аборальную сторону, у голотурий – передний и задний конец тела, спинную и брюшную сторону. Покровы многослойные. Особенностью типа является наличие кожного (мезодермального) скелета, состоящего из известковых пластинок и игл. Целом иглокожих образуется энтероцельно, он дифференцируется на ряд систем (перигемальная, амбулакральная и др.). Амбулакральная (воднососудистая) система служит для движения, осязания, а у некоторых представителей (офиуры, морские ежи) выполняет дыхательную функцию. Воднососудистая система состоит из окологлоточного амбулакрального кольца и пяти радиальных каналов. Последние дают ответвления в амбулакральные ножки. Амбулакральная система сообщается с внешней средой через мадрепоровую пластинку каменистого канала, расположенную интеррадиально на аборальной стороне тела. Большинство систем внутренних органов имеет радиальный план строения. Задания Задание 1. Изучите внешнее строение морской звезды. Ход работы. На теле морской звезды найдите центральный диск, пять (или больше) отходящих от центрального диска лучей, радиусы и интеррадиусы. Радиус – расстояние от центра диска до конца луча, интеррадиус –  Зоология беспозвоночных. Лабораторный практикум... [стр. 104 ⇒]

Измерьте длину радиуса (R) и интеррадиуса (r). Определите положение оральной и аборальной стороны звезды. На оральной стороне найдите ротовое отверстие и расходящиеся по радиусам амбулакральные борозды с амбулакральными ножками. Сосчитайте количество рядов амбулакральных ножек, обратите внимание на их расположение. Найдите и рассмотрите с помощью лупы присоски на ножках. Присоски помогают звезде передвигаться по субстрату. На аборальной стороне тела находится анальное отверстие, оно плохо заметно. В одном из интеррадиусов найдите мадрепоровую пластинку (она обычно отличается по цвету от окружающего тела). На поверхности мадрепоровой пластинки расположены желобки с многочисленными порами, через которые поступает вода в амбулакральную систему. Рассмотрите мадрепоровую пластинку под стереоскопическим микроскопом. Зарисуйте контуры тела морской звезды. Укажите ее структурные элементы. Постарайтесь максимально точно воспроизвести на рисунке результаты измерений. Задание 2. Изучите внешнее строение офиуры (змеехвостки). Ход работы. На теле офиуры найдите центральный диск и отходящие от него лучи (руки). Лучи постепенно утончаются, оральная сторона почти плоская, аборальная – выпуклая. Руки разделены на членики и могут изгибаться только в горизонтальном направлении. С боков к членикам прикреплены иглы. На оральной поверхности каждого членика найдите отверстие, через которое высовывается амбулакральная ножка (рассмотрите под бинокуляром). Обратите внимание на строение ножек. Ножки офиур лишены присосок и служат для дыхания и осязания. Первые пары ножек связаны с челюстными пластинками. На оральной стороне найдите ротовое отверстие. Форма его звездообразная, т. к. интеррадиально в него вдаются пять треугольных выступов – челюстей. На вершине челюсти располагаются челюстные (ротовые) пластинки, снабженные по краю чешуйчатыми иголочками – папиллами. Рядом с челюстными пластинками находятся узкие щитки, охватывающие с боков крупную пластинку – оральный щиток. Один из оральных щитков – мадрепоровая пластинка, через нее в амбулакральную систему поступает вода. Обратите внимание, что вдоль основания рук по обеим сторонам от них заметны узкие щели – бурсальные щели, ведущие в полость бурс, в которых размещаются половые железы. На аборальной стороне отверстий нет. Характерной особенностью змеехвосток является сильное развитие скелета лучей, состоящего из отдельных позвонков, скрепленных между собой специальными мышцами и связками. Зарисуйте контуры тела офиуры. Укажите ее структурные элементы. [стр. 105 ⇒]

Илл. 215. Полипообразная личинка актинула одного из видов Tubularia (Hydrozoa, Athecata), которая выходит прямо из яйца и оседает на грунт после короткой пелагической фазы (см. илл. 249). Оригинал W. Schafer, Зиндельфинген. ки Anthozoa, особенно Madreporaria и Actiniara, демонстрируют, напротив, хорошо выраженный бластопор. Кроме того, многие планулы Actiniaria могут нести на аборальном полюсе упорядоченные чувствительные клетки, чьи несоразмерно крупные реснички образуют аборальный султан (илл. 214), вероятно, имеющий значение для добывания пищи. Планулы с ресничным султаном — хищники (планктотрофы), в то время как планулы без него и без бластопора живут благодаря запасу желтка (лецитотрофы). Продолжаются дискуссии о том, служит ли ресничный султан для проверки субстрата перед тем, как личинка осядет на него для последующего метаморфоза. Как правило, к началу метаморфоза планулы прикрепляются аборальным полюсом к субстрату с выделением клейкого секрета (илл. 138А). При этом если бластопор отсутствует, прорывается дефинитивное ротовое отверстие, появляются щупальца и, таким образом, делается важнейший шаг к формированию... [стр. 168 ⇒]

Колония также может приравниваться к вновь возникшему организму; её основной элемент — это неветвящийся ствол, гомологичный ценосарку колоний гидроидов; его полярность соответствует оси планулы. В направлении от аборального к оральному полюсу можно различить следующие «органы»: пневматофор (поплавок, иногда газовый пузырь с газовыми железами как результат дифференциации аборального полюса ствола); нектофоры (медузоидные плавательные колокола, студенистый материал которых увеличен для придания плавучести); филлозоиды (кроющие пластинки, защищающие зооидов, находящихся под ними); дактилозоиды (защитные полипы, превращенные в «органы пищеварения», со стрекательными нитями и иногда с «выделительными порами»); гастрозоиды/автозоиды (питающися полипы), у оснований которых находятся щупальца (арканчики), иногда имеющие боковые ответвления (тентиллы) со стрекательными... [стр. 195 ⇒]

Каждая такая пластинка состоит из многочисленных ресничек. Они расположены в одну линию и склеены друг с другом, образуя, таким образом, гребенчатую структуру. Животное двигается оральным полюсом вперёд, благодаря метахрональному биению ресничек. Ближе к аборальному полюсу ряды гребных пластинок соединяются по два в мерцательные шнуры (бороздки). В статоцисте (аборальном органе) каждая мерцательная бороздка оканчивается приподнимающейся дужкой (циррусом). Минеральное тело (статолит) прочно связан с четырьмя дужками и пружинит на них. К элементам конструкции статоциста принадлежит и прозрачный колпачок, который также образован модифицированными ресничками. В сагиттальной плоскости к статоцисту примыкают полярные поля (иначе называемые полярными пластинками) — два пятна неизвестной функции, густо покрытых ресничками (илл. 25 8А). Статоцист служит, прежде всего, для восприятия гравитации, причём животные стремятся к поддержанию равновесия при вертикальном направлении оси их тела. Если механическое воздействие (растяжение или давление) статолита на четыре дужки становится неравным, например, если гребневик выходит из равновесного положения, эта информация может передаваться к рядам гребных пластинок (вероятно, от клетки к клетке посредством электрической деполяризации). В этом случае биение гребных пластинок в некоторых рядах усиливается, в других — ослабевает, благодаря чему происходит мгновенная балансировка животного в предпочтительном положении. Кроме того, у гребневиков имеются хемо- и терморецепторы, которые рассеяны по всей поверхности тела и концентрируются вокруг ротового отверстия. Нервная система представляет собой диффузную сеть (плексус), лежащую под эпидермисом. Под каждым из 8 рядов гребных пластинок проходят по... [стр. 198 ⇒]

Смотреть страницы где упоминается термин "аборальный": [550] [265] [268] [274] [275] [129] [25] [103] [142] [163] [193] [195] [196] [152] [146] [76] [276] [80] [22] [54] [119] [122] [56] [20] [67] [80] [21] [106] [39] [40] [294] [95] [78] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]