Справочник врача 21

Поиск по медицинской литературе


Инфузории




Класс Ресничные инфузории Общая характеристика класса Инфузорий (Infusoria s. Ciliata): 1. Постоянная форма тела благодаря наличию пелликулы. 2. Органоиды движения — реснички. 3. Имеют два ядра — большое вегетативное (макронуклеус) и малое генеративное (микронуклеус). Большое ядро (полиплоидное) регулирует обмен веществ, малое (диплоидное) — участвует в половом размножении. 4. Органоиды питания — клеточный рот (цитостом), клеточная глотка (цитофаринкс), пищеварительные вакуоли, анальная пора (цитопрокт). 5. Органоиды выделения и осморегуляции — две сократительные вакуоли. 6. Инфузории размножаются бесполым (поперечное деление) и половым путем (конъюгация). При конъюгации две особи сближаются, макронуклеусы каждой инфузории растворяются, а оба микронуклеуса делятся на мигрирующее и стационарное ядра. Инфузории обмениваются мигрирующими ядрами. Происходит обмен генетическим материалом. Из образовавшегося ядра формируются макро- и микронуклеус. Значение конъюгации заключается в обновлении генетического материала. Увеличения количества особей при этом не происходит. 7. При неблагоприятных условиях образуют цисты. Представитель класса инфузорийбалантидий. Балантидий Balantidium coli — возбудитель балантидиаза. Географическое распространение: повсеместное. Локализация: толстая кишка человека и свиней. Морфология: вегетативная форма яйцевидная, длина 30–200 мкм. Строение типичное для инфузорий (рис. 22). Цисты круглые, 40–50 мкм в диаметре, содержат макро- и микронуклеусы. Жизненный цикл: балантидий паразитирует у свиней, редко — у человека, иногда — у крыс и собак. Источником заражения человека чаще являются свиньи. Болеют жители сельской местности, работники свиноферм и мясокомбинатов. Человек заражается при проглатывании цист, через грязные руки, овощи, фрукты, воду. Путь передачи — фекально-оральный. Инвазионная стадия — циста. Механические переносчики цист — мухи и тараканы. 49... [стр. 51 ⇒]

В отдельных случаях укорачивание взрослой стадии не сопровождается умножением числа поколений, что мы имеем, например, у кишечных трихин, которые созревают уже на 7-й день пребывания их в кишечнике, хотя получающимся от них личинкам иногда предстоит в течение целых годов оставаться в мускулатуре той же особи хозяина до их передачи другому хозяину. Следовательно, здесь ускорение созревания не влияет на умножение числа поколений. Быть может удлинение срока жизни кишечных трихин было бы бесцельным или даже вредным для вида, так как чрезмерное увеличение потомства, сопутствующее удлинению половозрелой стадии, могло бы привести к быстрой гибели хозяина и затруднило бы передачу инвазии на других хозяев. Заражение организма слишком большим количеством мускульных трихин заканчивается для него смертельным исходом. Помимо отдельных морфологических и физиологических адаптации к паразитическому образу жизни, весь жизненный цикл паразита нередко обнаруживает очень детальное приспособление к жизненному циклу хозяина. Примеры такого совпадения имеются в большом количестве в самых различных группах паразитов. Очень полное совпадение имеется в цикле инфузорий, населяющих кишечник лягушки, с циклом хозяина. Н е р е с-r e f l M e p ( N e r e s h e i - m e r) показал это для Opalina, а Б о е в а (1933) для Nyctoiherus лягушек (рис. 128). В течение всего года инфузории размножаются в кишечнике лягушки только бесполым способом, посредством деления надвое. Когда весной лягушки приступают к половому размножению, наступает и период полового процесса у инфузорий. Они инцистируются, цисты попадают в воду вместе с экскрементами и проглатываются маленькими головастиками. Здесь опалины многократно делятся, образуя очень мелкие гаметы, которые потом копулируют; Nyctoiherus соединяются попарно и конъюгируют. У Opalina образуются в конечном счете цисты, которые выходят снова в воду и проглатываются крупными головастиками. Образование цист в лягушках приурочено ко времени выхода головастиков из икры, вследствие чего стадии распространения паразитов получают возможность стыка с новым поколением хозяина, которое и заражается цистами. По К о д р е а н у ( C o d r e a n u ) развитие Ophryoglena, паразитирующих в личинках поденок, тесно согласовано с развитием хозяина. В молодых личинках инфузории остаются в инцистированном состоянии, сохраняя вместе с тем способность делиться. Зараженные мужские личинки превращаются в нормальное имаго, последующая гибель которого влечет за собой и смерть паразитов. Инфузории женских личинок выходят из своих цист и проникают в яичник самки поденки, содержимое которого они и пожирают. Кастрированная самка тем не менее участвует в брачном полете и опускается на воду, но, вместо яиц, опоражнивает в воду многочисленных инфузорий. Инфузории расплываются в воде и отыскивают личинок поденок. Сходное, но несколько иное совпадение циклов имеется у грегарин Diplo-cystis phryganeae (рис. 129), паразитирующих в полости тела ручейника Phryganea grandis. Ф е д о р о в -Ви н о г р а д о в а нашла, что в личинках ручейника грегарины остаются в вегетативном состоянии, но, когда наступает время окукления, большая часть грегарин конъюгирует попарно, инцистируется и проделывает половое размножение и образование спор. Таким образом, в вылетающих имаго преобладают цисты со спорами. После откладки яиц самки Phryganea... [стр. 139 ⇒]

...е. представители двух разных классов; если же взять всех скребней вообще, то все взрослые стадии их встречаются только у позвоночных, тогда как личиночные могут иметь промежуточными хозяевами раков, насекомых, рептилий и рыб. То же наблюдается и у сосальщиков. Далее, К и р ш е н б л а т считает, что анализ смены хозяев у различных групп паразитов приводит к эмпирическому правилу: окончательный хозяин паразита всегда является его первоначальным хозяином, понимая под окончательным хозяином того, в котором протекает типичное половое размножение. Исключение из этого правила должны составлять лишь те случаи, когда, вследствие сокращения жизненного цикла, связанного с неотенией, прежний окончательный хозяин совершенно исчезает из жизненного цикла паразита и новым окончательным хозяином становится бывший промежуточный (Amphilina). Применение правила приводит к тому, что для гельминтов первоначальным хозяином всегда является позвоночное, для Haemosporidia же (например в цикле малярийного паразита) — кровососущие беспозвоночные. К сожалению, даже в том случае, если указанное правило окажется вполне надежным, его невозможно применять ко всем случаям, так как у многих простейших, например, половое размножение вообще отсутствует (все кровяные жгутиконосцы). Кроме того, в отдельных примерах правильность вышеприведенной закономерности кажется нам не вполне доказанной. Так, Aggregata проделывает половую часть цикла в головоногих, бесполую же в крабах; между тем нам кажется более вероятным, что здесь свойствам первоначального хозяина больше отвечают крабы, так как современному состоянию паразитизма Aggregata, вероятно, предшествовал однохозяинный простой цикл с заражением посредством пассивного заноса, а для пассивного заноса тесный контакт крабов с грунтом делает паразитирование в них предков Aggregata более вероятным, чем в гораздо более подвижных и не связанных с субстратом Cephalopoda. Во всяком случае, соображения, высказанные К и р ш е н б л а т о м , заслуживают внимания и проверки на циклах самых различных паразитических групп. ГЛАВА XII НЕКОТОРЫЕ АБЕРРАНТНЫЕ СЛУЧАИ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ ОТНОШЕНИЙ Г и п е р п а р а з и т и з м . Мы уже видели, как широко распространено в природе использование одними животными других и в качестве местообитания, и в качестве источника пищи. Примерами этого служат все паразиты. Однако в ряде случаев паразиты, хорошо упитанные и богатые запасными питательными веществами, в свою очередь, становятся источником получения пищи для более мелких паразитов второго порядка: паразитизм делается двухстепенным, и мы становимся таким образом перед особым явлением гиперпаразитизма, или сверхпаразитизма. Явление это, в общем, редкое, но последние годы раскрыли нам достаточное количество примеров гиперпаразитизма, часть которьж оказалась имеющей даже известное практическое значение. Интересно, что рассматриваемое нами явление изредка наблюдается уже по отношению к самим мелким представителям паразитов: в литературе имеется ряд указаний, что хозяевами гиперпаразитов могут служить паразитические Protozoa. Вполне естественно, что, вследствие малых размеров простейших, их гиперпаразитами могут быть лишь другие одноклеточные, а именно простейшие же или грибки. Очень инструктивный пример дает одна сосущая инфузория, Allantosoma (рис. 152), которая поселяется на ресничных инфузориях из группы Entodinio-liiorpha, паразитирующих в толстой кишке лошади. В настоящее время известно уже несколько видов Allantosoma, впервые описанной Г а с с о в с к и м (1918). Все они имеют колбасовидное тело с двумя пучками сосательных щупалец или просто с двумя сосательными щупальцами на противоположных концах животного. Allantosoma можно наблюдать присосавшейся одним из этих пучков к телу какой-нибудь крупной ресничной инфузории (Cycloposthium и др.), там, где кутикула инфузории является более нежной. Далее, в последнее время, начиная с 1933 г., появился ряд указаний о паразитизме амеб в теле различных инфузорий из подкласса Protociliata, а именно в Zelleriella, Cepedea и Opalina (С а г i n i, 1933; S t a b l e r , 1933; C a r i n i und R e i c h e n o w , 1935; S t a b l e r and C h e n , 1936; Эп ш т е й н ) . В плазме этих инфузорий иногда в очень больших количествах встречаются типичные мелкие амебы 5—14 и в диаметре, принадлежащие к роду Endamoeba (рис. 153 и 154). Р е й х е н о в (1935) предполагает, что это возможно Е. гапагит, паразитирующая в кишечнике амфибий и переходящая к паразитизму в опалинах. В теле инфузорий находятся не только вегетативные стадии, но и цисты амеб. Кроме того, S t a b l e r и Chen обнаружили амеб и внутри цист, образованных опалинами. Это обстоятельство объясняет легкость распространения амеб и большую экстенсивность заражения: у некоторых экземпляров лягушек опалины заражены на 100%. Особенно часто паразитируют в паразитических простейших Microsporidia и некоторые близкие к ним организмы. Для микроскопоридий известно паразити... [стр. 171 ⇒]

Происхождение видов, одинаково часто встречающихся у коров и овец, не поддается, учету. Что же касается последней категорни, то она, по нашему мнению, обнаруживает явление обмена фаунами. Формы, предпочитающие коров и лишь изредка встречающиеся у овец, были сначала исключительно паразитами крупного рогатого скота и перешли к овцам лишь в результате совместной жизни в одомашненном состоянии. То же, mutatis mutandis, следует сказать и о видах Ophrycsoolecidae, предпочитающих овец. Сделанное нами предположение блестяще подтверждается ознакомлением с фауной инфузорий диких баранов с Копет-Дага и с Камчатки (Ovis orientalis cycloceros, О. nivalis). Эта фауна состоит из таких видов, которые либо вовсе не встречаются у коровы, либо попадаются у нее лишь в редких случаях, являясь частыми обитателями домашних овец. Так как домашние овцы произошли от диких прародителей, то вышеуказанное обстоятельство подтверждает первичную специфичность видов Ophryoscoleeidae, которые в настоящее время бывают лишь редкими гостями коровы, для овец. Корова и овца испытали обмен паразитофаунами. Но при известных условиях такой обмен может стать односторонним. Так, у верблюдов в зоологических садах Европы нередко имеется фауна инфузорий, тождественная с таковой желудка коровы. Между тем, мы., исследуя верблюдов в Туркестане, живших, так сказать, в своей естественной обстановке, нашли у них. целый ряд специфичных видов и даже родов (Cahscolex). Этот факт может быть объяснен только одним способом. Вырванные из естественной обстановки и тесного общения с себе подобными и поставленные в условия контакта с европейским рогатым скотом, верблюды постепенно утрачивают свою оригинальную фауну инфузорий, но заражаются чуждыми им инфузориями коровы и овцы. В указанных до сих пор примерах обмен фаунами касается инфузорий из желудка различных жвачных, т. е. в данном случае паразит, меняя своего хозяина, не менял своей локализации. Но некоторые паразиты обнаруживают, провидимому, еще более широкую приспособленность: переселяясь в другого хозяина, они вместе с тем изменяют свое местожительства в кишечнике последнего. Так, представители семейства инфузорий Blepharocoridae обычно встречаются в слепой и толстой кишке лошади. Таковы многочисленные виды рода Blepharocorys. Однако вид Blepharocorys ventricuU (рис. 207). очень похожий на прочие виды, но меньших размеров, найден в желудке коровы. Вне всякого сомнения, этот вид представляет собой видоизменившегося под влиянием новых жизненных условий переселенца из толстой кишки лошади. Несколько дальнейших примеров можно найти в паразитофауне каспийского тюленя, как об этом говорится в разделе, посвященном вопросу об особенностях паразитов реликтовых животных (стр. 275). • Направление обмена паразитами находится в зависимости от качественного набора и количественного состава животных, служащих хозяевами паразитам в том или ином более или менее резко очерченном участке природы, например, водоеме, лесу и т. п. Исследования последних нескольких лет показали, что в таких случаях преобладающая в данном биоценозе группа хозяев, оказывает своего рода руководящее влияние на состав паразитофауны ряда других хозяев, не принадлежащих непосредственно к доминирующей группе. Очень хорошую иллюстрацию этому дает паразитофауна рыб Ладожского озера, по сведениям Б а р ы ш ой (in itteris). Ихтиофауна озера содержит весьма большой процент лососевых, дающих, например, до 25% промысловых уловов в озере. В видовом отношении лососевые тоже составляют свыше 25% всей ихтиофауны. В связи с этим обстоятельством паразиты, обычно специфичные для лососевых, в Ладожском озере распространяются на ряд других видов рыб, которым они вообще не свойственны. Так, например, специфичный для лососевых вид миксоспоридий, Henneguya zschoh-l;ei, встреченный в 33%... [стр. 239 ⇒]

Громадное большинство инфузорий – это ресничные инфузории (Ciliata), обладает ресничками в течение всей жизни (за исключением стадий инцистирования). Другая, гораздо меньшая группа инфузорий, – сосущие инфузории (Suctoria). Последние лишь на определенных этапах жизненного цикла снабжены ресничками, остальное же время лишены органоидов движения. Вторым важным и общим признаком инфузорий является присутствие в их теле, по меньшей мере, двух качественно различных ядер: крупного вегетативного ядра – макронуклеуса и гораздо более мелкого генеративного – микронуклеуса. Макронуклеусы обычно полиплоидны, микронуклеусы – гаплоидны и диплоидны. Инфузории – наиболее сложно устроенные простейшие (рис. 16). Снаружи имеется пелликула, состоящая из двух двойных мембран, разделенных просветом и у многих инфузорий, разграниченная твердыми перемычками на ячейки, напоминающие соты пчел, что повышает ее прочность. В наружном слое цитоплазмы (эктоплазме) у многих инфузорий имеются палочковидные трихоцисты (рис 17), упирающиеся в пелликулу. Под влиянием раздражений трихоцисты превращаются в длин- 18... [стр. 18 ⇒]

Критерием отличия психического отражения от других форм является способность организма реагировать не на непосредственно жизненно значимый раздражитель, а на другой, который несет в себе информацию о присутствии жизненно значимого воздействия. Обычно приводится следующий пример. Одноклеточных инфузорий, живущих в воде, поместили в протяженный аквариум. Одну часть аквариума подогревали до оптимальной для этих существ температуры и одновременно подсвечивали внешним источником света. Температура является для инфузорий жизненно значимым воздействием, свет таковым не является. Инфузории из эксперимента в эксперимент перемещались в нагретую зону. Далее в аквариум с одинаковой температурой воды, но подсвеченной зоной, подсадили две группы инфузорий, которые участвовали в эксперименте и нет. Группы инфузорий вели себя по-разному: те, что участвовали в опыте, начали перемещаться к источнику света, другие же инфузории продолжали передвигаться... [стр. 29 ⇒]

По виду, а отчасти и по окраске, аксостили очень походят на опорные фибриллы жгутиков, по положению же отличаются от них в следующем. Ризопласты всегда занимают место между основанием жгута и базальным зерном, аксостиль же располагается всегда за этим местом прикрепления ризопласта. Иногда аксостиль может принимать форму трубочки (вероятно склеенной из волокон), по оси которой имеется просвет (Trichomonas, Joenia). Задний конец аксостиля может или расщепляться на отдельные волокна, или заканчиваться внутри тела грушевидными утолщениями {Joenia по G r a s s i), или же, наконец, свободно кончаться внутри тела в виде круто обрезанной нити. Особенно сложным строением отличается аксостиль у многих Hypermastigina. Класс инфузорий (Infusoria) . Тело большинства инфузорий одето, как и у жгутиконосцев, уплотненным слоем эктоплазмы, пелликулой. По наблюдениям, главным образом, B r e s s l a u (1924) многие инфузории обладают, кроме того, способностью выделять временные оболочки из тектина. Тектин в первые моменты своего образования имеет вид множества овальных прозрачных телец или округленных на концах палочек, которые затем разбухают, сливаются друг с другом и образуют вокруг инфузории тонкую, нежную оболочку студенистого характера. Животное может легко покидать тектиновую оболочку и снова выделять ее. Вероятно за счет тектина формируется и постоянная студенистая оболочка Trachelophyllum, Nassula и др. У Nassula она совершенно прозрачна, стекловидна и тонка, одевает все тело и пронизана основаниями ресниц. У других инфузорий вместо остуднения поверхности происходит выделение вокруг всего тела сплошной кутикулярной оболочки. Оболочка может образовывать (у Coleps) состоящий из нескольких кругов пластинок органический панцырь. У других инфузорий (Entodiniomorpha) уплотнение кутикулы приводит к тому, что животное совершенно не может менять очертаний своего тела. Наконец довольно многие, особенно сидячие, инфузории обладают окружающей тело хитиноидной раковинкой, которая имеет вид чаши, бокала, конической трубки или, реже, бутылки с горлышком. Таковы около восьмисот видов планктонных Tintinnoidea, Folliculina среди Heterotricha, Cothurnia (рис. 45, А) из Peritricha, Solenophrya, Tokophrya и Acineta среди Suctoria. У сидячих форм, например у Cothurnia и некоторых Suctoria, раковина снабжена прикрепительным стебельком. Имеются интересные сведения относительно способа выделения раковины у некоторых инфузорий. У Cothurnia И в а н о в с к и й наблюдал, что свободная стадия (бродяжка) после оседания сначала выделяет стебелек и лишь основную часть мешковидной раковины. Выделение остальной части происходит так, что животное попеременно то сжимается, увеличи... [стр. 102 ⇒]

Измерение, зарисовка с помощью рисовального аппарата и фотографирование в ряде случаев необходимы при установлении видового состава фауны очистных сооружений. Эти методы подробно описаны в соответствующих руководствах (Шиллабер, 1951; Ошанин, Танасийчук, 1973; Блейкер, 1980; Иванов и др., 1981). Определение проводится по таблицам и рисункам, приведенным в настоящем издании. Редкие виды, не включенные в «Атлас», могут быть определены по работам, указанным в списке литературы. О Ц ЕН К А ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМОВ АКТИВНОГО ИЛА При анализе физиологического состояния гпдробионтов учитываются следующие показатели. 1. Преобладающие группы и виды организмов биоценоза. Надежными индикаторами состояния активного ила могут быть только организмы, встречающиеся в нем в значительных количествах. 2. Степень упитанности (хорошая, удовлетворительная, слабая). Важнейшим критерием упитанности служит интенсивность фагоцитоза, оцениваемая по количеству пищеварительных вакуолей. Второй критерий — степень прозрачности цитоплазмы. 3. Состояние сократительных (пульсирующих) вакуолей, выполняющих функцию осморегуляции. Следует обратить внимание на степень наполнения вакуолей и скорость их пульсации. При неблагоприятных условиях ритм пульсации замедляется и осморегуляция нарушается. 4. Форма тела. Этот признак особенно изменчив у прикрепленных кругоресничных инфузорий. Отклонения от нормы могут быть вызваны различными факторами. При хорошей упитанности форма тела расширенная, почти округлая или бочонковидная; при слабой — происходит вытягивание животных и расширение продротовой области. При недостатке кислорода зооиды раздуваются вплоть до их разрыва. Токсические вещества вызывают возникновение различных уродств (вмятины, складки, асимметрия и т. д.). 5. Состояние ресничного диска у прикрепленных кругоресничных инфузорий (открыт, закрыт). Обычно он открыт и закрывается лишь при отклонении условий от нормы (избыточном количестве растворенной органики, наличии токсикантов). 0. Интенсивность работы ресничного аппарата, обеспечивающего питание и движение инфузорий (интенсивная, слабая, полная неподвижность). Д виж ение ресничек зависит от многих факторов, в первую очередь от температуры и химического состава среды обитании. 7. Размеры организмов (нормальные, укрупненные, мелкие). В основном этот показатель связан с условиями питания. Однако нзвестпо, что токсические вещества, попадающие на очистные сооружения с промышленными стоками, вызывают также измельчание организмов. 8. Х арактер размножения, особенно наглядно проявляющийся на инфузориях. В основном им свойственно бесполое размножение, происходящее путем деления организма на две части. Однако время от времени в жизненный цикл включается половой процесс по типу конъюгации, т. е. временного соединения двух инфузорий, при котором происходит обмен частями ядерного аппарата. Экспериментально установлено, что длина периода бесполого размножения у инфузорий варьирует в зависимости от жизненных условий. При обильном и разнообразном питании коныогация задерживается; голодание н действие некоторых солей ускоряют ее наступление (Догель, 1981). Таким образом, наличие большого количества особей, размножающихся половым путем, указывает на сдвиг экологических условий в неблагоприятную сторону. 9. Наличие цист. Инцистнрование — важное биологическое приспособление большинства простейших, обеспечивающее их сохранность в период наступления неблагоприятных для их существования естественных условий (постепенное снижение температуры, подсушивание, ухудшение питания). В процессе 16... [стр. 9 ⇒]

Задача всех ресничных образований пищеварительного аппарата (АЗМ и вестибулярной цилиатуры) — захват и направление пищи в цитостом. Цитостом ведет в наиболее глубокий отдел пищеварительной системы — глотку.. Она представляет собой воронку, на нижнем, свободном конце которой образуются пищеварительные вакуоли. В стенках глотки у многих групп низших инфузорий наблюдается развитие трихит особых эктоплазматических. «палочек». Назначение их неясно. Число пищеварительных вакуолей непостоянно, оно всецело зависит от обилия пищи. Иногда они могут полностью заполнять цитоплазму, иногда совершенно отсутствуют. Кроме пищеварительных в теле инфузорий имеются еще сократительные,. или пульсирующие, вакуоли. Функция их заключается в регулировании водного баланса, дыхания, выделения и осмотического давления. Число пульсирующих вакуолей невелико: одна, редко две, еще реже несколько. Располагаются они на строго определенных местах. Часто имеют подводящие каналы, всегда — короткий выводной проток, открывающийся наружу. Форма и расположение всех вышеописанных структур имеют большое систематическое значение, по ним ведется определение групп и отдельных видов инфузорий. В последние десятилетия для изучения инфузорий широко применялись специальные методы окраски, серебрение и электронная микроскопия. Внедрение новых методов дало возможность обнаружить в теле инфузорий сложную систему опорно-двигательного значения, получившую название кортекса. Кортеке представляет собой сеть, состоящую из опорных и сократительных волокон (фибрилл), оплетающих все тело инфузории под пелликулой. В узлах этой сети укрепляются реснички и все образования, возникающие на их основе (мембраны, мембранеллы, цирры). Кортеке составляет для них опору и управляет движениями всех этих многочисленных образований, благодаря чему достигается большая слаженность и ритмичность в пх работе. Если по каким-либо причинам реснички, мембранеллы, цирры редуцируются и исчезают (а такие случаи у инфузорий не редкость), то кортеке остается. Строение его очень типично для различных групп инфузорий и хорошо характеризует их уровень развития. Поэтому в последние годы создано несколько новых систем классификации инфузорий с учетом не только их наружной цилиатуры, но и строения кортекса; Однако в настоящем определителе мы не будем подробно описывать его устройство, так как оно достаточно сложно и в световом микроскопе неразличимо. Бесполое размножение инфузорий осуществляется делением надвое (поперечным, реже продольным). Половой процесс носит характер конъюгации, т. е. временного соединения двух особей для взаимного обмена частями ядерного аппарата. Вторичное изменение этого процесса произошло у кругоресничных инфузорий (РегНпсЬа). Подробно конъюгация РегНпсйа описана при характеристике группы. Инфузории являются высшими организмами среди одноклеточных. Распространены они чрезвычайно широко, в пресных и морских водах, на дне и в толще воды, а также в почве, во мху и других влажных биотопах. Большинство инфузорий — свободноподвижные формы, плавающие или ползающие, но есть среди них и много прикрепленных. Последние могут быть одиночными или колониальными и охотно поселяются на водных растениях и животных, а также на камнях, частицах ила и т. д. Пищей инфузориям служат бактерии, мелкие жгутиковые и другие микроорганизмы, которых они поглощают в огромных количествах. Никитский в 1909 г. выяснил, что одна особь прикрепленной инфузории Сагскевшт может поглотить за час до 30 тыс. бактерий. При широком распространении и многочисленности инфузорий в водоемах они играют очень значительную роль в процессе самоочищения, осветления и оздоровления вод. Особенно велика роль, инфузорий в поглощении болезнетворных бактерий как в водоемах, так и в очистных сооружениях. Установлено, что инфузории могут почти полностью очищать воду от кишечной палочки и других опасных для человека бактериальных, форм. 137... [стр. 69 ⇒]

В очистные сооружения инфузории попадают со сточной водой и составляют после бактерий наиболее многочисленную группу организмов активного ила, очищающего бытовые и смешанные сточные воды. Многие инфузории приспособлены к жизни в определенных зонах сапробности, и по их присутствию в очистных сооружениях можно судить о ходе и качестве очистки воды. С другой стороны, инфузории постоянно присутствуют в иле, они обычно многочисленны, хорошо различимы под микроскопом, быстро и чутко реагируют на изменения внешних условий. Поэтому наблюдение за их состоянием, поведением и происходящими с н и м и изменениями помогает быстро и легко заметить нарушения в технологическом режиме работы очистных сооружений или поступление токсических веществ со сточной водой. Вследствие этого знание видового состава и особенностей биологии инфузорий является непременным условием качественного проведения гидробиологического анализа при очистке воды. Подробнее о роли инфузорий в процессе очистки загрязненных вод можно прочесть в работах Баниной (1983а, 19836), Липеровской (1977), Мажейкайте (1977) и Кардса (Curds, 1966). Наблюдения над инфузориями производятся в свежей пробе (не более чем через 30 мин после взятия ее из сооружения), пока инфузории сохраняют физиологическое состояние, характерное для их пребывания в сооружении. Более длительное отстаивание пробы в лабораторных условиях может привести к различным физиологическим и морфологическим изменениям. Основной способ наблюдения — рассмотрение объектов в живом состоянии в капле иловой смеси, покрытой покровным стеклом, под малым и большим увеличением микроскопа. При этом следует обращать внимание на форму, размеры, морфологические особенности, характер поведения инфузорий: подвижность, активность работы ресничного аппарата, наличие и количество пищеварительных вакуолей, степень прозрачности цитоплазмы, темп рабцт1-7 тту1тт.лирУ1П1т1иу вакуолей и v r р-»?м°р1г Пплтгаттпий признак хорошо характеризует уровень кислорода в окружающей среде. Но при длительном рассмотрении пробы под покровным стеклом наступает кислородное голодание, вследствие чего пульсирующие вакуоли на глазах наблюдателя останавливают пульсацию, расширяются и тем деформируют тело инфузории. Поэтому, наблюдая за живыми инфузориями, нужно достаточно часто заменять препарат свежей каплей иловой смеси. При рассмотрении инфузорий необходимо обращать внимание также на признаки, характеризующие их жизненный цикл: частоту встречаемости конъюгирующих пар, делящихся форм, иицпстирование, а у прикрепленных форм — темп и количество образующихся бродяжек. Однако иногда наблюдения над живыми объектами затрудняются их быстрым Движением или возникает необходимость выявить признаки, плохо заметные на живой инфузории. В таких случаях можно рекомендовать применение некоторых простейших цитологических методов. Ограничить подвижность инфузорий можно, поместив под покровное стекло тонкий слой гигроскопической ваты. Запутавшись в ее волокнах, инфузории останавливаются. Можно также применить некоторые вещества, сгущающие водную среду и делающие ее более вязкой, прибавляя к пробе под покровное стекло раствор агар-агара, вишневого клея, желатины и других нейтральных веществ. Этим удается замедлить движение инфузорий. Методика эта, однако, требует определенной практики, чтобы подобрать нужную концентрацию вводимого вещества. Рекомендуется также рассматривать в капле воды инфузорий, убитых па • рами осмиевой кислоты. Для этого небольшую каплю из пробы ила на предмет ном стекле переворачивают над открытой банкой с 2%-ным раствором осмиевой кислоты п выдерживают несколько минут. Пары осмиевой кислоты быстро убивают инфузорий, не меняя их формы. После фиксации препарат покрывают покровным стеклом и изучают в капле воды, как и живых инфузорий. В некоторых случаях можно прибегнуть к подкрашиванию живых инфузорий, используя витальные красители: нейтральный красный и метиленовый зеленый. Нейтральный красный хорошо прокрашивает пищеварительные вакуоли, метиленовый зеленый — ядерный аппарат п отчасти цитоплазму. 138... [стр. 70 ⇒]

Неплохо выявляются ядра при добавлении к исследуемой капле иловой смеси одной капли 5%-ного раствора уксусной кислоты. Инфузории при этом погибают, и ядра становятся видимыми. Часто раствор уксусной кислоты (5%-ный) смешивают с метиленовым зеленым, чем достигается одновременно и фиксация инфузорий, и их окраска. Этим способом хорошо окрашивается в темно-зеленый цвет ядерный аппарат, цитоплазма становится светло-зеленой, видны наружные реснички. При изучении инфузорий очень важно хорошо разобраться в строении ресничного аппарата и ротовых образований. Для этого можно рекомендовать упрощенный метод импрегнации азотнокислым серебром по Клейну: каплю, содержащую инфузорий, равномерно размазывают по предметному стеклу па такой площади, чтобы потом их можно было накрыть покровным стеклом. Размазанную каплю подсушивают на воздухе (без подогрева, лучше в течение нёскольких дней). Сухой мазок помещают на 6—8 мин в 2%-ный раствор азотнокислого серебра, затем промывают дистиллированной водой и в белой фарфоровой чашке (или белой эмалированной кювете) выставляют на свет (не на прямой солнечный, но достаточно яркий) на 4—10 ч. Если препараты освещать ультрафиолетовой ртутной лампой, то срок экспозиции может быть сокращен до 20—30 мин. После выдерживания на свету препарат отмывают в водопроводной воде, высушивают и заключают в бальзам. При этом очень хорошо импрегнируются кинетосомы, реснички и фибриллярные структуры. СИСТЕМАТИКА СИЛОРНСЖА Огромное большинство СШорЬога характеризуется присутствием ресничного аппарата на всех стадиях развития. Однако имеются и некоторые исключения. Так, у РегПпсЬа и ЭиЩопа двигательные реснички сохраняются только в подвижной фазе развития. Для облегчения пользования определительными таблицами ниже приводим краткую характеристику основных систематических групр инфузорий. Тип СШорЬога делится на два подтипа. I. П о д т и п С 1 1 1 а I а ( р е с н и ч н ы е ) . В течение всей жизни сохраняется ресничный покров или его видоизменения (мембраны, мембранеллы, цирры). Постоянно присутствует цитостом, через который осуществляется питание. Пищей служат бактерии, мелкие жгутиконосцы и водоросли. Подтип подразделяется на 4 класса, отличающиеся в основном строением ресничного аппарата, характером н расположением цитостома и ротовой цилиатуры. Класс Кте1ор1п^1шпор1юга объединяет наиболее примитивно устроенных инфузорий, с равномерным ресничным покровом, отсутствием дифференциации ресничек на соматические и ротовые, поверхностным положением цитостома (рис. 232, а—г). Класс О ^оИутеиорЬога имеет равномерную соматическую цилиатуру, ротовое отверстие погружено на дно глубокого вестибулума, который снабжен специальной вестибулярной цплпатурой (рис. 233). Класс РегИпсИа почти полностью потерял соматическую цилиатуру, но зато имеет сложную околоротовую цилиатуру, образующую АЗМ (рис. 234). Класс Ро1уйутепорЬога также имеет сложную АЗМ, а на поверхности тела или сохраняется равномерный ресничный покров, или образуются цирры, собранные в группы (рис. 235а, б). Более подробная характеристика дана при описании каждого из классов. II. П о д т и п Э и с 1 о г I а ( с о с у щ и е ) . Ресничный покров сохраняется только у подвижной эмбриональной стадии (бродяжки), так как взрослые инфузории ведут прикрепленный образ жизни. Цитостом полностью отсутствуют даже на эмбриональной стадии. Питание осуществляется специальными ловчими щупальцами, разбросанными поодиночке или пучками по поверхности тела инфузории. Концы щупалец (часто булавовидно утолщенные) выделяют вещества, парализующие и убивающие добычу, а затем инфузория высасывает ее. Все БиЩопа — х и щ н и к и , пищей им служат инфузории других групп. 133... [стр. 70 ⇒]

Околоротовая цилиатура охватывает передние участки всех соматических ресничных рядов. (Отряд РпЫ отаИ йа). 3 (14). Ресничный покров на теле равномерный. 4 (7). Тело округлое, овоидное или эллипсоидное. Передний конец его не сужен. Цитостом округлый или слегка вытянутый, лежит на переднем конце. Ресничный покров из многочисленных меридианальных рядов. 5 (6). Тело вытянутое: эллипсоидное, овоидное, вплоть до цилиндрического. Ротовое отверстие эллипсоидное, окружено крепкими неподвижными ресничками, загнутыми вперед. Н а дорсальной стороне три ряда тесно расположенных щетинок, идущих ото рта, образует дорсальную ще € (5). Тело короткое, округлое, овоидное или короткоцилиндрическое. Ротовое отверстие округлое, специальных ротовых ресничек и дорсальной рес 7 (4). Тело с суженным передним концом. 8 (13). Тело грушевидной или бутылковидной формы, передний конец сильно сужен и часто образует шейку, на вершине которой лежит небольшой округлый или щелевидный цитостом. 9 (12). Очень мелкие инфузории (до 50 мкм). 10 (11). Тело грушевидное, передний конец сужен, но шейки не образует, цито 11 (10). Тело бутылковидное с ясно выраженной шейкой, несколько уплощен 12 (9). Инфузории среднего размера (более 80 мкм) с вытянутой шейкой, но 13 (8). Тело кувшинообразной формы, передний конец сужен несильно, зато уплощен. Цитостом имеет форму вытянутой щели, лежащей на косо сре 14 (3). Ресничный покров почти редуцирован. Тело покрыто панцирем из щитков, расположенных правильными рядами. Форма бочонковидная. Округ 15 (2). Цитостом щелевидный, расположен на боковой стороне тела. Околоротовая цилиатура охватывает передние участки только некоторых ресничных рядов и дифференцирована на правую и левую половины. (Отряд Р1еигоз^ т а О б а ). 161(17). Инфузории округлые или вытянутые, не сжатые. Передняя часть тела вытянута в хобот, вдоль Которого проходит борозда, ведущая к цитостому. 17 (16). Инфузории сжаты с боков. Щелевидный цитостом вытянут вдоль узкой вентральной стороны тела, иногда имеет значительную длину. Трихит в глотке нет. 18 (25). Инфузории бутылковпдноп формы, передний конец вытянут в шейку, часто длинную и подвижную, плавно переходящую в туловище. Длинная ротовая щель расположена вдоль шейки. 19 (22). Ресничный покров имеется на правой и левой (нижней и верхней) сторонах тела. 20 (21). Тело бутылковидное, слабо уплощенное, реснички равномерно покры 21 (20). Тело ланцетовидное, сильно уплощенное. На левой (верхней) стороне тела имеется четкий продольный рубец, вправо от которого проходят 3—4 продольных ресничных ряда, левая половина верхней стороны тела свободна от ресничек. Нижняя (правая) сторона тела инфузории равно 22 (19). Ресничный покров имеется только на нижней (правой) стороне тела. 23 (24). Бутылковидное тело, часто с вытянутым в шейку передним концом, заполненным прозрачной цитоплазмой. Обычно одна, расположенная терминально, пульсирующая вакуоль БНопоЬш 24 (23). Бутылковидное тело, часто Б-образно изогнутое; вытянутая шейка заполнена такой же гранулированной цитоплазмой, как и остальное тело. 141... [стр. 71 ⇒]

Инфузория туфелька, как и амеба, живет в стоячих водоемах с большим количеством разлагающихся органических веществ. Скопления этих инфузорий можно увидеть даже невооруженным глазом, так как их размеры около 0,2—0,3 мм. В отличие от амебы инфузория туфелька имеет постоянную форму тела, напоминающую туфельку с тупым передним и заостренным задним концами. Из-за такой формы тела эта инфузория и получила свое название. Вся клетка инфузории туфельки покрыта тонкой и гибкой очень сложно устроенной оболочкой. На поверхности клетки продольными рядами расположено огромное количество ресничек (рис. 13). Совершая ими волнообразные движения, инфузория туфелька передвигается (плывет тупым концом вперед, вращаясь вокруг своей оси). Изгибая тело, она может изменять направление движения. Ее скорость довольно высока — около 2 мм/c. На теле инфузории туфельки имеется углубление, на дне которого находится клеточный рот, который переходит в клеточную глотку. Около рта располагаются специализированные реснички. Они заго36... [стр. 36 ⇒]

Сама клетка прозрачная, а стигма – нет. Во время движения эвглена все время вращается, при этом стигма периодически затемняет фоточувствительный элемент. Причем частота этого затемнения зависит от того, движется эвглена по направлению к свету прямолинейно или под углом. От фоторецептора сигнал поступает на жгутик, который переориентирует эвглену таким образом, чтобы она двигалась к свету. У эвглены, как и у инфузории, есть хеморецепция. О хеморецепции поговорим на примере инфузории. Когда инфузория движется, она «машет» своими ресничками, которые покрывают тело инфузории, причем движение клетки происходит по спирали. При этом она воспринимает из среды химические сигналы либо вибрацию той частоты, которую издает объект ее питания. Вращаясь, инфузория сканирует пространство, и если там обнаруживается сигнал, то размах вращений сужается, инфузория переориентируется таким образом, чтобы сигнал поступал на передний конец тела, и плывет дальше к жертве, удерживая этот сигнал. Таким образом, у эвглены и инфузории мир одномерный. [стр. 6 ⇒]

Тип Инфузории (Ciliophora) Инфузории характеризуются наличием двигательных органелл — ресничек, ядерным дуализмом и особой формой полового процесса — конъюгацией. Всего известно 7500 видов. Большинство инфузорий — свободноживущие морские и пресноводные простейшие. Реже среди них встречаются симбионты и паразиты различных животных. Инфузории — высокоорганизованные простейшие с наиболее сложной системой органелл (рис. 54). Клетка инфузорий покрыта пелликулой, обеспечивающей постоянство формы тела. Пелликула состоит из плазматической мембраны и уплотненного периферического слоя цитоплазмы, в котором располагаются в мозаичном порядке особые мешочки — альвеолы (рис. 55). Под пелликулой располагается эктоплазма, в которую погружены многие другие органеллы. Прежде всего это кинетосомы — базальные тельца ресничек. От базальных телец отходят три корневые структуры: кинетодесма и два пучка микротрубочек. Они обеспечивают синхронность веслообразных движений ресничек. Совокупность пелликулы и эктоплазмы со всеми структурами образует опорный комплекс — кортекс клетки инфузории. При помощи электронной микроскопии удалось получить трехмерные реконструкции кортекса инфузорий (рис. 56). Структуры кортекса видоспецифичны и используются в систематике. Реснички инфузорий имеют сходное строение со жгутиками. В центре реснички имеются две микротрубочки (фибриллы) и девять двойных групп микротрубочек по периферии: в кинетосоме центральные фибриллы исчезают, а периферические становятся тройными. Ресничный аппарат у инфузорий разнообразен. Реснички могут склеиваться в пучки — цирры, в пластинки — мембранеллы или мембраны. Особо сложный ресничный аппарат около рта. В зависимости от образа жизни инфузорий их форма тела и адаптации ресничного аппарата сильно варьируют. Многие плавающие инфузории 81... [стр. 82 ⇒]

Сидящие и прикрепляющиеся инфузории нередко имеют форму трубы, колокольчика. На расширенном конце тела около рта обычно располагаются длинные реснички или мембранеллы (сувойка — Vorticella, трубач — Stentor). Ползающие инфузории уплощены и снабжены особыми «ножками» — циррами (стилонихия — Stylonichia). В эктоплазме инфузорий могут находиться сократительные волоконца — мионемы или защитные органеллы — трихоцисты (рис. 57), которые при раздражении «выстреливают» и превращаются в упругую нить. Выстреливание множества трихоцист способно поразить врага из микромира, оказывая парализующее действие. У многих инфузорий имеется сложная система органелл пищеварения. Рот нередко расположен во впадине тела — воронке (перистом), окруженной длинными ресничками, или мембранеллами. При помощи ресничек пища загоняется в рот (цитостом). Нередко рот ведет в длинную глотку (цитофаринкс), погруженную в эндоплазму. Пищевые комочки, попавшие в эндоплазму, тотчас же окружаются мелкими пузырьками — везикулами с ферментами, что способствует образованию пищеварительных вакуолей. В начале пищеварения в вакуолях образуется кислая среда, а на последующих фазах — щелочная, что аналогично процессам пищеварения у высших животных. Непереваренные частицы выбрасываются из клетки в определенном месте — порошице (цитопрокт) (рис. 54). Некоторые хищные инфузории обладают ротовым «хоботком», прокалывающим покровы одноклеточной жертвы (Didinium). У пресноводных инфузорий имеются сократительные вакуоли — органеллы осморегуляции и выделения. Иногда сократительные вакуоли образуют сложную систему. Так, у инфузории-туфельки две сократительные вакуоли с 5—7 приводящими каналами каждая. Вначале избыток жидкости собирается в лучеобразные каналы, а из них выпрыскива83... [стр. 84 ⇒]

На рисунке 58 показана схема формирования ядерного аппарата инфузорий из синкариона. Классификация инфузорий. В настоящее время существует несколько систем этого многочисленного типа простейших. Обычно при подразделении типа на классы используют особенности ротового аппарата, но эту точку зрения разделяют не все протозоологи. Значительно большей популярностью пользуется система инфузорий, базирующаяся на структуре ресничного аппарата всего тела, в том числе и околоротового. Воспользуемся этой традиционной системой инфузорий. Инфузории делятся на два класса: класс Ресничные инфузории (Ciliata) и класс Сосущие инфузории (Suctoria). Представители ресничных инфузорий обладают ресничками на протяжении всех фаз развития, а 85... [стр. 86 ⇒]

Класс Ресничные инфузории (Ciliata) Класс ресничных, центральный, наиболее многочисленный класс инфузорий, который включает около 20 отрядов, относящихся к трем подклассам. Рассмотрим некоторые из них. Подкласс Равноресничные инфузории (Holotricha) Тело равноресничных равномерно покрыто ресничками равной длины. Около рта, как правило, мембранелл нет. Отряд Gymostomatida характеризуется расположением рта на переднем конце клетки или сбоку. Это в основном хищные инфузории, и у многих из них хорошо развит палочковый аппарат в цитоплазме около рта, который способствует прободению клетки жертвы. Представителями этого отряда являются хищная инфузория Didinium с двумя поясками ресничек и вершинным положением рта, а также Dileptus с щупальцевым отростком на переднем конце и с боковым положением рта (рис. 59). Didinium нападает на инфузорию-туфельку, прокалывает ее выступающим ротовым конусом с палочным аппаратом из фибрилл. Dileptus загоняет пищу в рот при помощи длинного переднего отростка. [стр. 87 ⇒]

Необходимые для процесса фотосинтеза минеральные соли всасываются осмотически из окружающей среды. Большинство евгленовых способны к миксотрофизму, т. е. одновременному использованию авто- и гетеротрофного типа обмена веществ. При неблагоприятных условиях (понижении температуры, высыхании водоема и т. д.) некоторые представители способны инцистироваться. Движение – метаболия. Класс Kinetoplastida объединяет свободноживущие и паразитические виды. Способ питания – анимальный или сапрофитный. Все представители имеют один или два жгута. У основания последнего имеется особый органоид – кинетопласт. Часто присутствует ундулирующая мембрана (тонкая плазматическая пластинка), одним своим краем охватывающая жгут, а другим присоединяющаяся к клетке. Размножение бесполое, путем палинтомии или монотомии. Половой процесс отсутствует. У паразитических видов имеется циклическое прохождение стадий, связанное со сменой хозяев. Представители рода Trypanosoma в жизненном цикле имеют следующие жизненные формы: амастиготы, промастиготы, эпимастиготы, трипостиготы. Тип Chlorophyta. Относятся к автотрофным зеленым жгутиконосцам. Характерной особенностью вольвокса является колониальность. Клетки погружены в гелеобразный матрикс, клетки подразделяются на соматические и генеративные (гонидии). Соматические клетки со жгутиками, генеративные – безжгутиковые. Гонидии более крупные, лишены многих органелл. Размножение бесполое, палинтомия. Половое размножение в форме копуляции гамет. Тип Opalinata. Относятся относительно крупные (0,5–1 мм) жгутиконосцы, обитатели заднего отдела кишечника земноводных. Тело опалин равномерно покрыто многочисленными короткими жгутиками, лишено органелл питания и выделения. Как правило, опалины являются многоядерными простейшими, ядра которых не отличаются по размерам. Тип Инфузории (Ciliophora). Представлены свободноживущими и паразитическими животными. Внешняя зона клетки инфузорий – кортекс. Он включает пелликулу, эпиплазму, комплекс кинетосом. Цилиатура (ресничный аппарат) подразделяется на кинеты, цирры, мембраны и мембранеллы. Для инфузорий характерен ядерный дуализм. Органеллы питания и выделения сложно устроены. Систематика инфузорий базируется в основном на строении и положении ротового аппарата и связанных с ним ресничных образований. Классическим примером высокой организованности инфузорий, которой они достигли в процессе эволюции, является туфелька хвостатая. Инфузория туфелька имеет размеры от 0,2 до 3 мм. Все тело инфузории окружено ресничками, которые в совокупности составляют соматическую цилиатуру. Число ресничек достигает нескольких тысяч, они находятся в непрерывном быстром движении. За 1 с туфелька может пробегать расстояние, превышающее длину ее тела в 10–15 раз. На заднем конце тела реснички более длинные. Они выполняют функцию руля при движении. С ресничками в  Зоология беспозвоночных. Лабораторный практикум... [стр. 27 ⇒]

Эти образования называются трихоцистами (разновидность экструсом). Их число примерно соответствует числу ресничек, и они служат для защиты от химических, механических и другого рода воздействий окружающей среды. На переднем конце брюшной стороны тела имеется желобок (перистом – предротовое углубление), на дне которого располагается цитостом. Непереваренные остатки выводятся через клеточный анус – цитопрокт. Инфузория туфелька имеет несколько пищеварительных и две сократительные вакуоли. В центре тела инфузории на уровне перистома помещается большое массивное ядро яйцевидной формы – макронуклеус. В тесном соседстве с ним расположено второе ядро, во много раз меньше – микронуклеус. Ядра выволняют разные функции (ядерный дуализм). Одними из наиболее широко распространенных инфузорий являются сувойки – виды рода Vorticella, обитатели разнообразных мелких пресных водоемов. Обнаружить их можно сидящими на различных водных объектах, например, на высшей водной растительности (макрофитах), экзувиях, раковинах моллюсков и т. д. При этом Vorticella, имеющая колоколообразное тело, прикрепляется к субстрату с помощью длинного стебелька. При малейшем раздражении инфузория принимает шарообразную форму. Скручивание (укорочение) стебелька происходит при сокращении внутренней мионемы. В нормальном (несвернутом) состоянии средняя длина тела сувоек составляет около 50 мкм. Тело и стебелек не имеют ресничек. Ресничный аппарат сконцентрирован только в области перистома, при этом реснички располагаются перпендикулярно по отношению к поверхности перистомального диска. Во внутреннем строении имеется по одной сократительной и пищеварительной вакуоли. Обычным представителем биоты стоячих водоемов являются самые крупные из свободноживущих инфузорий виды рода Stentor. Это сидячие инфузории, способные к сильным сокращениям за счет работы системы внутренних мионем. В расправленном состоянии длина трубачей составляет 1–2 мм. Все тело Stentor сплошь покрыто ресничками, расположенными продольными рядами. Имеется единственная сократительная вакуоль и несколько пищеварительных. Представителем брюхоресничных инфузорий является Stylonichia. На спинной стороне она имеет редко расположенные короткие щетинки, на брюшной стороне – сложное ресничное образование (цирри). У стилонихий выделяют несколько категорий цирр (лобные, анальные, каудальные, маргинальные и т. д.). В нормальном состоянии передвижение Stylonichia осуществляется за счет брюшных и части анальных цирр. Два задних крупных хвостовых цирруса субстрата не касаются, но энергично работают при совершении характерных для этих инфузорий прыжков. В эндоплазме имеется одна сократительная вакуоль и несколько пищеварительных. [стр. 28 ⇒]

Разнообразны и многочисленны паразитические инфузории. Остановимся кратко лишь на важнейших представителях. Среди многих видов инфузорий, паразитирующих на рыбах, особенно большое значение имеет равноресничная инфузория из рода Ichthyophthirius. Она внедряется в кожу рыбы, образуя многочисленные язвочки. Результатом данного тяжелого заболевания может быть массовая гибель рыб, что часто наблюдается в рыбоводных прудах. На жабрах и коже рыб часто паразитирует представитель отряда кругоресничных инфузорий из рода Trichodina, причиняющий значительный вред молоди рыб. В толстом отделе кишечника человека иногда паразитирует равноресничная инфузория Balantidium coli, вызывающая тяжелую форму колита. Источником заражения человека обычно служат свиньи, у которых Balantidium coli паразитирует в кишечнике. Значение инфузорий Инфузории, как и другие одноклеточные, принимают участие в круговороте веществ в биосфере. Почвенные инфузории участвуют в почвообразовательных процессах. Многие виды инфузорий являются биоиндикаторами санитарного состояния водоемов. Значительное число видов инфузорий, наряду с другими одноклеточными, входят в состав активных илов, используемых в биологической очистке сточных вод. Большое значение имеют симбиотические панцирные инфузории из рубца жвачных, а также паразиты, вызывающие опасные заболевания и даже гибель различных животных. Классификация инфузорий в настоящее время не может считаться окончательно установленной, поскольку предложенные разными учеными системы часто не совпадают. Одна из распространенных систем подразделяет тип инфузорий на 2 класса: Ресничные инфузории (Ciliata) и Сосущие инфузории (Suctoria). [стр. 38 ⇒]

Вопросы для самопроверки и контроля: 1. Какие признаки высокой организации инфузорий вам известны? 2. Назовите способы размножения у инфузорий и укажите функции макро- и микронуклеуса. 3. Как осуществляется процесс конъюгации у инфузорий? 4. Каково многообразие и значение инфузорий? Филогения подцарства Простейшие Простейшие — одноклеточные организмы, обладающие вполне дифференцированными органоидами и настоящим клеточным ядром, делящимся путем митоза. Они являются достаточно сложными организмами, представляющими результат очень длительной доклеточной эволюции, предшествовавшей появлению настоящей клетки эукариотной организации. Среди эукариотных животных организмов клеточный уровень организации следует рассматривать как более примитивный и считать, что в развитии жизни на Земле простейшие появились ранее других типов животных и дали начало более сложным формам организации. В результате эволюции представители подцарства Protozoa хорошо приспособились к условиям жизни, и многие группы простейших (например, инфузории) биологически прогрессивны, хотя и находятся на клеточном уровне организации. При оценке взаимоотношений между отдельными группами простейших возникает вопрос, какую из них следует считать наиболее древней. Споровики и инфузории не могут быть признаны примитивными: первые — как паразиты, вторые — ввиду большой сложности их строения. Труднее решается вопрос относительно саркодовых и жгутиконосцев. Саркодовые в морфологическом отношении во многом обнаруживают наибольшую простоту строения — отсутствие постоянных (в смысле числа и положения) органоидов, как то: рта, порошицы, отсутствие пелликулы и всех волокнистых структур, изменчивая форма тела и т. д. Тем не менее многие зоологи... [стр. 39 ⇒]

Класс Сосущие инфузории (Suctoria) П редставители сосущих инфузорий не имеют ресничек, рта и околоротовой воронки. Они имеют шаровидное тело с радиальными щупальцами, иногда разветвленными. Они прикрепляются к субстрату при помощи ножки. Внутри клетки имеется м акро- и микронуклеус. Щ упальца представляют собой ловчий аппарат. Суктории ловят других более мелких инфузорий, например туфелек. Внутри щ упалец проходит канал, а на верш ине вы деляется липкая капля секрета. Проплывающие инфузории, задев щупальца суктории, прилипают к ним. Содержимое жертвы по каналам щупалец перетекает в эндоплазму суктории, где и переваривается. Рис. 64. Сосущая инфузория Sphaerophrya, су кто р и и м огут всасывающая щупальцами несколько реснич­ П р ед стави тел ям и ных инфузорий (по Дофлейну): служить Sphaerophrya, Dendrocom etes (рис. 64). Происхождение Suctoria от Ciliata подтверждается общностью их организации. Им свойствен ядерный дуализм и процесс конъюгации. При бесполом размножении суктории отпочковывается маленькая дочерняя особь — бродяжка, покрытая ресничками. В дальнейшем она теряет реснички и превращается в сукторию со щупальцами. Это еще одно онтогенетическое доказательство родства сосущих инфузорий с ресничными. [стр. 91 ⇒]

Характерна многоядерность. Жизненный цикл довольно сложен. Представители: р. Opalina. Тип РЕСНИЧНЫЕ (=ИНФУЗОРИИ) — CILIATA (=INFUSORIA) Характеристику типа следует смотреть в учебнике. Тип делится на два класса: Ресничные (Ciliata) и Сосущие инфузории (Suctoria). Класс Ресничные инфузории — Ciliata Разнообразная и процветающая группа современных простейших, характеризующихся высокой степенью организации. Большинство — свободноживущие формы, встречающиеся в морях, пресных водоемах, почве. Встречаются паразиты позвоночных, беспозвоночных и человека. Характерны крупные размеры. Цитоплазма четко подразделяется на экто- и эндоплазму. Эктоплазма образует прочную наружную пелликулу. Постоянно присутствует цитостом (клеточный рот), через который осуществляется питание. В течение всей жизни сохраняют ресничный покров или его видоизменения — мембраны, мембранеллы, цирры. Класс Ресничные инфузории на основе расположения и строения их ресничного аппарата, структуры ротовой цилиатуры, положения ротового отверстия подразделяется на 3 подкласса: Кинетофрагминофоры (Kinetofragminophora), Маломембранные (Oligohymenophora), Многомембранные (Polyhymenophora). Подкласс Кинетофрагминофоры (Kinetofragminophora) Объединяет наиболее примитивно устроенных инфузорий с равномерным ресничным покровом и поверхностным положением цитостома (на переднем или брюшном конце тела). Околоротовая цилиатура представляет собой кинетофрагмон — совокупность ресничек, почти не отличающихся от соматических. Отряд Гимностамотиды (Gymnostomatida) Рот располагается на переднем конце клетки (терминально) или сбоку. Это в основном хищные инфузории, и у многих из них хорошо развит палочковый аппарат в цитоплазме около рта, который способствует прободению клетки жертвы. Представители: р. Dileptus, р. Didinium, р. Coleps, р. Holophrya, р. Prorodon. Отряд Гипостоматиды (Hypostomatida) Обычно тело этих инфузорий сплющено, ротовое отверстие смещено набок. Представители: р. Chilidonella, р. Litonotus, р. Colpoda Отряд Энтодиниоморфы (Entodiniomorpha)... [стр. 30 ⇒]

Имеют на теле жесткие шиповидные отростки. Основу их питания составляют бактерии, кусочки клетчатки, а также другие инфузории. Энтодиниоморфы — дополнительный источник белка для хозяина. Подкласс Oligohymenophora — Маломембранные Имеют равномерную соматическую цилиатуру, ротовое отверстие погружено на дно глубокого вестибулума (предротовой впадины). Околоротовая цилиатура принципиально отличается от соматической, образуя сложные мембраны и мембранеллы, однако их немного, отсюда и название. Совокупность ресничек вокруг рта называется тетрахимениуммом, который состоит из трех мембранелл, расположенных левее рта, и одной мембраны правее рта. Включает два надотряда. Надотряд Гименостоматы (Hymenostomatia) или Равноресничные инфузории (Holotricha) Равномерный ресничный покров является важнейшим признаком голотрих, хотя на части тела реснички могут отсутствовать. Тонкое строение кортекса, морфология ротового аппарата и связанные с ней стратегии питания этих инфузорий разнообразны. Отряд Гименостоматиды (= Пленочноротые) (Hymenostomatida) Пресноводные и морские формы, есть среди них свободноживущие и паразиты. Соматическая цилиатура ровная и густая. Для них характерно образование в области ротового отверстия ресничного предротового аппарата, слагающегося из трех мембранелл, которые расположены левее рта, и одной мембраны правее рта. Этот комплекс называется тетрахимениумом. Представители: в. Paramecium caudatum, в. Ishtiophtirius multifilus (паразит рыб), р. Loxocephalus, р. Frontonia. Надотряд Кругоресничные инфузории — Peritricha. Для них характерен ресничный ряд, ведущий к цитостому и представляющий собой околоротовую спираль, состоящую из трех параллельно идущих закрученных влево мембран. Остальное тело инфузории голое, лишено ресничного покрова. Большинство ведут прикрепленный образ жизни с помощью сократимого или несократимого стебелька. Встречаются как в пресной, так и в морской воде. Есть паразитические представители. Содержит два отряда инфузорий: Сидячие (Sissilida) и Подвижные (Mobilida) Отряд Сидячие инфузории (Sessilida) Чаще имеют вид колокольчика с хорошо развитым сократимым стебельком. У некоторых стебелек не способен к сокращению. Многие ин... [стр. 31 ⇒]

Есть как одиночные, так и колониальные виды. При неблагоприятных условиях могут отрываться от стебелька. Размножение: модифицированное деление надвое. Представители: р.Vorticella (одиночная инфузория), р.Zoothamnium, р.Carchezium, р.Opercularia, р.Epistilis (колониальные представители). Отряд Подвижные инфузории (Mobilida). Большинство эктобионт, живущие на гидрах, рыбах. Кроме околоротовых ресничек мембран, подгоняющих пищу ко рту (бактерии), есть венчик ресничек (базальное кольцо) на противоположном полюсе, служащий для передвижения. Имеют сложно устроенный внутриклеточный прикрепительный аппарат (диск), позволяющий прочно закрепляться на теле хозяина (обычно жабры рыб). Представители: р. Trichodina — паразитическая инфузория, повреждающая эпителий рыб, в том числе и аквариумных. Подкласс Polyhymenophora — Многомембранные Характеризуется спирально закрученной вправо зоной околоротовых мембранелл (адоральных). Пищевые частицы подгоняют ко рту током воды. Соматическая цилиатура может быть в виде ресничек, равномерно покрывающих все тело или образующих разнообразные цирри (результат слияния многих ресничек, преимущественно на брюшной стороне), на которых инфузории быстро бегают. Надотряд Спиральноресничные инфузории — Spirotricha В  подклассе выделяют два отряда инфузорий: Разноресничные (Heterotricha) и Брюхоресничные (Hypotrichida). Отряд Разноресничные инфузории (Heterotrichida) Тело этих инфузорий (кроме околоротовой спирали мембранелл) равномерно покрыто густо расположенными мелкими ресничками. Представители: р. Stentor, р. Spirostomum. р. Blepharisma. Отряд Брюхоресничные (Hypotrichida) Пресноводные и морские виды. На брюшной стороне характерно наличие цирр. Представители: р. Stylonichia, р.Oxytricha, р.Urosoma, р.Uroleptus, р.  Aspidisca, р. Euplotes. Класс Сосущие — Suctoria Ресничный покров сохраняется только у подвижной эмбриональной стадии (бродяжки), так как взрослые ведут прикрепленный образ жизни. Цитостом отсутствует. Питание осуществляется ловчими щупальцами. Все суктории хищники, пищей служат инфузории других групп. [стр. 32 ⇒]

Лабораторное занятие 2 Тема: Тип Ресничные (=Инфузории) — Ciliata (=Infusoria) Цель: изучить морфофункциональные особенности представителей типа Ciliata, видовое разнообразие. Ознакомиться с различными жизненными формами инфузорий (активно плавающие, «бегающие», сидячие: одиночные и колониальные, сосущие). Изучаемые объекты и их систематическое положение: Класс Ресничные инфузории — Ciliata Подкласс Маломембранные — Oligohymenophora Надотряд Гименостоматы (Равноресничные инфузории)  — Hymenostomatia (Holotricha) Отряд Гименостоматиды — (= Пленочноротые) — Hymenostomatida Вид Parameciumcaudatum– Инфузория туфелька Надотряд Кругоресничные инфузории — Peritricha Отряд Сидячие инфузории — Sessilida Род Vorticella — Сувойка Род Opercullaria Род Carchezium Подкласс Многомембранные — Polyhymenophora Отряд Брюхоресничные — Hypotrichida Род Euplotes — Эуплотес Род Stylonichia — Стилонихия Род Aspidisca — Аспидиска Класс Сосущие инфузории — Suctoria Отряд Сукториды — Suctorida Род Rhabdophrya — Рабдофрия Задание 1 1. Рассмотрите на временных препаратах строение, характер передвижения и особенности жизнедеятельности р.Paramecium. 2. Зарисуйте внешний вид Paramecium caudatum и сделайте следующие обозначения: передний и задний концы тела; дорсальная и вентральная сто... [стр. 50 ⇒]

У живых инфузорий в центральной части тела удается рассмотреть только место расположения Ма в виде светлого гомогенного пятна с размытыми контурами. В кортикальном слое цитоплазмы инфузории залегают экструсомы в виде отдельных трихоцист. Основная функция этих органоидов — это нападение и защита. Покровы инфузории туфельки представлены плазмалеммой, под которой располагаются альвеолы — мембранные пузырьки, все вместе это составляет пелликулу. Между альвеолами располагаются кинетосомы ресничек. Под альвеолами располагается фибриллярная сеть. В глубине эктоплазмы под сетью разбросаны митохондрии и трихоцисты. Задание 2 1. Рассмотрите на временных препаратах строение, характер передвижения и особенности жизнедеятельности «бегающих» инфузорий, относящихся к отр.Hypotrichida (Брюхоресничные). 2. Зарисуйте внешний вид инфузорий из отр. Hypotrichida. Сделайте следующие обозначения: передний и задний концы тела; дорсальную и вентральную стороны тела; перистомальное поле; адоральные мамбранеллы; цирри; сократительные вакуоли; макронуклеус; микронуклеус. Среди «бегающих» форм отряда брюхоресничных инфузорий наиболее часто встречаются виды следующих родов: Euplotes, Stylonichia. Характерной особенностью представителей данного отряда инфузорий является наличие на вентральной стороне тела особых образований — цирр, на которых они быстро «бегают» по субстрату. Движения в толще воды стремительно рывкобразные. Euplotes характеризуется уплощенным телом. Передний конец тела тупо срезан, а задний немного вытянут. Дорсальная сторона — сторона, обращенная от субстрата, немного выпуклая. На вентральной стороне, в ее передней части, имеется углубление в форме неправильного удлиненного треугольника, вершина которого направлена назад и достигает уровня средины тела. Это обширное перистомальное поле (рис. 2.2). На вентральной стороне тела располагается несколько групп цирр — пучки плотно упакованных соматических ресничек. Самое переднее положение слева от перистомального поля занимает группа из 7–8 направленных вперед фронтальных цирр. В средней части тела расположены... [стр. 53 ⇒]

Вопросы для самоконтроля по теме «Тип Инфузории (Ciliophora)» 1. Напишите латинское название типа Инфузории и перечислите его классы. 2. Покровы, цилиатура инфузорий разных подклассов, отрядов. 3. Способы передвижения и особенности соматической цилиатуры в связи с разными способами передвижения. 4. Питание и пищеварение, удаление непереваренных остатков у инфузорий. 5. Дыхание, выделение, защита, поддержание осмотического давления у инфузорий. 6. Ядерный аппарат инфузорий. Размножение инфузорий. [стр. 57 ⇒]

Тема. Внешнее и внутреннее строение инфузорий. Тип Инфузории _________________________________________________________ Класс Ресничные инфузории______________________________________________ Представители: Парамеция, Трубач, Сувойка ________________________________ ____________________________________________________________________________ Цель и задачи: изучите внешее и внутренне строение инфузорий, используя постоянные и временные микропрспараты; ознакомтесь с многообразием инфузорий; выясните их роль в природе и в жизни людей. Оборудование: бинокуляр, микроскоп, чашки Петри, пипетки, предметные и покровные стекла; постоянные микропрепараты инфузорий, культуры инфузорий; таблицы; учебники. Задание: приготовте временные препараты культуры инфузорий; рассмотрите под микроскопом форму тела и движение инфузорий; используя таблицы и учебник, изучите внутреннее строение и многообразие инфузорий; оформите рисунки 14-15, заполните таблицу 1. 1- передний конец тела 2- задний конец тела 3- вентральная сторона 4- двигательные реснички 5- хвостовые реснички 6- пелликула 7- эктоплазма 8- эндоплазма 9- перистом 10- клеточный рот 11- глотка 12- ундулирующая мембрана 13- формирующаяся пищеварительная вакуоль 14- сформировавшаяся пищеварительная вакуоль 15- порошица 16- сократительная вакуоль 17- приводящие каналы 18- макро- и микронуклеус Рис. 14. Строение Парамеции. Обозначьте цифрами соответствующие органоиды. [стр. 16 ⇒]

Гаметы, которые формируются в архегониях и антеридиях, различны не только по размеру, но и по строению. Неподвижная яйцеклетка оплодотворяется либо подвижным сперматозоидом, либо выростом антеридия. У некоторых грибов половой процесс заключается в конъюгации одинаковых клеток на концах мицелия. Шляпочные грибы относятся к группе базидиальных грибов. Вегетативное тело у них представлено разветвленным клеточным мицелием, из которого формируется плодовое тело, состоящее из шляпки и ножки. Нижняя поверхность шляпки может быть пластинчатой (сыроежка) или трубчатой (белый гриб). Здесь формируются споры после окончания полового процесса. Одно плодовое тело рассеивает миллиарды спор. Шляпочные грибы часто вступают в симбиотические отношения с деревьями, особенно на бедных мин. салями почвах. К съедобным грибам относятся подберезовики, рыжики, сыроежки, лисички и многие другие. Некоторые грибы культивируются человеком - вешенка и шампиньон. Не все шляпочные грибы съедобны. В плодовых телах некоторых из них содержится яд, который в разной степени может вызвать отравление животных и человека. Самым ядовитым грибом считают бледную поганку. Плесневые грибы не формируют плодовые тела. К ним относится мукор, пенициллы, аспергиллы. Мукор относится к низшим грибам и имеет мицелий без клеточных перегородок. Он развивается на продуктах растительного происхождения и имеет гифы с вертикальным ростом, образуя белый пушистый налет. На концах вертикальных гифов формируются спорангии черного цвета. Пеницилл и аспергилл относятся к высшим грибам. Мицелий у них многоклеточный. Из пеницилла и аспергилла получают антибиотики. Зоология Общие сведения о животных. Одноклеточные Более 2 млн видов животных, обитающих повсеместно, отличаются от растений гетеротрофностью питания, подвижностью, развитой опорно-двигательной системой, сложностью поведенческих реакций. Согласно принятой точке зрения, ближе всего к общему предку животных и растений находятся жгутиковые одноклеточные - эвглены, которые могут питаться как автотрофно, так и гетеротрофно, и активно передвигаться, отвечая на раздражения. В систематику животных включены следующие таксоны: царство, тип, подтип, класс, отряд, семейство, род, вид. Одноклеточные животные (Простейшие) Тип Простейшие - процветающая и разнообразная группа организмов. Известно около 50 000 видов простейших, которых в природе можно обнаружить повсюду, где есть вода. Каждое простейшее представляет собой самостоятельный организм, способный выполнять все необходимые для жизни функции. Подавляющее большинство простейших обладает аэробным типом обмена. Для дыхания они используют кислород, растворенный в воде. Окисление происходит в митохондриях. Виды, паразитирующие в кишечнике своих животных-хозяев — амебы, жгутиконосцы - анаэробны, поэтому утратили свои митохондрии. Амеба — представитель класса Саркодовые. Обитает в небольших мелких прудах или проточных канавах с илистым дном. Тело амебы достигает 0,1 мм и ограничено тончайшей плазмолеммой (плазматической мембраной). Протоплазма подразделяется на экто- и эндоплазму. Ядро в клетке регулирует процессы метаболизма и деления клеток, не занимает определенного положения. Цитоплазма содержит пищеварительные вакуоли, формирующиеся в разных участках клетки вокруг пищевых комочков, путем выделения пищеварительного сока из цитоплазмы. Пищей для нее служат одноклеточные водоросли, жгутиковые, инфузории. Сократительная вакуоль, периодически сокращаясь, выделяет наружу избыток воды с растворенными ненужными веществами в любой точке тела амебы. Кислород поступает через всю поверхность тела амебы. Форма тела амебы постоянно меняется из-за образующихся цитоплазматических выростов псевдоподий (ложноножек), служащих для захвата пищи (фагоцитоза) и передвижения. Класс Инфузории насчитывает более 10 000 видов. Тело инфузорий имеет постоянную форму, вся его поверхность несет многочисленные реснички, которые; по строению являются укороченными жгутиками. Ядерный аппарат инфузорий устроен более сложно, чем у других классов простейших. У инфузорий два ядра: большое бобовидное ядро - макронуклеус — контролирует процессы метаболизма и дифференцировки клетки; мелкое — микронуклеус - регулирует размножение. Инфузория-туфелька обитает в стоячих водоемах с большим количеством разлагающейся органики. На ее вентральной поверхности находится постоянное углубление - околоротовая воронка. Сужаясь, она переходит в глотку, которая заканчивается клеточным ртом или цитостомом. Реснички околоротовой воронки загоняют бактерии и частички пищи в глотку. На конце глотки формируются пищеварительные вакуоли, которые движутся в цитоплазме по постоянной траектории. Непереваренные частицы выводятся через порошицу наружу. Две сократительные вакуоли занимают постоянное место. Вокруг каждой из них находятся радиальные каналы, в которые поступает вода из цитоплазмы. Для инфузорий характерно в основном бесполое размножение путем поперечного деления тела надвое. При недостатке пищи они переходят к половому процессу путем конъюгации, который возможен только между совместимыми особями одного вида. Этот процесс обеспечивает обмен генетической информацией при участии микронуклеусов. Жгутиконосцы - самая многочисленная группа простейших, в состав которых входят автотрофные и гетеротрофные организмы. Характерной их особенностью является наличие жгутиков, количество которых варьирует. Жгутиконосцы обладают постоянной формой тела и размножаются преимущественно делением. Поддерживание постоянной формы тела у жгутиковых и инфузорий возможно за счет того, что самый поверхностный слой их клеточного тела сильно уплотняется и становится упругим. Кроме того, здесь концентрируются многочисленные нитевидные белковые структуры, образующие цитоскелет. Автотрофные жгутиковые обладают хроматофорами, содержащими хлорофилл, благодаря чему они способны к фотосинтезу. Гетеротрофное питание у жгутиконосцев осуществляется через клеточный рот или поверхность тела пиноцитозом. Среди Жгутиконосцев и Инфузорий широко распространена колониальность. Многоклеточные животные. Тип Кишечнополостные В отличие от клеток Простейших, способных самостоятельно выполнять все жизненно важные функции, клетки многоклеточных организмов выполняют одну определенную функцию. При этом структура их значительно упрощается, но специфическая функция выполняется клеткой гораздо эффективней. Многоклеточных животных разделяют на две группы: беспозвоночных и позвоночных. Отличают их по наличию внутреннего осевого скелета - хорды или позвоночника. Тип Кишечнополостные Этот тип относится к числу самых древних и примитивных многоклеточных животных. Насчитывается ок. 9 000 видов кишечнополостных. Тип делится на три класса: * класс Гидроидные, у которых доминирует полип (пресноводная гидра, актинии и колониальные полипы); * класс Сцифоидные, у которых доминирует стадия медузы (медуза-корнерот и др.); * класс Коралловые полипы, ведущие колониальный образ жизни (нет стадии медузы). Тело кишечнополостных построено из двух слоев клеток: наружного - эктодермы и внутреннего - энтодермы. Для большинства видов характерна радиальная симметрия. Питаются кишечнополостные мелкими водными животными. Пищеварительная система имеет одно отверстие - ротовое, через которое пища попадает в кишечник и выбрасываются наружу непереваренные остатки пищи. Кровеносная, дыхательная и выделительные системы отсутствуют. Дыхание и выделение осуществляются через всю поверхность тела. Большинство кишечнополостных обитает в морях и океанах. К ним относятся полипы и медузы. Некоторые животные рода Гидра обитают в пресных водоемах. Наружный слой тела гидры (эктодерма) образован клетками нескольких типов. Самые многочисленные - это эпителиальномускульные (кожно-мускульные) клетки, состоящие из тела и мускулистого отростка. Стрекательные клетки способны реагировать на раздражения из внешней среды, они имеют специальный чувствительный волосок и стрекательную капсулу, внутри которой находится ввернутая длинная стрекательная нить. Стрекательные клетки постоянно пополняются за счет промежуточных клеток, дающих начало новым клеткам. Из эктодермы образуются нервные клетки (нейроны) с длинными отростками, которыми они соединяются друг с другом, образуя нервную систему диффузного (сетчатого) типа. Под слоем клеток эктодермы располагаются базальные пластинки из межклеточного вещества (мезоглея). Под ним расположен второй слой клеток -энтодерма, выстилающая кишечную полость полипа. Основная масса внутреннего слоя это эпителиально-мускульные клетки, отростки которых расположены а поперечном направлении. Работа мускульных отростков эктодермальных и энтодермальных клеток согласуется нервной системой, и вместе они могут вытягивать или сокращать... [стр. 2 ⇒]

Как бактерии превращаются в органеллы После приобретения митохондрий и пластид эукариоты вовсе не утратили способности к заглатыванию и “приручению” бактерий. Этот процесс продолжается и по сей день. Многие одноклеточные эукариоты (амебы, инфузории и другие) прямо-таки нашпигованы всевозможными симбиотическими прокариотами. Например, инфузории, обитающие в рубце жвачных, и жгутиконосцы, населяющие кишечник термитов, содержат в своей цитоплазме симбиотических бактерий, помогающих им переваривать клетчатку (целлюлозу). Такие симбиотические системы напоминают матрешку: в корове — инфузории, в инфузориях — бактерии. Зачем корова так тщательно пережевывает траву? Очень просто: кусочки травы должны стать достаточно маленькими, чтобы их могли проглотить симбиотические инфузории. Но и инфузория сама не может переварить целлюлозу и перепоручает это непростое дело своим собственным симбионтам — бактериям. Иногда бактерии и сами проявляют инициативу, изобретая различные способы проникновения в клетки эукариот. В этом случае велика вероятность того, что внутриклеточная бактерия станет не полезным симбионтом, а вредным паразитом (таковы, например, риккетсии). Впрочем, независимо от того, как будут складываться взаимоотношения внутриклеточных бактерий с хозяином, судьба их в некотором смысле предопределена. Жизнь... [стр. 171 ⇒]

Вегетативный — соматический — рабочий геном инфузории хранится в большом ядре, так называемом макронуклеусе. Он по многим параметрам сильно отличается от других эукариотических геномов. Он состоит из множества, иногда из многих тысяч отдельных “нанохромосом” . Это настоящие хромосомы, только очень маленькие, обычно содержащие всего один ген. Для каждой нанохромосомы, или МАК-хромосомы, в макронуклеусе имеется очень большое число копий. Соответственно, весь МАК-геном оказывается многократно сдублирован, то есть макронуклеус является полиплоидным, тогда как микронуклеус представляет собой диплоидное ядро. У инфузории окситрихи (Oxytricba) МАК-геном по размеру в целых 20 раз меньше МИК-генома (50 млн и 1 млрд пар нуклеотидов соответственно; для сравнения, у человека — 3,5 млрд, у бактерий — обычно до ю млн). Такое радикальное сокращение МАК-генома при его изготовлении из МИКгенома достигается за счет выбрасывания всего "лишнего” . Инфузории размножаются делением, при этом делятся оба ядра. Время от времени инфузории соединяются попарно, чтобы обменяться наследственным материалом. Этот процесс называется конъюгацией и рассматривается как особая разновидность полового процесса. Во время конъюгации микронуклеус претерпевает мейоз, то есть такое деление, в ходе которого число хромосом в поделившемся микронуклеусе сокращается вдвое. Вместо одного диплоидного микронуклеуса у каждой инфузории получается по два гаплоидных (на самом деле по четыре, но два из них тут же разрушаются). Каждая инфузория передает один из двух гаплоидных микронкулеусов своей подруге, а второй оставляет себе. Микронуклеусы затем сливаются. В результате каждая инфузория снова имеет один диплоидный микронуклеус, в котором половина хромосом — ее собственная, а половина получена от партнера. Затем инфузории разъединяются и продолжают жить как жили с той небольшой разницей, что с точки зрения генетики каждая из них теперь превратилась в свою собственную дочь. [стр. 416 ⇒]

Окончательные хозяева - кошки - заражаются, поедая промежуточных, инвазированных цистами токсоплазмы. Возможно заражение ооцистами. В кишечнике кошки оболочки цист растворяются, эндозоиты, цистозоиты попадают в клетки слизистой кишечника, где размножаются путем эндодиогении и шизогении. Из ооцист выходят спорозоиты, которые также проникают в клетки слизистой кишечника и размножаются шизогонией, в результате чего образуются мерозоиты. После нескольких шизогоний мерозоиты дают начало гаметоцитам (незрелым половым клеткам). Микрогаметоциты в результате деления ядра превращаются в микрогаметы, имеющие два жгутика, помогающие им двигаться в просвете кишечника. Образование макрогамет осуществляется без деления ядра. Оплодотворение (слияние микро - и макрогамет) происходит в клетках эпителия кишечника. Образуется зигота, которая покрывается плотной оболочкой и превращается в ооцисту. Ооцисты выпадают в просвет кишечника и выделяются во внешнюю среду. Внутри ооцисты в результате спорогонии образуют спорозоиты. Ооцисты со спорозоитами - инвазионная стадия, способная заражать промежуточных и окончательных хозяев. Ооцисты токсоплазмы устойчивы к внешним воздействиям и в почве сохраняются годами. Человек может заражаться токсоплазмозом от животных, через загрязненную пищу, через шкурки. Мать способна передать возбудителя плоду через плаценту. При внутриутробном заражении может произойти гибель плода или родится ребенок с различными нарушениями ЦНС, сердечно - сосудистой системы и пороками развития. Симптомы токсоплазмоза разнообразны. Поражаются нервная, лимфатическая, половая, сердечно - сосудистая системы. Может быть бессимптомное носительство. Иногда болезнь может закончиться смертью. Диагноз токсоплазмоза ставят, применяя иммунологические методы, исследуя сыворотку крови, делая биопсию лимфатических узлов. Профилактика связана с выявлением и лечением носителей токсоплазмоза, соблюдением правил личной гигиены. 6.4.1.5. КЛАСС ИНФУЗОРИИ (INFUSORIA) К этому классу относится около 7000 видов простейших, органеллами движениями которых служит большое количество ресничек. Для инфузорий характерно присутствие двух ядер: крупного вегетативного - макронуклеуса и более мелкого генеративного - микронуклеуса. Среди инфузорий есть свободнодвижущие обитатели пресных и морских водоемов, паразиты человека и животных. 6.4.1.5.1. ИНФУЗОРИЯ ТУФЕЛЬКА (PARAMAECIUM CAUDATUM) К свободно живущим инфузориям относят инфузорию туфельку (Paramaecium caudatum) (рис. 338). [стр. 356 ⇒]

Вакуоли передвигаются вдоль тела инфузорий. Первые стадии пищеварения протекают при кислой, последующие при щелочной реакции среды. Непереваренные остатки пищи, оставшиеся внутри вакуоли, удаляются наружу через порошицу - отверстие, расположенное неподалеку от заднего конца тела. У инфузории туфельки есть две сократительные вакуоли: одна расположена в передней части тела, другая - в задней. Вакуоли регулируют осмотическое давление и удаляют жидкие продукты диссимиляции. Каждая вакуоль состоит из округлого резервуара и подходящих к нему в виде звезды 5 - 7 канальцев. Жидкие продукты и вода из цитоплазмы сначала поступают в приводящие каналы, резервуар в это время сокращен, затем канальцы все сразу сокращаются и изливают все содержимое в резервуар, после чего последний сокращается и выбрасывает жидкость через маленькое отверстие наружу, а канальцы в это время вновь наполняются. Вакуоли сокращаются поочередно (см. рис. 338). В эндоплазме инфузорий находится ядерный аппарат. Он представлен макро и микронуклеусами. Инфузории размножаются как бесполым путем, так и половым. Бесполое размножение осуществляется путем поперечного деления. Размножение сопровождается делением обоих ядер. При комнатной температуре инфузория туфелька делится 1 - 2 раза в сутки. Темп бесполого размножения зависит от условий среды - температуры, обилия пищи и т.д. Бесполое размножение повторяется много раз подряд, но время от времени в жизненном цикле инфузорий происходит половой процесс, который называется конъюгацией. Конъюгация заключается в следующем. Две инфузории подходят друг к другу брюшными сторонами, оболочка в месте их соприкосновения растворяется, и между ними образуется цитоплазматический мостик. Одновременно с этим происходит перестройка ядерного аппарата. Макронуклеус растворяется и не принимает участия в этом процессе. Микронуклеус делится мейозом на четыре части, три из которых растворяются. Оставшаяся часть делится на две митозом, одна из них подвижна и соответствует мужскому (мигрирующему) ядру, вторая (женская) - стационарное ядро. По цитоплазматическому мостику инфузории обмениваются мигрирующими ядрами. Оба половых ядра (стационарное и мигрирующее) сливаются и, таким образом, восстанавливается диплоидный набор хромосом. К концу конъюгации каждый конъюгант имеет по одному ядру двойственного происхождения - синкариону. В это время инфузории расходятся, и происходит процесс реконструкции ядерного аппарата. После конъюгации инфузории усиленно делятся бесполым путем (см. рис. 79). 6.4.1.5.2. ПАРАЗИТИЧЕСКАЯ ИНФУЗОРИЯ - БАЛАНТИДИЙ (BALANTIDIUM COLI) Паразитическая инфузория балантидий (Balantidium coli) - возбудитель балантидиаза у человека (рис. 339). Это повсеместно распространенный и... [стр. 358 ⇒]

Медицинское значение имеют представители отряда амеб Amoebina. Паразитические амебы обитают у человека в основном в пищеварительной системе. Некоторые саркодовые, ведущие свободный образ жизни и обитающие в почве и загрязненной воде, при попадании в организм человека могут вызывать тяжелые заболевания, нередко заканчивающиеся смертью. 19.1.2. Класс Жгутиковые Flagellata Тело жгутиковых кроме цитоплазматической мембраны покрыто еще и пелликулой -— специальной оболочкой, обеспечивающей постоянство его формы. Имеется один или несколько жгутиков, органелл движения, представляющих собой нитевидные выросты эктоплазмы. Внутри жгутиков проходят фибриллы*из сократительных белков. Некоторые жгутиковые имеют также ундулирующую мембрану —- своеобразную органеллу передвижения, в основе которой лежит тот же жгутик, не выступающий свободно за пределы клетки, а проходящий по наружному краю длинного уплощенного выроста цитоплазмы. Жгутик приводит ундулирующую мембрану в волнообразное движение. Основание жгутика всегда связано с кинетосомой, органеллой, выполняющей энергетические функции. Ряд жгутиковых имеет также и опорную органеллу — аксостиль — в виде плотного тяжа, проходящего внутри клетки. Разные виды паразитических жгутиковых у человека обитают в различных органах. Циклы их развития очень разнообразны. 19.1.3. Класс Инфузории Infusoria Для инфузорий, как и для жгутиковых, характерно наличие пелликулы, им свойственна постоянная форма тела. Органеллы передвижения — многочисленные реснички, покрывающие все тело и представляющие собой полимеризованные жгутики. У инфузорий обычно два ядра: крупное — макронуклеус, регулирующее обмен веществ, и малое — микронуклеус, служащее для обмена наследственной информацией при конъюгации. Макронуклеусы инфузорий полиплоидны, микронуклеусы — гаплоидны или диплоидны. Сложно организован аппарат пищеварения. Имеется постоянное образование: клеточный рот — цитостом} клеточная глотка — цитофаринкс. Пищеварительные вакуоли перемещаются по эндоплазме, при этом литические ферменты выделяются поэтапно. Это обеспечивает полноценное переваривание пищевых частиц. Непереваренные остатки пищи выбрасываются через порошицу — специализированный участок клеточной поверхности. Инфузории — наиболее высоко организованные простейшие. Паразитов среди них относительно немного. У человека паразитирует единственная инфузория — балантидий, которая обитает в пищеварительной системе. 14 — Ярыгин. Т. 2... [стр. 105 ⇒]

Занятие № 2 (2 часа) Тема: "Особенности морфологии и размножения инфузорий и кишечнополостных" Подцарство Простейшие – Protozoa Тип Инфузории или Реснитчатые – Infusoria (Ciliophora) Класс Ресничные – Ciliata Отряд Гименостомата – Hymenostomata Инфузория туфелька – Paramecium caudatum Подцарство Многоклеточные – Metazoa Тип Кишечнополостные – Coelenterata Класс Гидрозои – Hydrozoa Oтряд Гидры – Hidrida Гидра стебельчатая – Hydra olygactis Отряд Морские гидроидные полипы – Leptolida Гидроид обелия – Obelia sp. Цель: изучить представителей типа инфузорий или ресничных на примере свободноживущей туфельки и низкоорганизованных многоклеточных организмов типа кишечнополостных на примере гидры стебельчатой и морского гидроидного полипа. Содержание работ 1. Строение инфузории. Проследить на живой инфузории за деятельностью органоидов, выполняющих локомоторную, пищеварительную, выделительную функции. 2. Особенности ядерного аппарата и трихоцист. 3. Внешнее и внутреннее строение гидры. 4. Тотальные препараты гидроидных полипов. Материалы и оборудование: живая культура парамеции, фиксированные гидроидные полипы, порошкообразный кармин, йодная тинктура, фильтровальная бумага, вата, предметные и покровные стёкла; таблицы – строение парамеции, гидр, гидроидных полипов, гидроидных медуз; микроскопы МБР-1. Работа 1. Приготовьте временный препарат. Для этого расщепите небольшой комочек ваты на отдельные волокна и поместите на предметное стекло. Нанесите каплю культуры инфузории, накройте покровным стеклом. Рассмотрите форму туфельки, движение и изменение формы тела. На неподвижной инфузории рассмотрите при большом увеличении её структуру, при малом увеличении – характер движения парамеции и биение ресничек, которое заметно по краю тела. При большом увеличении микроскопа изучите строение ресничного покрова парамеции. Для этого зафиксируйте парамецию и одновременно окрасьте реснички йодной тинктурой. Для изучения питания парамеций поместите несколько капель культуры на часовое стекло, и за 20 мин до наблюдения добавьте порошкообразный кармин. Из капли культуры туфелек, "накормленных кармином", изготовьте временный препарат. Проследите за ходом форми6... [стр. 7 ⇒]

Рис. 10-9. Инфузор Stratofuse РСА Рис. 10-10. Аппарат (Baxter Helth-care). Graseby Medical РСА (Graseby Medical Ltd). Большинство новых аппаратов, за исключением упомянутого выше инфузора Baxter РСА, способны обеспечить как введение препаратов «по требованию», так и обычную базовую инфузию (Abbott LifeCare РСА, Classic также не обеспечивает базовую диффузию). Заслуживают отдельного рассмотрения некоторые другие характеристики инфузоров. Все АКП-инфузоры снабжены механизмами надежности, индикаторами и сигналом тревоги. Некоторые из них обладают памятью длительностью 24 ч и более. Точное копирование обеспечивается внутренним принтером (у инфузора Stratofuse PCA) или же имеется выход на наружный принтер. Возможности приобретения аппаратов определяются финансовыми факторами. Цена может сделать некоторые АКП-инфузоры недоступными для частных учреждений. Суммарные характеристики имеющихся в продаже инфузоров приведены в табл. 10-4. Таблица 10-4. Инфузоры АКП (PCA-infuses), имеющейся в продаже Метод Источник энер- При МонПрибор и произ- Тип Нантер таж водитель про- сосны инфу- гии зии грам й ми- меха... [стр. 301 ⇒]

ИНФУЗОРИИ МАЛЫХ РЕК РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН Кондратьева Т.А. Институт экологии природных систем АН РТ, г. Казань Нами проводилось изучение фауны планктонных инфузорий малых рек Республики Татарстан на примере рек Меша, Казанка и Свияга, особенности их качественных и количественных характеристик. На обследованных станциях на р. Меша всего зарегистрировано 55 видов инфузорий. Максимум видового разнообразия был отмечен для нижнего течения реки, где найдено 38 видов. ИВР также невысокий — 2.7. По биомассе и по встречаемости доминирующим видом для р. Меши является эврибионтный вид S. viridae. Средняя численность составляла 1945.1 тыс. экз./м3, а биомасса — 0.209 г/м3. В р. Казанка выявлено 110 видов инфузорий. Сравнение фауны инфузорий различных участков показало, что участки ниже Арска и р. Ликинки отличаются специфическим составом фауны инфузорий, здесь отмечено максимальное видовое разнообразие инфузорий. В средней части реки фауна инфузорий беднее, численность их также ниже. К устью реки число видов увеличивается, в мелководной зоне в весенне-летний период отмечались максимальные значения численности инфузорий для данной реки. [стр. 38 ⇒]

Строение, передвижение и местообитание рий. К типу инфузорий относятся такие простейшие, как туфельки, бурсарии, гуськи, сувойки (рис. 30). Эти и большинство других инфузорий живут в пресных водоемах с разлагающимися органическими ми. Впервые они были обнаружены в водных настоях. Поэтому и были названы инфузориями (от греч. зум» — настой). Инфузории разнообразны по форме тела: туфельки — веретеновидные, бурсарии — бочонковидные, трубачи — колоколовидные. Постоянную форму тела сохраняет им клеточная оболочка. Разнообразны они и по величине. Некоторые из них, например бурсария (длиной до 1 мм), в 4 раза крупнее туфельки. Тело инфузорий покрыто рядами ресничек. Как вило, реснички значительно короче и тоньше жгутиков. При их помощи одни инфузории, например туфельки, быстро плавают, словно ввинчиваясь в воду, другие, у которых реснички соединены в пучки, напоминающие ножки, например стилонихии, ползают по ным остаткам (рис. 30). Некоторые инфузории, например сувойки, похожие на цветки колокольчиков (рис. 30), ведут сидячий раз жизни. Их можно обнаружить на листьях и стеблях растений, растительных остатках и других подводных предметах, к которым они прикрепляются сократимым спиральным стебельком. Инфузории имеют более сложное строение по нию с другими простейшими (рис. 19). У инфузорий имеются большое и малое (или малые) ядра, клеточные... [стр. 24 ⇒]

Сократительные оли инфузорий состоят из собственно вакуолей и водящих канальцев. Питание инфузорий. Большинство инфузорий ется различными органическими остатками, ми и одноклеточными водорослями. фельки питаются бактериями, преимущественно ной палочкой. Бактерии попадают в предротовую впадину благодаря согласованному колебанию ющих ее ресничек. Комочек пищи через глотку попадает в цитоплазму, а в ней происходит образование рительной вакуоли. При обилии пищи в цитоплазме инфузории в течение часа образуется более 50 рительных вакуолей. Непереваренные остатки пищи удаляются через порошицу. Среди инфузорий имеются хищники, например сарии, гуськи, стилонихии, питающиеся туфельками и другими инфузориями. Бурсарии захватывают свои твы движением ресничек; гуськи наносят «хоботом» ры по туфелькам и стилонихиям, от которых они стают двигаться и даже распадаются на части; нихии захватывают пищу длинными околоротовыми ресничками. Раздражимость. Инфузории, как и другие шие, реагируют на свет, температуру, растворенные щества и другие раздражители. Если в каплю с поместить кусочек пленки с риями, то они соберутся у скопления бактерий (рис. 31). Из капли настоя, к краю которой придвинут лик поваренной соли, инфузории уходят в другую лю, соединенную с первой водяным мостиком. Находясь в настое, они переплывают в более освещенный слой из менее освещенного (рис. 27), где больше пищи. Размножение. Инфузории размножаются делением. После деления ядер их тело перетягивается в ном направлении (рис. 32). У инфузорий, ведущих сидячий образ жизни, мер сувоек, при делении образуются щие «бродяжки» (рис. 33), которые затем стебельком... [стр. 25 ⇒]

Для выяснения роли нейтральрота были проделаны некоторые опыты, приведшие к следующим наблюдениям. Первая стадия воздействия нейтральрота на живую материю сводилась к аггрегации живого вещества в виде отдельных островков. Другие исследователи несколько раньше наблюдали явления коагуляции в белке, приводившие при воздействии на него раздражающих веществ, в частности некоторых красителей, к образованию лучистых звезд. Эти же явления неоднократно имели место и при прибавлении к белку нейтральрота. Во всяком случае, близкая связь явлений коагуляции и кристаллизации в обоих случаях становится совершенно очевидной при сопоставлении всех опытов. Так, при прибавлении нейтральрота образуются лучистые звезды из коагулировавшей массы, и в то же время из раствора выпадают явные кристаллы (р и с. 9). Нейтральрот играет, повидимому, роль аггре¬ гатора и в следующем своеобразном явлении. При воздействии на инфузории сернокислым аммонием начинается их усиленное деление. Одна из инфузорий в течение двух-трех минут прошла все стадии прямого деления, и, когда уже готова была окончательно разделиться на две особи, к препарату был прибавлен нейтральрот. Тотчас же процесс деления приостановился, и через несколько минут дочерние инфузории снова слились в одну особь. Постоянно наблюдается также, что прибавление в каплю с инфузориями нейтральрота сразу вызывает попарное объединение инфузорий, причем образовавшиеся пары начинают быстро вращаться. Некоторые пары совершенно вплотную примыкают друг к другу, но процесса конъюгации в этих случаях ни разу не наблюдалось. Необычайную активность, связанную с фотодинамическим действием, нейтральрот показал в следующем опыте. В чашечке Петри были взяты в стерильных условиях нуклеиновокислый натр, сода и слабый раствор нейтральрота. Ч а ш е ч к а помещена была под я р к и й свет лампы. Очень быстро в чистом растворе появились сперва коацерваты, потом бактерии и, наконец, через час или полтора после начала опыта — круглые образования с явно выраженной оболочкой и зернистостью внутри. Эти образования одно за другим стали выпускать псевдоподии и ползать по всему препарату. Период жизни этих амебоподобных существ оказался очень непродолжительным. Примерно через час они распались в бесформенную массу. Из этих наблюдений можно вывести заключение что случайно занесенные из воздуха зародыши протозоа, с одной стороны, под влиянием нуклеиновой кислоты и соды, с другой, под влиянием света и нейтральрота проделали с необычайной быстротой весь путь своего развития вплоть до у м и р а н и я особи. Наконец, еще один опыт говорит о таящихся в нейтральроте больших запасах энергии. В тех случаях, когда воздействием нейтраль¬ рота превращали инфузории в цисты и затем прибавляли дрожжевую нуклеиновую кислоту, наблюдалось следующее явление. Циста начинала быстро увеличиваться в размере, затем внезапно из нее «выстреливала» длинная извилистая... [стр. 10 ⇒]

Смотреть страницы где упоминается термин "инфузории": [24] [25] [50] [52] [4] [15] [17] [23] [14] [15] [66] [89] [3] [24] [25] [38] [39] [42] [16] [17] [18] [1] [2] [22] [27] [28] [29] [36] [142] [173] [175] [14] [16] [24] [12] [17] [31] [33] [73] [79] [80] [81] [6] [18] [68] [69] [70] [54] [133] [222]